| 14131. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЛЕВОМІЦЕТИН |
|
№ 937/07-21; прийнятий: 22-02-2006; чинний |
| 14132. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НІЗОРАЛ |
|
№ 594/07-21; прийнятий: 06-02-2006; чинний |
| 14133. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА |
|
№ 2118/07-08; прийнятий: 21-06-2004; чинний |
| 14134. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу НО-ШПА(R) |
|
№ 596/07-21; прийнятий: 06-02-2006; чинний |
| 14135. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу РОЗЧИН АЛЬБУМІНУ ДОНОРСЬКОГО |
|
№ 593/07-21; прийнятий: 06-02-2006; чинний |
| 14136. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу СУПРАСТИН |
|
№ 621/07-09; прийнятий: 07-02-2006; чинний |
| 14137. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу Хлоргексидину біглюконат, з маркуванням виробника ДП "Біостимулятор" |
|
№ 2138/07-08; прийнятий: 22-06-2004; чинний |
| 14138. |
Щодо встановлення факту фальсифікації лікарського засобу ЦЕФТРИАКСОН-КМП |
|
№ 583/07-21; прийнятий: 04-02-2006; чинний |
| 14139. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва АТЗТ НВК "Діапроф-Мед", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 27; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14140. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ДП "Ензим", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 24; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14141. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 28; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14142. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у третьому кварталі 2006 року |
|
№ 349; прийнятий: 18-07-2006; чинний |
| 14143. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року |
|
№ 363-Адм; прийнятий: 09-07-2007; чинний |
| 14144. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у третьому кварталі 2006 року |
|
№ 350; прийнятий: 18-07-2006; чинний |
| 14145. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у третьому та четвертому кварталі 2007 року |
|
№ 364-Адм; прийнятий: 09-07-2007; чинний |
| 14146. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва Комунального закладу охорони здоров'я "Донецька обласна станція переливання крові", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 25; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14147. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва Приватної науково-виробничої фірми "Діатест", Україна у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 26; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14148. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Імунолог", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року |
|
№ 347; прийнятий: 18-07-2006; чинний |
| 14149. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року |
|
№ 348; прийнятий: 18-07-2006; чинний |
| 14150. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів виробництва ТОВ "Стиролбіофарм", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 23; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14151. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ "Дніпрофарм", Україна, у третьому та четвертому кварталах 2006 року |
|
№ 346; прийнятий: 18-07-2006; чинний |
| 14152. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ВАТ "Фармак", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 21; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14153. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 29; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14154. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Імунолог", Україна, у 2008 році |
|
№ 18; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14155. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Науково-виробнича компанія "ФармБіотек", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 19; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14156. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 22; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14157. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичних імунобіологічних препаратів, виробництва ТОВ "Фарма-Старт", Україна, у першому та другому кварталі 2008 року |
|
№ 20; прийнятий: 16-01-2008; чинний |
| 14158. |
Щодо встановлення форми і періодичності здійснення контролю за якістю медичного імунобіологічного препарату "Очищений туберкулін у стандартному розведенні (алерген туберкульозний очищений рідкий у стандартному розведенні для внутрішньошкірного застосування)" виробництва ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів "Біолік", Україна, у другому кварталі 2006 року |
|
№ 230; прийнятий: 22-05-2006; чинний |
| 14159. |
Щодо втрати чинності додатка 1 до наказу МОЗ України від 23.07.96 N 222 "Про затвердження Санітарних правил і норм по застосуванню харчових добавок" |
|
№ 218; прийнятий: 23-07-1998; чинний |
| 14160. |
Щодо втрати чинності пунктом 2 розпорядження Кабінету Міністрів України від 6 червня 2003 р. N 326 |
|
№ 05.02.01.05/577; прийнятий: 08-07-2003; чинний |
Сторінки: 1 . . . 467, 468, 469, 470, 471, [472], 473, 474, 475, 476, 477 . . . 520
|