Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 1694.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
271.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ПАТ "ФАРМСТАНДАРТ-БІОЛІК" , м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 25 мг/мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання:  Остеоартрит; різні моноартрози (колінного, ліктьового, тазостегнового суглобів); ревматоїдний артрит та артрити іншого походження (за винятком туберкульозних і гонорейних артритів); плечолопатковий періартрит; бурсит; епікондиліт; тендовагініт; перед операцією на анкілотичних суглобах; як місцеве доповнення до системної кортикостероїдної терапії.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
272.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 5х2, № 10
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
273.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних і лікарських препаратів "Бiолiк", м.Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Протизапальний та антиалергічний засіб при остеоартритах, моноартрозах, артритах ревматичного та іншого походження, бурситах.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
274.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Харківське підприємство по виробництву імунобіологічних та лікарських препаратів ЗАТ "Біолік", м. Харків, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2.5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується при остеоартритах, моноартрозах, артритах ревматичного та іншого походження, бурситах.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
275.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
276.  ГІДРОКОРТИЗОНУ АЦЕТАТ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Неінфекційні артрити, синовіїт при остеоартрозі, остеоартрити ревматичного та іншого походження (за винятком туберкульозного, гонорейного, гнійного та ін.), бурсити, епікондиліти, тендовагініти, запальні контрактури.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
277.  ГІНЕПРИСТОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Обнінська хіміко-фармацевтична компанія", м. Обнінськ, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 1
Показання: Негайна (посткоїтальна) контрацепція (після незахищеного статевого акту або якщо застосований спосіб контрацепці не може вважатися надійним).
Фармакотерапевтична група: Анаболічні стероїди
278.  ГІОКСИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Лікування ускладнених інфекцією дерматозів, різних форм екземи, контактного та себорейного дерматиту.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
279.  ГІОКСИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах
Показання: Піодермія, імпетиго, дерматити, інфікована попрілість, фолікуліт, фурункульоз, карбун кул, бешиха, кропив'янка, сонячна еритема; екзема, укуси комах; алергічні і гнійні захв- ня зовнішнього слухового проходу, варикоз ні виразки, опіки, відмороження.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
280.  ГІОКСИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г у тубах
Показання: Інфіковані опрілості, фолікуліт, фурункульоз, карбункул, імпетиго, рожа, інфіковані екземи та рани; ерозії, простий та алергічний дерматит, себорея; сонячна еритема, мультиформна ексудативна еритема, укуси комах; алергічні та гнійні захворювання зовнішнь
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
281.  ГІОКСИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 10 г у тубах
Показання: Інфіковані опрілості, фолікуліт, фурункульоз, карбункул, імпетиго, рожа, інфіковані екземи та рани; ерозії, простий та алергічний дерматит, себорея; сонячна еритема, мультиформна ексудативна еритема, укуси комах; алергічні та гнійні захворювання зовнішнього слухового проходу; варикозні виразки голені, опіки, обмороження.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
282.  ГІОКСИЗОН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г у тубах
Показання: Поверхневий дерматоз, інфікований бактеріями або грибами, чутливими до окситетрацикліну; гнійничковий дерматоз; грибковий дерматоз; отомікоз.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
283.  ГЛАЙРІ-1 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
284.  ГЛАЙРІ-2 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
285.  ГЛАЙРІ-3 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
286.  ГЛАЙРІ-4 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Іпка Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (15х2) у блістерах
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
287.  ГЛЕМАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.12.2017 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15 (5х3), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, якщо рівень цукру в крові не можна підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
288.  ГЛЕМАЗ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Кіміка Монтпеллієр С.А., Аргентина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 15, № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
289.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
290.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
291.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
292.  ГЛЕМПИД® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Лікування діабету ІІ-го типу у випадках, коли дієта, зниження маси тіла й фізичне навантаження без лікарських засобів не можуть достатньою мірою знизити рівень цукру в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
293.  ГЛИКЛАДА® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30 (10х3), № 30 (15х2), № 60 (10х6), № 60 (15х4), № 90 (10х9), № 90 (15х6)
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет ІІ типу, коли дієти, фізичного навантаження і зменшення маси тіла недостатньо для контролю концентрації глюкози в крові.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
294.  ГЛИМАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
295.  ГЛИМАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
296.  ГЛИМАКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Інсулінонезалежний цукровий діабет II типу, якщо рівень цукру в крові не можна адекватно підтримувати лише дієтою, фізичними вправами та зниженням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
297.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
298.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
299.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 3 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
300.  ГЛІАНОВ - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет II типу, коли неможливо адекватно контролювати глікемію за допомогою дієти, фізичних вправ та зниження маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 57