Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.11.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/1 мл по 1 мл (5 мг) в ампулах №5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг № 50 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: Warsaw Pharmaceutical Works "Polfa", Польща Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 10 Показання: Шизофренія, що супроводжується симптомами неспокою, агресивності та психомоторного збудження; маніакальне збудження; зменшення симптомів алкогольного делірію; марення і галюцинації; проведення премедикації. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: Warsaw Pharmaceutical Works "Polfa", Польща Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 40 Показання: Шизофренія, що супроводжується симптомами неспокою, агресивності та психомоторного збудження; маніакальне збудження; зменшення симптомів алкогольного делірію; марення і галюцинації; проведення премедикації. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг № 50 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 10 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: "Elegant India", Індія Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг, 5 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р. Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки по 1.5 мг, 5 мг № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія) Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2018 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Підтримуюча терапія при хронічній шизофренії та інших психозах, особливо коли лікування галоперидолом швидкої дії було ефективним і є необхідність у застосуванні сильнодіючого нейролептика зі слабко вираженою седативною дією.Порушення розумової діяльності та поведінки, що відбуваються на тлі психомоторного збудження і вимагають підтримуючого лікування. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 50 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (25х2) у блістерах Показання: У дорослих:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози: особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні проблеми та проблеми поведінки, такі як агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодження у розумово відсталих та у пацієнтів з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до важкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• неприборкана гикавка;• занепокоєння і збудження у пацієнтів літного віку;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.У дітей:• дитячі розлади поведінки, особливо у поєднанні з гіперактивністю та агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р. Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5 Показання: Дорослі:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози: особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні проблеми та проблеми поведінки, такі як агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодження у розумово відсталих та у пацієнтів з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до тяжкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• нудота, блювання. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.08.2017 р. Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 50 (25х2) у блістерах Показання: У дорослих:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози: особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні проблеми та проблеми поведінки, такі як агресія, гіперактивність, схильність до самоушкодження у розумово відсталих та у пацієнтів з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до важкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• неприборкана гикавка;• занепокоєння і збудження у пацієнтів літного віку;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.У дітей:• дитячі розлади поведінки, особливо у поєднанні з гіперактивністю та агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2010 р. Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій, 50 мг/мл по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р. Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина Форма випуску: Розчин олійний для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 1,5 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах в коробці з картону Показання: Дорослі:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози, особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні і поведінкові проблеми, такі як агресія, гіперактивність і самознищення в розумово відсталих і у хворих з органічними пошкодженнями головного мозку;• на додаток до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до важкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• гикавка;• занепокоєння і збудження у літніх людей;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.Діти:• дитячі поведінкові розлади, особливо в поєднанні з гіперактивністю і агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 1 мл в ампулах № 10 у коробці, № 10 (5х2) у блістерах у коробці Показання: Шизофренія: лікування симптомів і профілактика рецидивів.Інші психози, особливо параноїдальні.Манія і гіпоманія.Психічні і поведінкові проблеми, такі як агресія, гіперактивність і самоскалічення у розумово відсталих і у пацієнтів з органічними ушкодженнями мозку.Допоміжна терапія при короткотривалому лікуванні таких станів помірного і тяжкого ступеня: психомоторне збудження, хвилювання, насильницька чи небезпечно імпульсивна поведінка.Нудота і блювання. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5 % по 1 мл в ампулах № 10 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р. Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 10 Показання: Маніакальна фаза психозів, деменція, олігофренія, гостра та хронічна шизофренія, алкоголізм; хорея Гетінгтона, збудження, агресивність, розлад поведінки в осіб похилого віку та дітей, синдром Жиля де ла Туретта; заїкання, стійке блювання або гикавка Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р. Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах в коробці з картону Показання: Дорослі:• шизофренія: лікування симптомів та профілактика рецидивів;• інші психози, особливо параноїдальні;• манія і гіпоманія;• психічні і поведінкові проблеми, такі як агресія, гіперактивність і самознищення в розумово відсталих і у хворих з органічними пошкодженнями головного мозку;• як доповнення до короткострокового лікування психомоторного збудження (від помірного до тяжкого), хвилювання, насильницької чи небезпечно імпульсивної поведінки;• гикавка;• занепокоєння і збудження у літніх людей;• синдром Жиль де ла Туретта і тяжкі тики.Діти:• дитячі поведінкові розлади, особливо в поєднанні з гіперактивністю і агресією;• синдром Жиль де ла Туретта;• дитяча шизофренія. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р. Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 20 (10х2) у блістерах Показання: Призначається дорослим як допоміжний засіб при функціональній астенії з проявами:- емоційної лабільності;- порушення концентрації уваги та пам’яті; - депресії та астенії;- низької здатності до адаптації. Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.10.2008 р. Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна Форма випуску: Краплі по 25 мл у флаконах; флаконах-крапельницях Показання: Невиразкова диспепсія, хронічний гастрит зі зниженою секреторною функцією шлунка, дискінезія жовчовидільних шляхів за гіпертонічним типом. Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 30 Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 30 Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р. Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 30 Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами. Фармакотерапевтична група: Нейролептики