Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах №1
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза під час вагітності, у період годування груддю, у жінок у репродуктивному періоді, у дітей, підлітків, дорослих (наприклад вегетаріанців і людей літнього віку).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 272. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5
Показання: Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, застосовують для лікування дефіциту заліза у випадку недостатньої ефективності, неефективності або неможливості перорального прийому залізовмісних препаратів, наприклад: - в осіб, які не переносять або не чутливі до терапії пероральними препаратами заліза; - у хворих із мальабсорбцією або у хворих, які не бажають тривалий час і регулярно застосовувати пероральні препарати заліза;- у пацієнтів із захворюваннями шлунково-кишкового тракту (наприклад, виразковим колітом), у яких пероральні препарати заліза можуть спровокувати загострення захворювання. Мальтофер®, розчин для ін’єкцій, вводять лише при підтвердженому відповідними дослідженнями залізодефіцитному стані (наприклад, визначенням рівня феритину сироватки, гемоглобіну, гематокриту, кількості еритроцитів, а також їх параметрів – середнього об’єму еритроцита, середньої концентрації гемоглобіну в еритроциті).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 273. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Геймонат, Італія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 20 мг/мл по 5 мл у флаконах № 10
Показання: Лікування латентного (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитної анемії ЗДА).Профілактика дефіциту заліза у період вагітності і годування груддю, у дітородному періоді у жінок, у дітей, у підлітковому віці, у дорослих (наприклад,
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 274. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 275. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Краплі оральні, 50 мг/мл по 30 мл або по 10 мл у флаконах або контейнерах (тубах)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 276. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Сироп, 10 мг/мл по 75 мл або по 150 мл у флаконах
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 277. |
МАЛЬТОФЕР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Geymonat" для "Vifor (International) Inc.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі по 30 мл (50 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 278. |
МАЛЬТОФЕР® СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Сироп по 150 мл (10 мг/мл) у флаконах № 1
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 279. |
МАЛЬТОФЕР® ТАБЛЕТКИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні по 100 мг № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 280. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: Віфор С.А./Віфор (Інтернешнл) Інк., Швейцарія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг №30 (10х3) у блістерах у коробці
Показання: Лікування латентного дефіциту заліза (ЛДЗ) та клінічно вираженого дефіциту заліза (залізодефіцитна анемія – ЗДА).Профілактика дефіциту заліза та фолієвої кислоти до вагітності, під час вагітності або у період годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 281. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Віфор С.А., Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні, 100 мг/0,35 мг № 30
Показання: • Латентний дефіцит заліза (ЛДЗ) та клінічно виражений дефіцит заліза (залізодефіцитна анемія – (ЗДА)),• Профілактика дефіциту заліза і фолієвої кислоти до та в період вагітності чи годування груддю.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 282. |
МАЛЬТОФЕР® ФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2007 р.
Виробник: "Vifor (International) Inc.", Швейцарія
Форма випуску: Таблетки жувальні (100 мг/0.35 мг) № 30 (10х3)
Показання: Залізодефіцитна анемія.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 283. |
МЕГАМАГ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Лабораторії Майолі Спіндлер, Франція
Форма випуску: Капсули по 45 мг № 40 (20х2) у блістерах
Показання: Лікування дефіциту магнію, що супроводжується розвитком наступних станів:- знервованість, роздратованість, стан неспокою, відчуття втоми, незначні розлади сну;- тривожні стани, що виражаються у шлункових спазмах та прискореному серцебитті при відсутності серцевих патологій;- м’язові спазми, парестезія.
Фармакотерапевтична група: Препарати магнію
|
| 284. |
МЕГАФЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: "Consorzio Farmaceutico e Biotecnologicobioprogress" A.R.L. для "ABC Farmaceutici" S.p.A., Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 80 мг № 30
Показання: Залізодефіцитні анемії різного генезу; профілактика залізодефіцитних анемій у вагітних жінок, у постійних донорів, після резекції шлунка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 285. |
МЕГАФЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.05.2010 р.
Виробник: Консорціум фармацевтичного та біотехнологічного розвитку ТОВ, Італія
Форма випуску: Таблетки шипучі по 80 мг № 30
Показання: Лікування та профілактика залізодефіцитних анемій різного генезу у дорослих та дітей будь-якого віку; стани, що супроводжуються підвищеною потребою організму в залізі (вагітність, лактація); недостатнє надходження заліза з їжею.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять залізо
|
| 286. |
НАМАЦИТ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування хронічних гепатитів, цирозів печінки різної етіології; лікування хронічної гіпоксії вагітних і плода; профілактика карієсу та лікування захворювань пародонта у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 287. |
НАТРІЮ БІКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4 % по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при різних захворюваннях, таких як інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, поширені глибокі опіки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крововтрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тривалі пропасні стани, тяжка гіпоксія новонароджених. Абсолютним показанням є зниження рН крові нижче 7,2 (норма – 7,37-7,42).
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 288. |
НАТРІЮ БІКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 8,4 % по 50 мл або по 100 мл у пляшках
Показання: Захворювання, що супроводжуються метаболічним ацидозом: інфекційні захворювання, цукровий діабет, інтоксикація, у тому числі медикаментозна (барбітуратами, саліцилатами ), при захворюваннях нирок, під час наркозу і в післяопераційному періоді, при реанімаційних заходах, що пов’язані із зупинкою серця.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 289. |
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4% по 100 мл, або по 200 мл, або по 400 мл у пляшках; по 100 мл або по 250 мл у контейнерах (пакетах)
Показання: Некомпенсований метаболічний ацидоз при інтоксикацях різної етіології, великі опі ки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крово втрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тривала пропасниця, тяжка гіпоксія новона роджен
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 290. |
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м.Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у пакетах
Показання: Різні інфекції, цукровий діабет, хірургічні втручання; як антацидний засіб - при підвищеній кислотності шлунка; як відхаркувальний засіб; при запальних захворюваннях очей, слизових оболонок верхніх дихальних шляхів та ін.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 291. |
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у пакетах
Показання: Натрію гідрокарбонат застосовують місцево при захворюваннях верхніх дихальних шляхів та запальних захворюваннях слизової оболонки рота (у вигляді полоскань та промивань), а також зовнішньо при потраплянні кислот на слизові оболонки та шкіру.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 292. |
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок по 50 г у банках
Показання: Антацидний засіб при підвищеній кислотності шлунка; відхаркувальний засіб при захворюваннях верхніх дихальних шляхів; нейтралізуючий засіб при потраплянні кислоти на шкіру та слизові оболонки.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 293. |
НАТРІЮ ГІДРОКАРБОНАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 4% по 100 мл, 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Інтоксикації різної етіології, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, великі опіки, шок, діабетична кома, тривала діарея, нестримне блювання, гострі масивні крововтрати, тяжкі ураження печінки та нирок, тяжка гіпоксія новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Луги, антиацидотичні засоби та кислоти
|
| 294. |
НАТРІЮ ФТОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1,1 г № 30
Показання: Профілактика карієсу зубів у дітей віком від 2-х до 15-ти років
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 295. |
НАТРІЮ ФТОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1,1 мг з апельсиновим смаком № 30
Показання: Профілактика карієсу зубів у дітей віком від 2-х до 15-ти років
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 296. |
НАТРІЮ ФТОРИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.06.2007 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки для дітей по 2.2 мг з м'ятним смаком № 30 у блістерах
Показання: Профілактика карієсу зубів у дітей віком від 2-х до 15-ти років
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 297. |
НАТРІЮ ФТОРИД з апельсиновим смаком - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 1,1 г № 30
Показання: Профілактика карієсу зубів у дітей віком від 2-х до 15-ти років
Фармакотерапевтична група: Препарати, які містять фтор
|
| 298. |
НЬЮЗОЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2017 р.
Виробник: НВ Ремедіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 4 мг у флаконах № 1
Показання: Гіперкальціємія, пов'язана зі злоякісною пухлиною. Профілактика симптомів, пов'язаних з ураженням кісткової тканини у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями (патологічні переломи, компресія хребетного стовбура, ускладнення після хірургічних втручань і променевої терапії або гіперкальціємія у пацієнтів зі злоякісними новоутвореннями). Запобігання втраті маси кісткової тканини та переломів кісток у жінок з ранньою стадією раку молочної залози у постменопаузальному періоді при лікуванні інгібіторами ароматази (AIs).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 299. |
ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N4-550Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Емульсія для інфузій у трикамерних пакетах об'ємом 1000 мл № 6, об`ємом 1500 мл або 2000 мл № 4
Показання: Парентеральне харчування у дорослих і дітей старше 2 років у випадках, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 300. |
ОЛІКЛІНОМЕЛЬ N7-1000Е - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Бакстер С.А., Бельгія
Форма випуску: Емульсія для інфузій у трикамерних пакетах об'ємом 1000 мл № 6, об`ємом 1500 мл або 2000 мл № 4
Показання: Парентеральне харчування у дорослих і дітей старше 2 років у випадках, коли ентеральне харчування неможливе, недостатнє або протипоказане.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15, 16
|
|
|