Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг №14 (14х1), №28 (14х2), №56 (14х4) у блістерах
Показання: Лікування великих депресивних епізодів. Профілактика рецидивів великих депресивних епізодів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 272. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 37,5 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 273. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 75 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 274. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 150 мг № 28, № 30
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 275. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 276. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 10х1, № 10х2, № 10х3, № 10х6
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 277. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 278. |
ВЕЛАКСИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 14х1, № 14х2, № 14х4
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги), у тому числі для профілактики рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 279. |
ВЕЛБУТРИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Pharmaceuticals S.A." та "DSM Pharmaceuticals Inc." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Польща/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 60 у блістерах
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 280. |
ВЕЛБУТРИН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ДСМ Фармасютикалс Інк/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 150 мг № 60 у блістерах
Показання: Депресивні стани різного походження.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 281. |
ВЕЛБУТРИН™SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.06.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А./ГлаксоСмітКляйн LLC/ГлаксоСмітКляйн Інк., Польща/США/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованної дії по 150 мг № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Лікування депресивних станів. У випадку позитивної реакції пацієнта на лікування продовжують терапію Велбутрином для попередження рецидивів та запобігання повторенню депресивних епізодів у майбутньому.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 282. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Різні форми депресії, у тому числі депресії з симптомами тривоги;- соціальні фобії та генералізовані тривожні розлади;- профілактика рецидивів нападів або нових епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 283. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Різні форми депресії, у тому числі депресії з симптомами тривоги;- соціальні фобії та генералізовані тривожні розлади;- профілактика рецидивів нападів або нових епізодів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 284. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 285. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 286. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 37,5 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 287. |
ВЕНЛАКСОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки по 75 мг № 30
Показання: Різні форми депресії, у тому числі депресії, що супроводжуються відчуттям тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 288. |
ВЕНЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 75 мг № 30 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги). Профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 289. |
ВЕНЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням по 150 мг № 30 у блістерах; № 100 у флаконах
Показання: Депресія (за наявності або відсутності симптомів тривоги). Профілактика рецидивів після першого епізоду депресії або профілактика нових рецидивів.Генералізовані тривожні розлади (ГТР).Соціальні тривожні розлади (соціальна фобія).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 290. |
ВІВАБОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед, Пакистан
Форма випуску: Сироп по 120 мл у флаконах № 1
Показання: Уповільнений ріст, анорексія, гіпотрофія, підвищена втомлюваність, стреси.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 291. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл у флаконах, у пляшках, по 250 мл або 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження, стреси, астено-вегетативний синдром (підвищена втомлюваність, зниження працездатності, неврастенія, порушення сну). Захворювання, що потребують корекції імунного статусу, період реконвалесценції після тяжких інфекційних захворювань, при хронічних захворюваннях травного тракту. Бальзам призначають як профілактичний засіб особам, які працюють в умовах впливу хімічних, променевих та температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 292. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл у флаконах; по 200 мл, або по 250 мл, або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження, стреси, астено-вегетативний синдром (підвищена стомлюваність, зниження працездатності, неврастенія, порушення сну). Захворювання, що потребують корекції імунного статусу, період реконвалесценції після тяжких інфекційних захворювань, при хронічних захворюваннях травного тракту. Бальзам призначають як профілактичний засіб особам, які працюють в умовах впливу хімічних, променевих та температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 293. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування по 200 мл у флаконах; по 200 мл, 250 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 294. |
ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: СП "Фармако" АТ для ВАТ "Бiолiк", Молдова/Україна
Форма випуску: Бальзам для перорального застосування in bulk по 200 кг у бочках; по 20 т або по 30 т у автоцистернах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 295. |
ВІТАСТИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.10.2007 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м.Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 100 мл, 200 мл, 250 мл, 350 мл у флаконах; по 100 мл, 250 мл, 330 мл, 375 мл, 500 мл у пляшках
Показання: Підвищення опірності організму до дії несприятливих факторів навколишнього середовища, активація метаболічних процесів та психоемоціонального стану; фізична перевтома, анемія
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 296. |
ВІТОФОРС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Pharmaceutical joint-stock company OPC", В'єтнам
Форма випуску: Еліксир по 300 мл або 700 мл у флаконах № 1
Показання: Астенія, період рековалесценції, порушення статевої функції, неврастенія, безсоння, анорексія, захворювання печінки, вегетосудинна дистонія з порушенням серцевого ритму, анемія, гіпоксія; як зміцнюючий, тонізуючий, адаптогенний засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 297. |
ВІТОФОРС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.06.2015 р.
Виробник: Фармацевтичне акціонерне товариство ОРС, В'єтнам
Форма випуску: Еліксир по 300 мл або 700 мл у флаконах № 1
Показання: Втрата апетиту, диспепсія, безсоння, імпотенція. Для підвищення апетиту та як тонізуючий засіб.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 298. |
ГАЛОМОНД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Діамонд Фарма (компанія Алашкар), Сірійська Арабська Республіка
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Купірування психомоторного збудження й агресивності у випадках гострих психічних розладів (шизофренія, нешизофренічні розлади: марення, делірій; паранойя, галюцинації при хронічних психозах). 2. Як протиблювотний засіб після застосування радіотерапії.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 299. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах №10
Показання: Психомоторне збудження при різних захв- нях; марення і галюцинації різного поход ження; хорея Гентингтона, збудження, агре сивність, розлади поведінки; синдром Жиль де ла Туретта; заїкуватість, стійке блюван ня/гикавка.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 300. |
ГАЛОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 50
Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14, 15 . . . 54
|
|
|