Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща Форма випуску: Драже по 10 мг in bulk № 150000 у бочках Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р. Виробник: Ай-Сі-Ен Польфа Жешув АТ, Польща Форма випуску: Драже по 25 мг in bulk № 150000 у бочках Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р. Виробник: ЗАТ "Технолог", м.Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.025 г № 10, № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках скляних, баночках полімерних Показання: Депресивна фаза маніакально-депресивного психозу, всі інші типи ендогенних депресій, депресивний синдром при шизофреничних психозах, органічному ушкодженні головного мозку; енурез, подразнення товстої кишки. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2011 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20, № 50, № 100 Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: "Zentiva" a.s., Чеська Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: АТ "Зентіва", Чеська Республіка Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Депресії (ендогенні, еволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивні стани різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р. Виробник: "Slovakofarma", Словацька республіка Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг in bulk по 13.5 кг у мішках поліетиленових Показання: Фасування із упаковки in bulk Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25 (25х1), № 50 (10х5) у блістерах Показання: Тяжка депресія, особливо з характерними рисами тривоги, збудження та розладів сну.Депресивні стани у хворих на шизофренію у комбінації з нейролептиком для попередження загострення галюцинацій і параноїдної манії. Хронічний больовий синдром. Нічний енурез за умови відсутності органічної патології. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25 у контурних чарункових упаковках Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.10.2011 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 25, № 25х1 у контурних чарункових упаковках Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1% по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Депресії різної етіології (ендогенні, інволюційні, реактивні, невротичні, медикаментозні), депресивний стан різного походження, шизофренічні психози, змішані емоційні розлади Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.06.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 (5х2) Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Ендогенні депресії, особливо тривожно-депресивні стани. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:– ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;– депресія у хворих на шизофренію і психопатії;– депресивні синдроми, що виникають у пацієнтів літнього віку; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;– депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми). Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.05.2011 р. Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті цукровою оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 у блістерах Показання: Дорослі.• Депресивні стани різної етіології, що перебігають з різною симптоматикою:- ендогенні, реактивні, невротичні, органічні, замасковані, інволюційні форми депресії;- депресія у хворих на шизофренію і психопатії;- депресивні синдроми, що виникають у літньому віці; депресивні стани, зумовлені хронічним больовим синдромом або хронічними соматичними захворюваннями;- депресивні порушення настрою реактивної, невротичної або психопатичної природи.• Фобії і панічні розлади (напади).• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Катаплексія, що супроводжує нарколепсію.• Хронічний больовий синдром (специфічний больовий синдром при раку, нейропатичний та ідіопатичний больові синдроми).Діти.• Обсесивно-компульсивні синдроми.• Нічний енурез (тільки у пацієнтів старше 6 років і за умови виключення органічних причин захворювання).Дотепер що немає достатніх доказів безпеки та ефективності Анафранілу при лікуванні дітей з депресивними станами різної етіології, фобіями, панічними розладами, катаплексією, що супроводжує нарколепсію, та з хронічним больовим синдромом. Тому Анафраніл не слід застосовувати при цих показаннях дітям. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: "Novartis Pharma Stein AG" для "Novartis Pharma AG", Швейцарія/Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р. Виробник: Новартіс Фарма Штейн АГ, Швейцарія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Депресивні стани різної етіології; депресія у хворих на шизофренію; депресивні синдроми, що виникають у старечому віці; обсесивно-компульсивні синдроми, фобії. Фармакотерапевтична група: Антидепресанти