Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 1. |
АПРОКАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.09.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (13300 КІО) у флаконах № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; рання терапія станів шоку; профілактика жирової емболії; кровотечі, які зумовлені гіперфібринолітичним порушенням гемостазу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 2. |
АПРОКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 13 300 КІО/ 2 мл по 2 мл у флаконах № 10
Показання: Гіперфібринолітичні кровотечі.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 3. |
ГОРДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІОД/мл по 10 мл в ампулах № 25
Показання: Апротинін показаний для профілактики з метою зниження післяопераційної крововтрати і потреби у гемотрансфузії у дорослих пацієнтів, які мають високий ризик великих крововтрат при проведенні ізольованого серцево-легеневого шунтування (тобто шунтування коронарних артерій, яке не комбінується з іншими серцево-судинними втручаннями).
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 4. |
ГОРДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІОД/мл по 10 мл (100 000 КІОД) в ампулах № 25
Показання: Кровотечі внаслідок активізації фібринолізу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 5. |
ГОРДОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій 10 мл (100000 КІОД) в ампулах № 25
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 6. |
КОНТРИВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 000 КІО/мл по 1 мл або 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Кровотечі внаслідок активізації фібринолізу.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 7. |
КОНТРИВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського пiдприємства по виробництву бактерiйних препаратiв "Бiофарма" для ЗАТ "Фарком", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 8. |
КОНТРИВЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Трудовий колектив Київського підприємства по виробництву бактерійних препаратів "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10000 АТрО/мл по 1 мл або по 5 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 9. |
КОНТРИКАЛ® 10 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 10 000 АТрОд у флаконах № 10 в комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітични ми порушеннями гемостазу (після опера цій, травм, до/під час та після пологів). Геморагічні ускладнення при тромболі тичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 10. |
КОНТРИКАЛ® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2011 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Кровотечі, зумовлені гіперфібринолітичними порушеннями гемостазу (після операцій, після травм, до, під час та після пологів).Геморагічні ускладнення при тромболітичній терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 11. |
КОНТРИКАЛ® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АтрОд у флаконах № 10 у комплекті з розчиником по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 12. |
КОНТРИТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 1
Показання: Гострий панкреатит; профілактика післяопераційного панкреатиту; кровотечі, обумовлені гіперфібринолізом, у т.ч. після операцій, травм, перед, під час та після пологів; ускладнення, що виникають при проведенні тромболітичної терапії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 13. |
КОНТРИТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: "Neon Antibiotics Pvt.Ltd" для "Keenmind Pharmaceuticals Pvt.Ltd", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 10000 АТрО in bulk у флаконах № 200 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 14. |
ТРАСІЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Байєр Хелскер АГ/Байєр АГ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 500 000 КІО/50 мл по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика з метою зниження периопераційної крововтрати і потреби в гемотрансфузії при проведенні серцево-легеневого шунтування у ході операцій аортокоронарного шунтування у пацієнтів з підвищеним ризиком крововтрати або гемотрансфузії.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
| 15. |
ТРАСІЛОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2007 р.
Виробник: "Bayer HealthСare AG";"Bayer AG"для "Bayer HealthСare AG", Німеччина.
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (500 000 КІО) у флаконах № 1
Показання: Кровотечі і крововиливи, причиною яких є гіперфібриноліз; екстракорпоральний кровообіг, різні періоди пологів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори протеолізу
|
Сторінки: [1]
|
|
|