| 1. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником (0,9% розчин натрію хлориду) по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 2. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: Міорелаксація на фоні загальної анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення хірургічних втручань, що вимагають більш ніж 20-30-хвилинну міорелаксацію.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 3. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 4. |
АРДУАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для ін'єкцій по 4 мг у флаконах № 25 з розчинником по 2 мл в ампулах № 25
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 5. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: Відома підвищена чутливість до компонентів препарату (до піпекуронію або до брому). Міастенія.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 6. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2012 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації, для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при штучній вентиляції легенів (ШВЛ).
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 7. |
АРКУРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.004 г в ампулах № 10
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 8. |
АТРАКАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/2,5 мл по 2,5 мл в ампулах № 10
Показання: Гіперчутливість до будь-якого з компонентів препарату, мівакуронію хлориду та інших міорелаксантів – похідних бензилізохіноліну; міастенія; тяжкі порушення електролітного балансу, у тому числі гіпокаліємія і гіпокальціємія; ацидоз; карциноматоз.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 9. |
ДИТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 10. |
ДИТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2 % по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 11. |
ДИТИЛІН-БІОЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція уламків кістки), для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усунення судом при правці.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 12. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10, № 5х1, № 5х2
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція кісткових уламків), тривалих операціях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усуненні судом при правцю.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 13. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовують як міорелаксант короткої дії в умовах наркозу та штучної вентиляції легень для інтубації трахеї, для підтримання міоплегії при оперативних втручаннях тощо.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 14. |
ДИТИЛІН-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Застосовується з метою міорелаксації при інтубації трахеї, ендоскопічних процедурах (бронхо-, езофаго-, ларинго-, цистоскопія), короткочасних операціях, що вимагають міорелаксації (вправлення вивихів, репозиція кісткових уламків), тривалих операціях (гінекологічних, торакальних, абдомінальних), усуненні судом при правцю.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 15. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2018 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд./Хамельн Фармасьютикалз ГмбХ, Нідерланди/Ірландія/Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12, по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операцій. Як допоміжний засіб для полегшення інтубації трахеї і проведення штучної вентиляції легенів у відділеннях інтенсивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 16. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон (Ірландія) Лтд., Нідерланди/Ірландія
Форма випуску: Розчин для внутрішньовен ного введення, 10 мг/мл по 5 мл (50 мг) у флаконах № 10, № 12; по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення інтубації трахеї під час звичайної і швидкої послідовної індукції анестезії і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури під час хірургічних операцій. Як допоміжний засіб для полегшення інтубації і проведення штучної вентиляції легенів у відділеннях інтенсивної терапії.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 17. |
ЕСМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.02.2008 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл (50 мг) у флаконах № 12; по 10 мл (100 мг) у флаконах № 10
Показання: Допоміжний до загальної трерапії засіб для полегшення інтубації трахеї, а також для розслаблення скелетних м'язів під час операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 18. |
ІНТУБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл в ампулах № 5, № 10 (пакування із in bulk фірми-виробника Bharat Serums and Vaccines Limited, Індія)
Показання: Як допоміжний препарат застосовують при загальній анестезії з метою створення умов для інтубації трахеї, розслаблення скелетної мускулатури при оперативних втручаннях, діагностичних процедурах і штучній вентиляції легенів.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 19. |
ІНТУБАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.12.2013 р.
Виробник: Бхарат Сірамс енд Вакцинс Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/1 мл по 2,5 мл in bulk в ампулах № 450, № 800
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 20. |
НОРКУРОН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Органон С.А., Нідерланди/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури при проведенні хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 21. |
НОРКУРОН ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Н.В.Органон/Шерінг-Плау, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Як додатковий засіб при загальній анестезії для полегшення ендотрахеальної інтубації і для забезпечення релаксації скелетної мускулатури при проведенні хірургічних операцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 22. |
НОРКУРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 4 мг в ампулах № 50 з розчинником по 1 мл в ампулах № 50
Показання: Загальна анестезія для полегшення ендотрахеальної інтубації та забезпечення розслаблення скелетних м'язів під час хірургічних маніпуляцій.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 23. |
СПАЗЛАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки по 800 мг № 28 у контейнері
Показання: Зменшення гострого м’язового болю, що виникає при спазмах м’язів, при розтягненні суглобів, при м’язово-скелетних травмах та/або ушкодженнях опорно-рухового апарату. Як допоміжний засіб при лікувальній фізкультурі і лікувальному режимі спокою.
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 24. |
ТРАКРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Для міорелаксації при хірургічних втручаннях і діагностичних процедурах (при наявності засобів для проведення ендотрахеальної інтубації та штучної вентиляції легенів).
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 25. |
ТРАКРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A" для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|
| 26. |
ТРАКРІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.03.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл в ампулах № 5
Показання: При проведенні загальної анестезії з метою міорелаксації для полегшення ендотрахеальної інтубації та проведення операційних втручань різного виду, а також при ШВЛ
Фармакотерапевтична група: Курареподібні препарати
|