Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3001. |
ПРОПОФОЛ 1% ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: "Fresenius Kabi Austria GmbH", Австрія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Ввідний внутрішньовенний наркоз, підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих при проведенні штучного вентилювання легенів.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3002. |
ПРОПОФОЛ АББОТТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Abbott Laboratories Ltd", США
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенних ін"єкцій або інфузій (10 мг/мл) по 20 мл в ампулах №1, №5; по 20 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах №1
Показання: Вступний внутрішньовенний наркоз; підтримання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять штучне вентилювання легенів
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3003. |
ПРОПОФОЛ ФРЕЗЕНІУС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Фрезеніус Кабі Австрія ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Емульсія для внутрішньовенного введення, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3004. |
ПРОПОФОЛ-ЛІПУРО 1% - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Б. Браун Мельзунген АГ, Німеччина
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 20 мл в ампулах № 5; по 50 мл або 100 мл у флаконах № 10
Показання: Індукція та підтримка загальної анестезії; забезпечення седативного ефекту у хв-х, які знаходяться на ШВЛ у відділеннях інтен сивної терапії; забезпечення седативного еффекту при хірургічних та діагностичних процедурах із застосуванням місцевої та регіо
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3005. |
ПРОПОФОЛ-НОВО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ТОВ фірма "Новофарм-Біосинтез", Житомирська обл., м. Новоград-Волинський, Україна
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл або по 20 мл у пляшках № 5, по 50 мл або по 100 мл у пляшках № 1
Показання: Короткочасна анестезія. Вступна анестезія і підтримання загальної анестезії. Седація у дорослих хв-х, яким проводиться ШВЛ в палатах інтенсивної терапії. Седація із збе реженням свідомості під час проведення хірургічних/діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3006. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3, № 90 (10х3)х3) у блістерах; № 60 у контейнерах
Показання: Первинний та вторинний остеоартроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).Рекомендується дорослим, особам літнього віку у комплексному лікуванні захворювань опорно-рухового апарату та інших станів, що супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3007. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3008. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 90
Показання: Остеоартроз, остеохондроз, спондилоартроз тощо; профілактика та лікування ушкоджень суглобів внаслідок фізичних перевантажень; період рековалесценції після переломів кісток; допоміжний засіб при болю в суглобах.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3009. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: "Synmedic Laboratories", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пакетах із фольги алюмінієвої
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3010. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 60, № 90
Показання: Остеоартроз (у тому числі артроз колінного та кульшового суглобів, міжпозвонковий остеохондроз, спондилоартроз). Хондромаляція наколінника, лопатково-плечовий периартрит, травми, стани, які супроводжуються дегенеративно-дистрофічними змінами тканин суглобного хряща у дорослих та дітей старше 12 років.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3011. |
ПРОТЕКОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: Сінмедик Лабораторіз, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 2500 у пакетах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3012. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: Клеріс Лайфсайнсіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій, 10 мг/мл по 10 мл, або по 20 мл, або по 50 мл, або по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Введення у загальну анестезію та її підтримання. Забезпечення седативного ефекту у дорослих хворих, які перебувають у палатах інтенсивної терапії і яким проводиться штучна вентиляція легенів. Для седації із збереженням свідомості під час проведення хірургічних або діагностичних процедур.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3013. |
ПРОФОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Claris Lifesciences Limited", Індія
Форма випуску: Емульсія для інфузій 1% по 10 мл, або 20 мл, або 50 мл, або 100 мл у флаконах
Показання: Ввідний в/в наркоз; підтимання наркозу; досягнення седативного ефекту у хворих, яким проводять ШВЛ, короткочасна анестезія.
Фармакотерапевтична група: Засоби для неінгаляційного наркозу
|
| 3014. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3015. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах; по 25 мл у флаконах № 1 у пачці
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3016. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Приватне підприємство "Кілафф", м. Докучаєвськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл, 40 мл, 50 мл, 100 мл у флаконах № 1
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3017. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 30 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3018. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 50 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3019. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.05.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Настоянка по 25 мл у флаконах №1
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3020. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.08.2015 р.
Виробник: ТОВ "ДКП "Фармацевтична фабрика", м. Житомир, Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3021. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.07.2014 р.
Виробник: ДП "Експериментальний завод медичних препаратів Інституту біоорганічної хімії та нафтохімії НАН України", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3022. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Ліки Кіровоградщини", м. Кіровоград, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Пустирника настойку застосовують при функціональних розладах діяльності серцево-судинної системи (нейро-циркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), на початкових стадіях артеріальної гіпертензії, а також при підвищеній емоційній збудливості, дратівли
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3023. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейро-циркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3024. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.06.2013 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах або у флаконах-крапельницях
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево- судинної системи (нейро-циркуляторна дис тонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3025. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях або у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейро-циркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), початкові стадії артеріальної гіпертензії, а також підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3026. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево- судинної системи, початкові стадії артері альної гіпертензії,підвищена емоційна збуд ливість, дратівливість, легкі форми пору шення сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3027. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Обласне комунальне підприємство "Фармація", м.Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3028. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Настойка для внутрішнього застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Функціональні розлади діяльності серцево-судинної системи (нейроциркуляторна дистонія за гіпертонічним типом), підвищена емоційна збудливість, дратівливість, легкі форми порушень сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3029. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Агрофірма "Ян" приватного підприємства "Ян", с. Немиринці, Ружинський р-н, Житомирська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях, по 30 мл у флаконах
Показання: Підвищена нервова збудливість, істерія, безсоння, серцево-судинні неврози, ранні стадії гіпертонічної хвороби
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 3030. |
ПУСТИРНИКА НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Біолік", м. Ладижин, Вінницька обл., Україна
Форма випуску: Настойка для перорального застосування по 50 мл у флаконах
Показання: При підвищеній нервовій збудливості, істерії, безсонні, серцево-судинних неврозах, при ранніх стадіях артеріальної гіпертензії.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
Сторінки: 1 . . . 96, 97, 98, 99, 100, [101], 102, 103, 104, 105, 106 . . . 138
|
|
|