Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг, по 10 таблеток у блістері, по 3 блістери у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2,5 мг № 30 Показання: Артеріальна гіпертензія легкого та середнього ступенів тяжкості. Фармакотерапевтична група: Салуретики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2019 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 (10х5) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50 Показання: Епілепсія; циклічні емоційні порушення (ма ніакально-депресивні розлади); невралгія (трійчастого нерва, глософарингеальна та постгерпетична); син-м абстиненції у хв-х на хр.алкоголізм; діабетична нейропатія з болем; нецукровий діа бет центрального ґе нез Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р. Виробник: Хемофарма а.с., Чеська Республіка Форма випуску: Порошок (субстанція) у мішках подвійних поліетиленових для виробництва стерильних та нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 10 блістерів у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.12.2019 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 50 (5х10) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 50 (5х10) Показання: Профілактика та лікування кровотечі, спричиненої атонією матки у післяпологовий період та після аборту; лікування субінволюції матки та застосування для скорочення другого періоду пологів. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 0,2 мг/мл по 1 мл в ампулах № 50 (5х10) Показання: Профілактика та лікування кровотечі, спричиненої атонією матки у післяпологовий період та після аборту; лікування субінволюції матки та застосування для скорочення другого періоду пологів. Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють мускулатуру матки »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.01.2019 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9 % по 500 мл у пляшках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Розчини електролітів
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2013 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій 0,9 % по 500 мл у флаконах, флаконах-крапельницях Показання: Дегідратація, гіпонатріємія, гіпохлоремія, інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крововтрати, тривалі гарячкові стани, неможливість перорального введення необхідної добової норми води та електролітів, приготування розчинів лікарських засобів для зовнішнього та парентерального застосування. Може застосовуватися місцево для промивання ран, очей, слизової оболонки носа, а також катетерів і систем для трансфузії. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р. Виробник: Хемофарма а.с., Чеська Республіка Форма випуску: Порошок кристалічний (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для виробництва нестерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 у флаконах Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до Панклава 500 мг/125 мг мікроорганізмами, такої локалізації:– інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, часткова (лобарна) пневмонія та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис.Інфекції, спричинені мікроорганізмами, чутливими до амоксициліну, піддаються лікуванню Панклавом 500 мг/125 мг, оскільки він містить амоксицилін. Такими чином, Панклавом500 мг/125 мг можна лікувати змішані інфекції, спричинені чутливими до амоксициліну мікроорганізмами у поєднанні з чутливими до Панклаву 500 мг/125 мг мікроорганізмами, що продукують бета-лактамазу. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/125 мг № 20 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг №14 у флаконі № 1 Показання: Короткотривале лікування бактеріальних інфекцій, що спричиняються чутливими до Панклаву 875 мг/125 мг мікроорганізмами:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарна та бронхопневмонії;– інфекції сечостатевої системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. опіки, абсцеси, запалення підшкірної клітковини, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів, у т.ч. остеомієліти;– зубні інфекції, у т.ч. дентоальвеолярні абсцеси;– інші інфекції, у т.ч. септичний аборт, післяпологовий сепсис, інтраабдомінальний сепсис. Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції ЛОР-органів і верхніх дихальних шляхів (гострий та хронічний синусит, отит, тонзиліт, фарингіт);- інфекції нижніх дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, пневмонія);- інфекції сечостатевої системи (цистит, уретрит, пієлонефрит, сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, бактеріальний вагініт, післяпологовий сепсис, септичний аборт, пельвіоперитоніт, гонорея, шанкроїд);- інфекції кісток і суглобів (у т.ч. хронічний остеомієліт); - інфекції шкіри і м’яких тканин (у т.ч. флегмона, ранова інфекція);- інфекції жовчних шляхів (у т.ч. холецистит, холангіт);- хірургічні інфекції;- стоматологічні інфекції (під час підготовки до хірургічного втручання);- профілактика інфекційно-запальних ускладнень під час операцій на органах черевної порожнини, малого таза, серці, нирках, у щелепно-лицьовій хірургії). Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: мазь, 50 мг/г по 30 г у тубі; по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Мазь, 50 мг/г по 30 г у тубах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Різні препарати, що сприяють загоєнню
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування, 50 мг/г по 30 г у тубах Показання: Опіки I та II ст., в т.ч. спричинені УФ-опромі ненням; профілактика та лік-ня пелюшково го дерматиту, тріщини соска у жінок у пері од годування груддю; хр. виразкове уражен ня шкіри, пролежні, трансплантати шкіри. Фармакотерапевтична група: Група пантотенатів »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: мазь ректальна, по 20 г мазі у тубі; по 1 тубі з аплікатором у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістера у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Мазь ректальна, по 20 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.08.2021 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Супозиторії ректальні, по 5 супозиторіїв у блістері; по 2 блістера у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулі, по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Похідні оцтової кислоти та споріднені сполуки
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 25 мг/мл по 3 мл (75 мг) в ампулах № 5 Показання: Запальні та дегенеративні зах-ня суглобів; ревматичні зах-ня м'яких тканин; больовий с-м у хребті, невралгії, міалгії; больовий с-м і запалення після операцій і травм; ниркова та жовчна коліки. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: гель 1 % по 40 г у тубі, по 1 тубі в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----