Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 271. |
ПРОМЕТАЗИН-ЛЬВІВДІАЛІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Львівдіалік" ДАК "Укрмедпром", м. Львів, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2,5% по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Алергічні захворювання; вазомоторні та алергічні риніти; ревматизм з вираженим алергічним компонентом; алергічні ускладнення; захворювання шкіри; премедикація для посилення ефекту місцевих анестетиків та аналгетиків.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 272. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель 1 % по 20 г у тубах № 1
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив’янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 273. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні опіки, інші опіки першого ступеня, укуси комах, кропив'янка, свербіж різної етіології, екзема зі свербежем, вітряна віспа.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 274. |
ПСИЛО-БАЛЬЗАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Гель 1% по 20 г у тубах
Показання: Сонячні та термічні опіки І ступеня; укуси комах; кропив'янка; вітряна оспа; шкірний свербіж різного генезу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 275. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2015 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 276. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2011 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 277. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Export Ltd" на заводі "SmithKline Beecham Pharmаceuticals", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 12, № 24
Показання: Лікування алергічного риніту, хронічної кропив'янки, холінегрічної кропив'янки.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 278. |
СЕМПРЕКС™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е./СмітКляйн Бічем Фармасьютикалс, Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули по 8 мг № 12, № 24
Показання: Лікування: алергічного риніту, сінної гарячки; гістамінзалежних дерматозів, що включають такі алергічні захворювання шкіри, як хронічна ідіопатична кропив’янка, холінергічна кропив’янка, симптоматичний дермографізм, ідіопатична набута холодова кропив’янка та свербляча атопічна екзема.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 279. |
СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 2% по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 280. |
СУПРАГІСТИМ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Кропив'янка, сироваткова хвороба, сінна гарячка, набряк Квінке та інші алергічні захворювання; алергічні реакції на лікарські засоби; екзема, нейродерміт, контактний дерматит і токсикодермія.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 281. |
СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання, алергійні ре акції на прийом лікарських засобів і діагнос тичних препаратів та на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 282. |
СУПРАГІСТИМ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Алергійні захворювання, ангіоневротичний набряк, шкірні захворювання (у т.ч. контакт ний дерматит, екзема, нейродерміт, токси кодермії), алергійні реакції на прийом лікар ських засобів і діагностичних препаратів, на укуси комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 283. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.02.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 284. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні захворювання - сезонний алергічний риніт, кон'юнктивіт, кропив'янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 285. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 286. |
СУПРАСТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.11.2008 р.
Виробник: "EGIS Pharmaceuticals PLC", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 287. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Алергічні захворювання – сезонний алергічний риніт, кон’юнктивіт, кропив’янка, дермографізм, контактний дерматит, аліментарна алергія, алергічні реакції, спричинені лікарськими засобами, алергія, спричинена укусом комах, свербіж.Як допоміжна терапія при системних анафілактичних реакціях та ангіоневротичному набряку.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 288. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 289. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г № 10х1, № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свербіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 290. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.025 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Алергічні дерматози (кропив'янка, екзема, шкірний свeрбіж, дерматит), алергічний риніт і кон'юнктивіт, сінна гарячка, набряк Квінке, медикаментозні алергії на початкових стадіях бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 291. |
СУПРОСТИЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхiм-Харкiв", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,025 г in bulk № 3000 таблеток у контейнерах пластмасових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 292. |
ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Запобігання та усунення нудоти та блювання внаслідок проявів морської та повітряної хвороби, при застосуванні променевої терапії, лікарських засобів та після операції. Симптоматичне лікування хвороби Меньєра та інших порушень вестибулярного апарата.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 293. |
ТАБЛЕТКИ ВІД ЗАХИТУВАННЯ ТА НУДОТИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 25
Показання: Попередження та усунення проявів морської та повітряної хвороби; нудота/блювання різного походження, у т.ч. нестримне блювання у вагітних; вертиго (запаморочення), у т.ч. синдром Меньєра.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 294. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма АГ/Нікомед Австрія ГмбХ, Швейцарія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Допоміжний засіб у разі виникнення анафі лактичного/анафілактоїдного шоку, ангіоне вротичного набряку. Проф-ка/лік-ня алергі чних/псевдоалергічних реакцій, у т.ч. реак ції на введення контрастних речовин, пере ливання крові, діагностичне застосування гіс
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 295. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продукціонс ГмбХ/Фамар Італія С.п.А., Німеччина/Італія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20
Показання: Сінна гарячка,алергійний риніт, кропив'янка (у т.ч. дермографічна), свербіж, алергійні дерматити і дерматози, як допоміжний засіб при гострій та хронічній екземі, контактний дерматит; алергійні реакції, спричинені лікарськими засобами, укусами комах.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 296. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Sandoz Private Limited" для "Novartis Consumer Health S.A.", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Сироп 0,01% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екзема, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 297. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Сандоз Пвт Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп 0,01% по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екзема, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 298. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma AG" та "Nycomed Austria GmbH" для "Novartis Consumer Health S.A.", Швейцарія/Австрія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 2 мл (1 мг/мл) в ампулах № 5, № 10
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 299. |
ТАВЕГІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma GmbH"; "Novartis Pharma AG"; "Famar Italia S.p.A." для "Novartis Consumer Health S.A.", Німеччина/Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3)
Показання: Сінна гарячка, кропив'янка, гостра та хронічна екземи, сверблячі дерматози, контактні дерматити та ін.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 300. |
ТЕЛФАСТ® 120 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Авентіс Дойчланд ГмбХ/Санофі-Авентіс Ю.С. ЛЛСі/Санофі-Синтелабо Лтд, Німеччина/США/Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 120 мг № 10, № 10х2
Показання: Симптоматичне лікування сезонного алергічного риніту у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
Сторінки: 1 . . . 5, 6, 7, 8, 9, [10], 11, 12, 13
|
|
|