Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; травми закриті, в т.ч. спортивні (розтягнення, гематоми, удари, контузії); тендовагініти; поліпшення загоєння післяопераційних ран (з метою запобігання утворюванню післяопераційних рубців). Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; травми закриті, в т.ч. спортивні (розтягнення, гематоми, удари, контузії); тендовагініти; поліпшення загоєння післяопераційних ран (з метою запобігання утворюванню післяопераційних рубців). Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Крем, 30 000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: - Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань;- трофічні ураження гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу, у т.ч. у хворих на цукровий діабет;- травми, у т.ч. спортивні (розтягнення, розтрощення, контузії, гематоми, удари);- бурсит, тендовагініт;- з метою запобігання утворенню післяопераційних рубців;- лімфангінит, мастит, фурункульоз, карбункульоз. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Крем, 50 000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: - Профілактика та лікування тромбозів, флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань;- трофічні ураження гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу, у т.ч. у хворих на цукровий діабет;- травми, у т.ч. спортивні (розтягнення, розтрощення, контузії, гематоми, удари);- бурсит, тендовагініт;- з метою запобігання утворенню післяопераційних рубців;- лімфангінит, мастит, фурункульоз, карбункульоз. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гель, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гель, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Мазь, 30000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Мазь, 50000 МО/100 г по 40 г у тубах Показання: Профілактика та лікування флебітів, тромбофлебітів, варикозного розширення вен, у т.ч. після операційних втручань; трофічні виразки гомілки, пов'язані з місцевим порушенням кровообігу та ін. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія Форма випуску: Мазь ректальна по 20 г у тубах № 1 Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою; – тромбофлебіт вен анального отвору;– екзема, тріщини у ділянці анального отвору, свербіж у періанальній ділянці;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой;– лікування облітеруючого тромбофлебіту. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.08.2016 р. Виробник: "Хемофарм" АД/"Хемофарм д.о.о." (виробнича ділянка), Сербія/Сербія Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках Показання: – Зовнішній та внутрішній геморой як у період запалення, так і з профілактичною метою;– тромбофлебіт вен анального отвору;– нориці, екзема, тріщини та свербіж у ділянці анального отвору;– перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Супозиторії ректальні №10 у контурних чарункових упаковках Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.06.2011 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 20 г у тубах Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; тромбофлебіт вен анального отвору; свищі, екзема та свербіж у ділянці анального отвору; перед- та післяопераційне лікування хворих на геморой. Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій 5 % по 500 мл у пляшці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2020 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій 10 % по 500 мл у пляшці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій 5% по 500 мл у флаконах; у флаконах-крапельницях Показання: - Гіпер- та ізотонічна дегідратація;- у дітей для запобігання порушенням водно-електролітного балансу під час оперативних втручань;- інтоксикація;- гіпоглікемія;- як розчинник інших сумісних розчинів лікарських засобів. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.06.2014 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Розчин для інфузій 10% по 500 мл у флаконах; у флаконах-крапельницях Показання: - Гіпоглікемія;- парентеральне харчування;- порушення, пов’язані з підвищеним розпадом білка внаслідок гіпоергозу. Фармакотерапевтична група: Цукри »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Гель 1% по 40 г у тубах Показання: Запальні/дегенеративні захв-ня суглобів; ревматичні захв-ня м'яких тканин; больові симптоми в хребті, невралгії, міалгії; больо вий синдром та запалення після операцій і травм. Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: Хемофарм АД, Сербія Форма випуску: Капсули по 500 мг № 30 Показання: Судинні ураження з підвищеною крихкістю і проникністю капілярів, у тому числі діабетична ретинопатія та інші ангіопатії, мікроангіопатії, пов’язані з різними серцево-судинними та обмінними захворюваннями. - Венозна недостатність різного ступеня вираженості і її наслідки (передварикозний стан) з явищами набряку тканин, болем, парестезіями, застійним дерматозом; поверхневі флебіти, варикозне розширення вен нижніх кінцівок, трофічні виразки. Фармакотерапевтична група: Ангіопротектори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 0,5 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р. Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д./Хемофарм А.Д. (виробник in bulk), Словенія/Сербія Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 г у флаконах № 1 Показання: Лікування інфекцій, спричинених грампозитивними мікроорганізмами, які є чутливими до препарату, а також для пацієнтів з алергією до пеніцилінів і цефалоспоринів в анамнезі:– ендокардит;– сепсис;– остеомієліт;– інфекції центральної нервової системи;– інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (пневмонія);– інфекції шкіри та м’яких тканин;– стафілококовий ентероколіт (для застосування внутрішньо);– псевдомембранозний коліт (для застосування внутрішньо).Запобігання ендокардиту у пацієнтів з підвищеною чутливістю до пеніцилінових антибіотиків, інфекцій після хірургічних процедур у порожнині рота і ЛОР-органів. Фармакотерапевтична група: Антибіотики різних груп »»
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: таблетки по 10 мг та таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг; комбі-упаковка: по 10 таблеток (більшого розміру) по 10 мг та 5 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, (меншого розміру) по 2,5 мг у блістері; по 3 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: таблетки по 20 мг та таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг; комбі-упаковка: по 10 таблеток (більшого розміру) 20 мг та 5 таблеток, вкритих плівковою оболонкою, (меншого розміру) по 2,5 мг у блістері; по 3 блістери у коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2018 р. Виробник: "Хемофарм" АД, Сербія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: Прості препарати антагоністів ангіотензину ІІ