Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
НОКЛОТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2010 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 20
Показання: Профілактика атеротромбозу та його ускладнень (церебральної, коронарної та ретинальної ішемії; повторних судинних подій: інфаркту міокарда, ішемічного інсульту, транзиторних ішемічних атак):- у хворих, які нещодавно (від декількох днів до 35 днів після виникнення) перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт (від 7 днів до 6 місяців після виникнення), та хворих з діагностованим захворюванням периферичних артерій (ураження або атеросклероз судин нижніх кінцівок); - у хворих на гострий коронарний синдром (ГКС) без елевації сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q на ЕКГ);- у хворих після операції стентування коронарних артерій у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 272. |
НОКЛОТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Каділа Хелткер Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10, № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Профілактика атеротромбозу та його ускладнень у дорослих:- у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування в термін від декількох днів до 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування в термін від 7 днів до 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок); - у хворих із гострим коронарним синдромом (ГКС) без підйому сегмента ST, у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- у хворих на гострий інфаркт міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 273. |
НУГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 30
Показання: Для профілактики атеротромбозу.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 274. |
ОРОГРЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ЮСВ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (7х4) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:– без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 275. |
ПІНГЕЛЬ НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 14 (14х1), № 30 (30х1), № 90 (30х3) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:– із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 276. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 277. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14, № 28, № 56
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:- із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 278. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих на ішемічну хворобу серця (після інфаркту міокарда), атеросклероз мозкових і периферійних судин.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 279. |
ПЛАВІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Sanofi-Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 14
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих на ішемічну хворобу серця (після інфаркту міокарда), атеросклероз мозкових і периферійних судин.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 280. |
ПЛАГРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика тромбоутворення у хворих на ішемічну хворобу серця (після інфаркту міокарда), атеросклероз мозкових і периферійних судин.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 281. |
ПЛАГРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Д-р Редді'с Лабораторіс Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 20
Показання: Проф-ка проявів атеротромбозу у хворих, які перенесли інфаркт міокарда, ішемічний інсульт, у яких діагностовано захв-ня пери феричних артерій; у хв-х із гострим корона рним син-ом без підйому сегмента ST, з гос трим інфарктом міокарда з підйомом сег мен
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 282. |
ПЛАТОГРІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД./ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Індія/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення) або у хворих, в яких діагностовано захворювання периферичних артерій;• у хворих із гострим коронарним синдромом:- без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (АСК);- із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з АСК (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 283. |
ПРАДАКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2017 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Запобігання інсульту та системної емболії у дорослих пацієнтів з неклапанною фібриляцією передсердь з одним або більше наступних факторів ризику: перенесений інсульт, транзиторна ішемічна атака або системна емболія; фракція викиду лівого шлуночка < 40 %; симптоматична серцева недостатність, Клас 2 Нью-Йоркська Асоціація Кардіологів; вік 75 років; вік 65 років у поєднанні з одним із наступних станів: цукровий діабет, захворювання коронарної артерії або артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 284. |
ПРАДАКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 75 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, № 60 у флаконах
Показання: Запобігання венозним тромбоемболічним ускладненням у пацієнтів, які перенесли обширну ортопедичну операцію.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 285. |
ПРАДАКСА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Нiмеччина
Форма випуску: Капсули тверді по 110 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах, № 60 у флаконах
Показання: Запобігання венозним тромбоемболічним ускладненням у пацієнтів, які перенесли обширну ортопедичну операцію.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 286. |
РЕОДАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Ципла Лтд", Індія)
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:– у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);– у хворих із гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі в пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики, у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– із гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 287. |
РЕОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Профілактика проявів атеротромбозу у дорослих:• у хворих, які перенесли інфаркт міокарда (початок лікування – через кілька днів, але не пізніше ніж через 35 днів після виникнення), ішемічний інсульт (початок лікування –через 7 днів, але не пізніше ніж через 6 місяців після виникнення), або у яких діагностовано захворювання периферичних артерій (ураження артерій і атеротромбоз судин нижніх кінцівок);• у хворих із гострим коронарним синдромом:– з гострим коронарним синдромом без підйому сегмента ST (нестабільна стенокардія або інфаркт міокарда без зубця Q), у тому числі у пацієнтів, яким було встановлено стент у ході проведення черезшкірної коронарної ангіопластики у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою;– з гострим інфарктом міокарда з підйомом сегмента ST у комбінації з ацетилсаліциловою кислотою (у хворих, які отримують стандартне медикаментозне лікування та яким показана тромболітична терапія).
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 288. |
РЕОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Limited" для "MaxPharma (UK) Ltd", Індія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 289. |
РЕОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Інтас Фармасьютикалc Лтд, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 75 мг № 20 (10х2)
Показання: Профілактика інфаркту міокарда та ішемічного інсульту у хворих на атеросклероз.
Фармакотерапевтична група: Антиагреганти
|
| 290. |
СИНКУМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: Алкалоіда Кемікал Компані ЗАТ, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 50
Показання: Проф-ка/лік-ня тромбозів/розширення вен, ТЕЛА, тромбоемболічних ускладнень, пов'я заних з артеріальною фібриляцією та/або після імплантації клапана серця. При повто рному інфаркті міокарда, тромбоемболіях при інсульті або системній емболізації піс ля інф
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 291. |
СИНКУМАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "ICN Hungary", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 50
Показання: Тривале зниження згортання крові при профілактиці та лікуванні тромбозів, тромбофлебітів, тромбоемболічних ускладнень при інфаркті міокарда, ішемічних інсультів, емболічних уражень різних органів.
Фармакотерапевтична група: Антикоагулянти
|
| 292. |
СТРЕПТАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Aventis Behring GmbH", Німеччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 250000 МО, 750000 МО, 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності тромбованих кровоносних судин при емболії легеневої артерії, тромбозі та емболії периферійних артерій, тромбозі поверхневих і глибоких вен, гострому інфаркті міокарда.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 293. |
СТРЕПТАЛІЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750 000 МО у флаконах № 1
Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 294. |
СТРЕПТАЛІЗЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.07.2013 р.
Виробник: Донг Кук Фармасьютікал Ко., Лтд., Корея
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Гострий інфаркт міокарда з підйомом сег мента ST. ТЕЛА. Тромбоз глибоких вен. Гос трий/підгострий тромбоз периферичних ар терій. Гострий тромбоз центральної артерії або вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 295. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах № 1
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 296. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах № 1
Показання: – Гострий коронарний синдром зі стійким підйомом сегмента ST чи нещодавньою блокадою лівої ніжки передсердно-шлуночкового пучка, гострий інфаркт міокарда із зубцем Q – не пізніше ніж через 12 годин від початку захворювання (при застосуванні препарату після закінчення вищезазначеного періоду результат терапії не можна передбачити).– Масивні тромбози глибоких вен з ризиком виникнення гангрени.– Тромбоемболія легеневої артерії.– Гострі, підгострі та хронічні тромбози периферичних артерій із загрозою ішемії.– Тромбоз центральної артерії або центральної вени сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 297. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 750 000 МО у флаконах
Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 298. |
СТРЕПТОКІНАЗА-БІОФАРМА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біофарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для інфузій по 1 500 000 МО у флаконах
Показання: Гострий інфаркт міокарда (протягом перших 12 год); тромбоз глибоких вен; гостра масивна тромбоемболія легеневої артерії; гостра оклюзія артерій емболом або тромбом; тромбування гемодіалізного шунта.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 299. |
СТРОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 750000 МО, у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
| 300. |
СТРОКІНАЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "Bharat Serums & Vaccines Limited", Індія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1500000 МО у флаконах № 1
Показання: Відновлення прохідності коронарних судин при гострому інфаркті міокарда (до 12 годин від початку); тромбоз глибоких вен; легенева емболія; гострі та підгострі тромбози та емболії периферичних артерій; оклюзія цетральних судин сітківки.
Фармакотерапевтична група: Фібринолітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13, 14
|
|
|