| 1. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2016 р.
Виробник: ТОВ "Торговий Дім "Медичний Газовий Сервіс", Російська Федерація
Форма випуску: Газ стиснений по 6,2 кг±0,2 кг у балонах із вуглецевої сталі місткістю 10 л
Показання: Загальна анестезія, що не потребує глибокого наркозу та міорелаксації (у хірургії, оперативній гінекології, стоматології, для знеболення пологів). Посилення наркотичної і аналгетичної дії інших анестетиків (у т.ч. лікувальний аналгетичний наркоз у післяопераційному періоді), травматичний шок (профілактика). Больовий синдром при гострій коронарній недостатності, інфаркті міокарда, гострому панкреатиті (купірування). Знеболення для виконання медичних процедур, що потребують відключення свідомості.
Фармакотерапевтична група: Засоби для наркозу
|
| 2. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм" , м. Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Газ у металевих балонах під тиском 50 атм
Показання: Інгаляційний наркоз при хірургічних втру чаннях, гінекологічних операціях; знеболю вання пологів; патологічні стани, що супро воджуються болями, які не купіруються не наркотичними анальгетиками; тощо.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 3. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ТОВ "Стиролбіофарм", Донецька обл., м. Горлівка, Україна
Форма випуску: Газ під тиском 50 атм у балонах металевих
Показання: Інгаляційний наркоз при хірургічних втручаннях, гінекологічних операціях; знеболювання пологів; патологічні стани, що супроводжуються болями, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 4. |
АЗОТУ ЗАКИС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Концерн "Стирол", м.Горлівка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Газ під тиском 50 атм у балонах металевих
Показання: Інгаляційний наркоз при хірургічних втручаннях, гінекологічних операціях; знеболювання пологів; патологічні стани, що супроводжуються болями, які не купіруються ненаркотичними анальгетиками.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 5. |
АКВАФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ДАЕВОН Фармасютікал Ко. Лтд., Корея
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 12 мл або по 20 мл у флаконах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та/або її підтримка. Забезпечення седативного ефекту з контролем анестезії у пацієнтів, що піддаються інкубації чи перебувають на штучній вентиляції легенів, у процесі інтенсивної терапії, а також при проведенні хірургічних і діагностичних процедур під регіональною чи місцевою анестезією.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 6. |
ГАЛОТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: НІКОЛАС ПІРАМАЛ ІНДІЯ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 250 мл у пляшках
Показання: Інгаляційний наркоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 7. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.06.2016 р.
Виробник: Корден Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 8. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Iталiя/Великобританiя
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 9. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2011 р.
Виробник: АстраЗенека СпА, Італія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1 % по 20 мл (10 мг/мл) в ампулах № 5
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які знаходяться в палатах інтенсивної терапії і, яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 10. |
ДИПРИВАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2007 р.
Виробник: "Fresenius Kabi AB" та "AstraZeneca SpA" для "AstraZeneca UK Limited", Швеція/Iталiя/Великобританiя
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Короткочасна анестезія; ввідна анестезія, підтримання анестезії; забезпечення седативного ефекту у хворих, яким проводиться ШВЛ.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 11. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5, по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія)
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 12. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін’єкцій 2 % по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із форми in bulk фірми-виробника Synthon B.V., Нідерланди або Synthon Hispania, S.L., Іспанія (на виробничій дільниці Fresenius Kabi Austria GmbH, Австрія)
Показання: Для індукції та підтримання загальної анестезії у дорослих і дітей віком від 3 років. Для забезпечення седативного ефекту у пацієнтів віком від 16 років, яким проводять штучну вентиляцію легень в умовах реанімації. Для забезпечення седативного ефекту при проведенні хірургічних і діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 13. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.03.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1 % по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: - Короткочасна анестезія.- Введення у загальну анестезію та її підтримання. - Забезпечення седативного ефекту у дорослих пацієнтів, яким проводиться штучна вентиляція легенів. - Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 14. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах № 1; по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 15. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 50 мл у флаконах in bulk № 120; по 10 мл або по 20 мл в ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 16. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія)
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 17. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 1, № 5; по 50 мл у флаконах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums & Vaccines Limited, Індія)
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 18. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 20 мл в ампулах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 19. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах № 1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання стану загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту при штучному вентилюванні легенів, проведенні хірургічних та діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 20. |
ДИПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2007 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для ін'єкцій 1% по 10 мл, 20 мл у флаконах або ампулах in bulk № 500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 21. |
ЕФІР ДЛЯ НАРКОЗУ СТАБІЛІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р.
Виробник: Казенне підприємство Шосткинський казенний завод "Зірка", Сумська обл., м. Шостка, Україна
Форма випуску: Рідина по 140 мл у флаконах
Показання: Використовують для проведення інгаляційного наркозу.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 22. |
ЕФІР ДЛЯ НАРКОЗУ СТАБІЛІЗОВАНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: Шосткинський казенний завод "Зірка", м.Шостка, Сумська обл., Україна
Форма випуску: Рідина по 140 мл у флаконах
Показання: Інгаляційний наркоз за відкритою (крапельно), напіввідкритою, напівзакритою та закритою системами
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 23. |
ІЗОФЛУРАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: НІКОЛАС ПІРАМАЛ ІНДІЯ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Розчин для інгаляцій по 100 мл або по 250 мл у пляшках
Показання: Інгаляційний наркоз.
Фармакотерапевтична група: Засоби для інгаляційного наркозу
|
| 24. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.08.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Проведенні короткочасних діагностичних процедур і хірургічних втручань у дітей та в деяких спеціальних випадках у дорослих: ведення в наркоз та підтримання наркозу. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препа
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 25. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м.Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина)
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 26. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер УА", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5 (фасування із in bulk фірми-виробника АТ Гедеон Ріхтер, Угорщина)
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 27. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 28. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах № 5
Показання: Короткочасні оперативні втручання; інструментальні та інші болючі діагностичні дослідження; вступний наркоз (перед в/в введенням наркотичних засобів); потенціювання інгаляційних наркотичних засобів слабкої дії; транспортування хворих
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 29. |
КАЛІПСОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл (500 мг) у флаконах (in bulk) № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 30. |
КЕТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.10.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10; по 10 мл у флаконах № 5
Показання: . Застосовують як монотерапію для проведення коротких діагностичних або терапевтичних втручань у дітей та в деяких особливих випадках у дорослих: введення в наркоз та його підтримання.Для введення в наркоз та його підтримання в комбінації з іншими препаратами, особливо з бензодіазепінами, препарат призначають у зменшеній дозі. Спеціальні показання для застосування кетаміну (самостійно або в комбінації з іншим препаратом):- болісні процедури (наприклад, заміна пов’язки у хворого з опіками);- нейродіагностичні процедури (наприклад, пневмоенцефалографія, вентрикулографія, мієлографія);- ендоскопія;- деякі процедури в офтальмології;- діагностичні та хірургічні втручання в ділянці шиї та ротової порожнини, при лікуванні зубів;- отоларингологічні втручання;- гінекологічні екстраперитонеальні втручання;- втручання в акушерстві, введення в наркоз для операції кесаревого розтину;- втручання в ортопедії та травматології;- у зв’язку з особливостями дії кетаміну на серце та кровообіг: проведення наркозу у хворих у шоковому стані, з артеріальною гіпотензією;- проведення наркозу хворим, у яких перевага надається внутрішньом’язовому введенню препарату (наприклад, дітям).
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|