Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3001. |
ПАМІДРІЯ - 90 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: Ципла Лтд, Індія
Форма випуску: Лофілізат для розчину для інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування захворювань у дорослих, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: – гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами;– метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома);– хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3002. |
ПАМІДРОНАТ ДИНАТРІЮ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг) у флаконах № 1, № 5; по 10 мл (30 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування станів, пов'язаних з підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, викликана пухлиною; остеолітичні ураження та біль у кістках у пацієнтів з метастазами раку молочної залози або з множинною мієломою; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3003. |
ПАМІДРОНАТ ДИНАТРІЮ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 6 мг/мл по 10 мл (60 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування станів, пов'язаних з підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, викликана пухлиною; остеолітичні ураження та біль у кістках у пацієнтів з метастазами раку молочної залози або з множинною мієломою; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3004. |
ПАМІДРОНАТ ДИНАТРІЮ МЕЙН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Мейн Фарма Пті Лтд., Австралія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 9 мг/мл по 10 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Лікування станів, пов'язаних з підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, викликана пухлиною; остеолітичні ураження та біль у кістках у пацієнтів з метастазами раку молочної залози або з множинною мієломою; хвороба Педжета.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3005. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.01.2016 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: • Метастази злоякісних пухлин у кістки та мієломна хвороба;• гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами;• хвороба Педжета (деформуючий остеїт).
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3006. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг у флаконах № 2
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3007. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3008. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3009. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг у флаконах № 2
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3010. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 90 мг у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3011. |
ПАМІРЕДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для внутрішньовенних інфузій по 30 мг in bulk у флаконах № 100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3012. |
ПАМІТОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: Торрекс Фарма ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 15 мг/мл по 1 мл (15 мг), по 2 мл (30 мг), по 4 мл (60 мг), по 6 мл (90 мг) в ампулах № 1
Показання: Лік-ня захворювань, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: гіпер кальціємія, зумовлена злоякісними пухлина ми; остеолітичні ураження у пацієнтів з ме тастазами у кістках, пов'язані з раком мо лочної залози; множинна мієлома ІІІ стадії.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3013. |
ПАМІТОР® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: "Torrex Pharma GmbH", Австрія
Форма випуску: Концетрат для приготування розчину для інфузій по 1 мл (15 мг), 2 мл (30 мг), 4 мл (60 мг) або 6 мл (90 мг) в ампулах
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3014. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, 10 мл, 20 мл, 30 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів:• метастази злоякісних пухлин у кістках (переважно остеолітичного характеру) і мієломна хвороба (множинна мієлома) III стадії;• гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3015. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл in bulk у флаконах № 116, по 10 мл in bulk у флаконах № 450, по 20 мл in bulk у флаконах № 312, по 30 мл in bulk у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3016. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), 30 мл (90 мг) у флаконах № 1 (пакування із in bulk фірми-виробника «медак ГмбХ», Німеччина)
Показання: Лікування захворювань, що супроводжуються підвищеною активністю остеокластів: гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами; остеолітичні ураження у пацієнтів з метастазами кісток, пов’язані з раком молочної залози; множинна мієлома ІІІ стадії.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3017. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл (фасування із in bulk фірми-виробника "Медак ГмбХ", Німеччина)
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3018. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл, або по 10 мл, або по 20 мл, або по 30 мл (фасування із in bulk фірми-виробника Медак ГмбХ, Німеччина)
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3019. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), або по 30 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3020. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Medac GmbH", Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл in bulk по 5 мл (15 мг) у флаконах № 116; по 10 мл (30 мг) у флаконах № 450; по 20 мл (60 мг) у флаконах № 312; по 30 мл (90 мг) у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3021. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл по 5 мл (15 мг), або по 10 мл (30 мг), або по 20 мл (60 мг), або по 30 мл (90 мг) у флаконах № 1
Показання: Метастази злоякісних пухлин у кістки (переважно остеоїдного характеру), мієломна хвороба, хвороба Педжета (кісток), гіперкальціємія, зумовлена злоякісними пухлинами.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3022. |
ПАМІФОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: медак ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 3 мг/мл in bulk по 5 мл (15 мг) у флаконах № 116; по 10 мл (30 мг) у флаконах № 450; по 20 мл (60 мг) у флаконах № 312; по 30 мл (90 мг) у флаконах № 60
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3023. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 3024. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.03.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 3025. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 50
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 3026. |
ПАНАНГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 10 мл в ампулах № 5
Показання: Стани, що супроводжуються гіпокаліємією, стенокардія, порушення серцевого ритму: тахіаритмія, шлуночкова екстрасистологія.
Фармакотерапевтична група: Препарати калію
|
| 3027. |
ПАНГРОЛ® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.11.2017 р.
Виробник: Апталіс Фарма С.р.Л. (виробництво "in bulk", контроль серій)/БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (контроль та випуск серій)/Нордмарк Арцнаймітель ГмбХ & Ко. КГ (кінцеве пакування)/Адванс Фарма ГмбХ (кінцеве пакування), Італія/Німеччина/Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками, № 20, № 50 у банках №1
Показання: Недостатність екзокринної функції підшлункової залози у дорослих і дітей, яку спричиняють різні захворювання, у тому числі нижченаведені:- хронічний панкреатит;- муковісцидоз;- панкреатектомія;- гастроектомія;- рак підшлункової залози;- операції з накладанням шлунково-кишкового анастомозу (наприклад гастроентеро-стомія за Більротом ІІ);- обструкція панкреатичної або загальної жовчної протоки (наприклад пухлиною);- синдром Швахмана-Даймонда;- гострий панкреатит з моменту переведення хворого на ентеральне харчування та інші захворювання, що супроводжуються екзокринною недостатністю підшлункової залози.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3028. |
ПАНГРОЛ® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: виробництво твердих капсул in bulk: Ойранд Інтернешонал С.п.А.пакувальники та виробники, відповідальні за випуск серії БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП);Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Італія/Німеччина
Форма випуску: Капсули тверді з кишковорозчинними міні-таблетками, № 20, № 50
Показання: Ахілія, хронічні панкреатити з недостатньою функцією підшлункової залози, розлади тралення, повязані з захворюванням печінки та підшлункової залози, анацидний та гіпацидний гастрит, хронічні ентероколіти
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3029. |
ПАНГРОЛ® 20 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП) (виробництво in bulk, кінцеве пакування, випуск серії)/Менаріні-Фон Хейден ГмбХ (виробництво in bulk), Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х2, № 10х5 у блістерах
Показання: Хронічний панкреатит, муковісцидоз. Стани після одночасної резекції шлунка та тонкого кишечнику, при функціональному прискоренні проходження їжі через кишечник, при розладах кишечнику, при одночасному вживанні важкоперетравлюваної рослинної, жирної та незвичної їжі. Окрім цього, Пангрол® 20000 застосовується при здутті кишечнику та при підготовці до рентгенологічних або ультразвукових діагностичних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3030. |
ПАНГРОЛ® 20 000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х5 у блістерах
Показання: Хронічний панкреатит, муковісцидоз. Стани після одночасної резекції шлунка та тонкого кишечнику, при функціональному прискоренні проходження їжі через кишечник, при розладах кишечнику, при одночасному вживанні важкоперетравлюваної рослинної, жирної та незвичної їжі. Окрім цього, Пангрол® 20000 застосовується при здутті кишечнику та при підготовці до рентгенологічних або ультразвукових діагностичних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
Сторінки: 1 . . . 96, 97, 98, 99, 100, [101], 102, 103, 104, 105, 106 . . . 149
|
|
|