Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Гель 1 % по 40 г у тубі № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні засоби для місцевого застосування
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 40 г у тубах Показання: Запальні/дегенеративні захв-ня суглобів; ревматичні захв-ня м'яких тканин;больо ві симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больо вий син-м, запалення після операцій/травм. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2021 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 (10х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10 у блістерах Показання: Для короткочасного лікування (максимум 2 тижні) таких гострих захворювань:– посттравматичний біль, запалення і набряк, наприклад, унаслідок розтягнень;– післяопераційний біль, запалення і набряк, наприклад, після стоматологічних або ортопедичних операцій;– біль та/або запалення, що супроводжують запальні гінекологічні захворювання, наприклад, первинну дисменорею або аднексит;– больові синдроми з боку хребта;– ревматичні захворювання позасуглобових тканин;– як допоміжний засіб при інфекціях ЛОР-органів, наприклад, при фаринготонзиліті, отиті, що супроводжуються вираженим болем і запаленням.Тільки дорослим пацієнтам:– напади мігрені з або без передвісників. Відповідно до загальноприйнятих підходів до лікування інфекційно-запальних захворювань необхідно також застосовувати етіотропні засоби. Ізольоване підвищення температури не є показанням для застосування Раптен Рапід. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Драже по 50 мг №10 Показання: Післятравматичний біль, запалення і набряк; больовий синдром та запалення у гінекології; больовий синдром у хребті; ревматичні захворювання м'яких тканин; запальні та дегенеративні захворювання суглобів. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2021 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 20 Показання: Запальні/дегенеративні форми ревматич них захв-нь, больові синдроми з локалізаці єю у хребті, несуглобовий ревматизм. Пост травматичні і післяопераційні больові син- ми із запаленням та набряками. Гінекологі чні захв-ня з больовим син-ом/запаленням. Гост Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2020 р. Виробник: «Хемофарм» АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.11.2020 р. Виробник: «Хемофарм» АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 50 мг № 20 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, гострому інфаркті міокарда, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Больовий синдром різного генезу середньої і сильної інтенсивності (при травмах, гострому інфаркті міокарда, у хворих онкологічного профілю, після хірургічних операцій); премедикація перед оперативними втручаннями. Фармакотерапевтична група: Наркотичні анальгетики »»
Виробник: "Хемофарм" д.о.о. (виробництво нерозфасованої продукції, первинна та вторинна упаковка, контроль якості) Форма випуску: таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг по 3 таблетки у блістері, по 1 блістеру в картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.01.2021 р. Виробник: "Хемофарм д.о.о." (виробництво нерозфасованої продукції), Сербія "Хемофарм" АД (первинна та вторинна упаковка, дозвіл на випуск серії), Сербія Форма випуску: Капсули тверді по 250 мг № 6 (6х1) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 250 мг № 6 Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; шкі ри і м'яких тканин; інфекції, які передаються статевим шляхом, спричинені Chlamydia tra chomatis; захв-ня шлунка та ДПК, які асоційо вані з Helicobacter рylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 3 Показання: Інфекції ЛОР-органів. Скарлатина.Інфекції дихальних шляхів.Інфекції шкіри і м'яких тканин.Інфекції урогенітального тракту. Хвороба Лайма (бореліоз) для лікування початкової стадії. Захворювання шлунка та ДПК, які асоціюються з Helicobacter рylori. Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.04.2020 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, пролонгованої дії по 1,5 мг № 30 (10х3) у блістері Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2020 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у пляшці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах Показання: Лікування і профілактика гіповолемії та шо ку після хірургічних операцій, травм або опіків; лікувальна гемодилюція. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.05.2020 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у пляшці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах Показання: Лікування та профілактика гіповолемії та шоку. Нормоволемічна гемодилюція. Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: гранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконі; по 1 флакону разом з мірною ложкою у картонній упаковці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2019 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Гранули для оральної суспензії, 100 мл (250 мг/5мл) по 40 г у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Цефалоспорини першої генерації
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гранули по 40 г для приготування 100 мл (250 мг/5 мл) суспензії у флаконах № 1 Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів; се чостатевої системи; кісток і суглобів; шкіри і м'яких тканин. Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів »»