Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 000 КІОД/мл по 10 мл в ампулі, по 5 ампул у пластиковій формі, по 5 пластикових форм у картонній коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Виробник: ТОВ "ФЗ "БІОФАРМА", м. Біла Церква, Київська обл., Україна Форма випуску: розчин для ін'єкцій, 10 000 КІО/мл; по 1 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 2 блістери у пачці з картону; по 5 мл в ампулі; по 5 ампул у блістері; по 1 блістеру в пачці з картону; по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р. Виробник: "ББТ Біотек" ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) в пластикових пляшках для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2020 р. Виробник: Шанхай Лінзим Біосаєнсіз Лтд, Китай Форма випуску: Порошок (субстанція) в пластикових пакетах для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.03.2020 р. Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у пластикових пляшках для фармацевтичного застосування Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2019 р. Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах № 5, № 10 у пачці з картону, по 1 мл в ампулах № 10 (5х2), по 5 мл в ампулах № 5 (5х1) у блістерах у пачці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.10.2019 р. Виробник: Меркле ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 у блістері в коробці Показання: Див. інструкцію Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІОД/мл по 10 мл в ампулах № 25 Показання: Апротинін показаний для профілактики з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотрансфузії у дорослих пацієнтів, які мають високий ризик великих крововтрат при проведенні ізольованого серцево-легеневого шунтування (тобто шунтування коронарних артерій, яке не комбінується з іншими серцево-судинними втручаннями). Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р. Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у пляшках або банках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р. Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Кровотечі внаслідок активізації фібринолізу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р. Виробник: ББТ Біотех ГмбХ, Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у пластикових пляшках для виробництва стерильних лікарських форм Показання: Виробництво готових лікарських форм Фармакотерапевтична група: Субстанції »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітични ми порушеннями гемостазу (після опера цій, травм, до/під час та після пологів). Геморагічні ускладнення при тромболі тичній терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІОД/мл по 10 мл (100 000 КІОД) в ампулах № 25 Показання: Кровотечі внаслідок активізації фібринолізу. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р. Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 000 КІО/50 мл по 50 мл у флаконах № 1 Показання: Профілактика з метою зниження периопераційної крововтрати і потреби в гемотрансфузії при проведенні серцево-легеневого шунтування у ході операцій аортокоронарного шунтування у пацієнтів з підвищеним ризиком крововтрати або гемотрансфузії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р. Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів).Геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ЗАТ "Фарком", м.Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р. Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р. Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 200 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2009 р. Виробник: "Kraeber GmbH & Co", Німеччина Форма випуску: Порошок (субстанція) у пляшках Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р. Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Pentapharm", Швейцарія Форма випуску: Розчин концентрований (субстанція) у контейнерах скляних Показання: Виробництво готових лікарських форм. Фармакотерапевтична група: ----
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 10 мл (100000 КІОД) в ампулах № 25 Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р. Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG"для "Bayer HealthСare AG", Німеччина. Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (500 000 КІО) у флаконах № 1 Показання: Кровотечі і крововиливи, причиною яких є гіперфібриноліз; екстракорпоральний кровообіг, різні періоди пологів. Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу »»