Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р. Виробник: Орхід Хелтхкер (відділення Орхід Кемікалз енд Фармасьютикалз Лімітед), Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівкою оболонкою, по 1 мг № 20 Показання: Гранітрон призначається для профілактики: нудоти і блювання, спричинених початковими і повторними курсами еметогенної хіміотерапії, в тому числі із застосуванням цисплатину у високих дозах; нудоти і блювання, спричинених тотальним опромінюванням усього організму або при опроміненні абдомінальної зони у режимі фракціювання дози Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: Марк Біосайнс Лтд., Індія Форма випуску: Розчин для інфузій, 5 мг/мл по 100 мл у флаконах Показання: - Амебна дизентерія з тяжким перебігом, усі позакишкові форми амебіазу, лямбліоз, абсцес печінки.- Анаеробні системні інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою: септицемія, менінгіти, перитоніти, післяопераційні ранові інфекції, післяродовий сепсис, септичний аборт та ендометрит.- Профілактика інфекцій, спричинених анаеробними бактеріями, при хірургічних втручаннях (особливо при операціях на ободовій та прямій кишці), при гінекологічних операціях. Фармакотерапевтична група: Препарати для лікування протозойних інфекцій »»
Виробник: Публічне акціонерне товариство "Науково-виробничий центр "Борщагівський хіміко-фармацевтичний завод", Україна Форма випуску: таблетки по 40 мг по 10 таблеток у блістері; по 3 або 4 блістери у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.08.2019 р. Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 30 (10х3), № 40 (10х4) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10х3, № 10х4 у блістерах. Показання: Профілактика стенокардії; застійна серцева недостатність. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія). Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 0,04 г № 10х3, № 10х4 у контурних чарункових упаковках Показання: Профілактика нападів стенокардії; лікування хронічної серцевої недостатності у складі комбінованої терапії; підвищений тиск в малому колі кровообігу (легенева гіпертензія). Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Сильний та тривалий біль ішемічного генезу в ділянці серця, асоційований з інфарктом міокарда або нестабільною стенокардією.Недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з гострим інфарктом міокарда.Гіпертензія, пов’язана з операцією на відкритому серці та іншими хірургічними втручаннями.Забезпечення контрольованої гіпотензії під час хірургічних втручань. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2011 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5 Показання: Гострий інфаркт міокарда, зокрема ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю. Стенокардія, зокрема нестабільна і постінфарктна. Набряк легенів. Гіпертензія у зв'язку з хірургічним втручанням на відкритому серці та іншими хірургічними операціями; індукція контрольованої гіпотензії в разі хірургічних втручань. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: "Orion Corporation", Фінляндія Форма випуску: Концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлуночкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р. Виробник: Оріон Корпорейшн, Фінляндія Форма випуску: Концентрат для інфузій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 Показання: Гострий інфаркт міокарда, зокрема ускладнений гострою лівошлуночковою недостатністю. Стенокардія, зокрема нестабільна і постінфарктна. Набряк легенів. Гіпертензія у зв'язку з хірургічним втручанням на відкритому серці та іншими хірургічними операціями; індукція контрольованої гіпотензії в разі хірургічних втручань. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна Форма випуску: спрей сублінгвальний дозований, 0,4 мг/доза по 15 мл (300 доз) у флаконі ; по 1 флакону з розпилювачем, запобіжним ковпачком у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл, по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2023 р. Виробник: Приватне акціонерне товариство "Лекхім-Харків", Україна ТОВ Науково-виробнича фірма "МІКРОХІМ", Україна Форма випуску: концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл; по 5 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.11.2019 р. Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м.Рубіжне, Луганська обл., Україна Форма випуску: Спрей сублінгвальний дозований, 0,4 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконі № 1 з розпилювачем та запобіжним ковпачком Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2017 р. Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків/ПАТ "Лекхім–Харків", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Сильний та тривалий біль ішемічного ґенезу в ділянці серця, асоційований із інфарктом міокарда або нестабільною стенокардією.Недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з гострим інфарктом міокарда.Артеріальна гіпертензія, пов’язана з операцією на відкритому серці та іншими хірургічними втручаннями.Забезпечення контрольованої артеріальної гіпотензії під час хірургічних втручань. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., м. Рубіжне, Україна Форма випуску: Спрей дозований під'язиковий, 0,4 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1 Показання: Лікування (купірування) нападів стенокардії, у комплексному лікуванні інфаркту міокарда та гострої лівошлуночкової недостатності, для запобігання нападiв стенокардії перед фізичним навантаженням. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ЗАТ "Біофарма"; ЗАТ "Біолік" для ТОВ Науково-виробнича фірма "Мікрохім", Луганська обл., Київ/Харків/Рубіжне , Україна Форма випуску: Концентрат для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Острый инфаркт миокарда, острая левожелудочковая недостаточность, в том числе при инфаркте миокарда, нестабильная стенокардия, контролируемая артериальная гипотензия. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ/Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна/Україна Форма випуску: Концентрат для інфузій, 1 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 Показання: Острый инфаркт миокарда, острая левожелудочковая недостаточность, в том числе при инфаркте миокарда, нестабильная стенокардия, контролируемая артериальная гипотензия. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р. Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м.Рубіжне, Луганська обл., Україна Форма випуску: Спрей дозований під'язиковий, 0,4 мг/дозу по 15 мл (300 доз) у флаконах № 1 Показання: Купірування нападів стенокардії; гостра лівошлунковочкова недостатність, у т.ч. при інфаркті міокарда (у складі комплексної терапії). Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Sagmel Inc.", США Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 6.5 мг № 100 Показання: Тривала профілактика нападів стенокардії, комплексна терапія хронічної серцевої недостатності (як периферичний вазодилататор), інфаркту міокарда. Фармакотерапевтична група: Препарати, які поліпшують кровопостачання та метаболізм міокарда »»
Виробник: Товариство з обмеженою відповідальністю "Дослідний завод "ГНЦЛС", Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у пачці з картону; по 2 мл в ампулі; по 10 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері, по 1 блістеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 0,5 мг по 40 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ НВФ "Мікрохім", м. Рубіжне, Луганська обл., Україна Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 0,5 мг по 40 таблеток у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: ВАТ "Фармстандарт-Лексредства", м. Курськ, Російська Федерація Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40 в пробірці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2020 р. Виробник: Осмофарм С.А., Швейцарія Форма випуску: Пелети модифікованого вивільнення (субстанція) у пакетах подвійних поліетиленових для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.05.2019 р. Виробник: ТОВ "НВФ "Мікрохім", м.Рубіжне, Луганська обл., Україна Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40 у банках Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2018 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: таблетки сублінгвальні по 0,5 мг по 40 таблеток у контейнері; по 1 контейнеру в пачці з картону Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р. Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна Форма випуску: Таблетки сублінгвальні по 0,5 мг № 40 у контейнерах № 1 Показання: Стенокардія (для купірування нападів стенокардії та короткочасної профілактики). Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р. Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 10 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10, по 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Сильний та тривалий біль ішемічного ґенезу у ділянці серця, асоційований з інфарктом міокарда або нестабільною стенокардією.Недостатність насосної функції серця і набряк легень, асоційований з гострим інфарктом міокарда.Артеріальна гіпертензія, пов’язана з операцією на відкритому серці та іншими хірургічними втручаннями.Забезпечення контрольованої артеріальної гіпотензії під час хірургічних втручань. Фармакотерапевтична група: Периферичні вазодилататори »»