Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3061. |
ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10, № 10х1, №10х2, № 10х5, № 20, № 20х1
Показання: Замісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінювання, диспепсія, муковісцидоз (кістозний фіброз). Хронічні захворювання жовчних шляхів, обструкція протоків підшлункової залози або жовчовивідних шляхів.- Метеоризм, діарея неінфекційного генезу.- Порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка і тонкої кишки).- Поліпшення перетравлювання їжі у осіб з нормальною функцією шлунково-кишкового тракту при порушеннях жувальної функції, при вживанні важкоперетравлювальної рослинної, жирної або незвичної їжі; випадки огріхів у харчуванні (велика кількість їжі).- Підготовка до рентгенологічного дослідження і УЗД органів черевної порожнини (дегазація кишечника).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3062. |
ПАНКРЕАТИН-ЗДОРОВ'Я ФОРТЕ 14000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Замісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, стани після панкреатектомії, рак підшлункової залози, диспепсія, муковісцидоз (кістозний фіброз). • Метеоризм, діарея неінфекційного ґенезу.• Порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка і тонкої кишки).• З метою поліпшення перетравлювання їжі в осіб з нормальною функцією травного тракту при порушеннях жувальної функції, при вживанні важкоперетравлюваної рослинної, жирної або незвичної їжі; споживання надмірної кількості їжі.• Підготовка до рентгенологічного дослідження і ультразвукових діагностичних досліджень органів черевної порожнини (дегазація кишечнику).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3063. |
ПАНКРЕАТИН-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10 (10х1), № 20 (10х2) у блістерах (фасування з форми in bulk фірми-виробника ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", Україна)
Показання: • Замісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит, панкреатектомія, стан після опромінювання, диспепсія, муковісцидоз (кістозний фіброз). Хронічні захворювання жовчних шляхів, обструкція протоків підшлункової залози або жовчовивідних шляхів.• Метеоризм, діарея неінфекційного генезу.• Порушення засвоєння їжі (стан після резекції шлунка і тонкої кишки).• Поліпшення перетравлювання їжі у осіб з нормальною функцією шлунково-кишкового тракту при порушеннях жувальної функції, при вживанні важкоперетравлюваної рослинної, жирної або незвичної їжі; випадки огріхів у харчуванні (велика кількість їжі).• Підготовка до рентгенологічного дослідження і УЗД органів черевної порожнини (дегазація кишечнику).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3064. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3065. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг № 30, № 60
Показання: . Цукровий діабет ІІ типу при неможливості контролювати концентрацію глюкози в крові тільки дієтою, фізичними вправами чи зменшенням маси тіла.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3066. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 30 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3067. |
ПАНМІКРОН-МВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Панацея Біотек, Індія
Форма випуску: Таблетки з модифікованим вивільненням по 60 мг in bulk № 2000
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3068. |
ПАНТОГАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Мерц Фарма ГмбХ і Ко. КГаА, Німеччина
Форма випуску: Капсули № 90 (15х6)
Показання: Дифузне випадання волосся (випадання волосся з невідомих причин). Дегенеративні зміни структури волосся (тонке, жорстке, ламке, неживе, тьмяне, безбарвне волосся). Ушкоджене сонячними променями або УФ-випромінюванням волосся.Профілактика сивини. Порушення росту нігтів (ламкість, розшарування, негнучкість).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3069. |
ПАНФОР СР-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "ТHEMIS LABORATORIES Pvt. Ltd." для "Mega Lifesciences (Australia)", Індія/Австралія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 20, № 100 (20х5)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3070. |
ПАНФОР СР-1000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 1000 мг № 20, № 100
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3071. |
ПАНФОР СР-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: "ТHEMIS LABORATORIES Pvt. Ltd." для "Mega Lifesciences (Australia)", Індія/Австралія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 20, № 100 (20х5)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3072. |
ПАНФОР СР-500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2011 р.
Виробник: Інвентіа Хелскеа Пвт. Лтд.,/ТЕМІС ЛАБОРАТОРИС Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 20, № 100
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих, особливо у пацієнтів з надлишковою масою тіла, в яких достатнє коригування цукру в крові не досягається за умови дієти і фізичного навантаження
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3073. |
ПАНЦИТРАТ® 10000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по № 20, № 50, № 100 у флаконах № 1
Показання: Замісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит;стани після панкреатектомії, хірургічного втручання на шлунку ,опромінення; хронічні захворювання жовчних шляхів, диспепсія, синдром Ремхельда,муковісцидоз
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3074. |
ПАНЦИТРАТ® 25000 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Нордмарк Арцнайміттель ГмбХ енд Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Капсули по № 20, № 50, № 100 у флаконах № 1
Показання: Замісна терапія при зовнішньосекреторній недостатності підшлункової залози: хронічний панкреатит;стани після панкреатектомії, хірургічного втручання на шлунку ,опромінення; хронічні захворювання жовчних шляхів, диспепсія, синдром Ремхельда,муковісцидоз
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3075. |
ПАУЗОГЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Gedeon Richter Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 , № 28х3 у блістерах
Показання: Синдром естрогенної недостатності; профілактика постменопаузального остеопорозу у жінок з підвищеним ризиком виникнення переломів кісток
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3076. |
ПАУЗОГЕСТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 28 , № 28х3 у блістерах
Показання: Синдром недостатності естрогену в період менопаузи.Препарат призначений для попередження системних метаболічних порушень, в тому числі постменопаузального остеопорозу, якщо існує високий ризик перелому кісток (наприклад: рання менопауза, низька маса тіла, наявність тяжкого остеопорозу в сімейному анамнезі, недостатність кальцію, кортикостероїдна терапія, виражені порушення руху, алкоголізм, паління).Окрім постменопаузального остеопорозу препарат призначений для попередження інших постменопаузальних системних метаболічних порушень (наприклад: зміни шкіри та слизових оболонок, зміни шкіри атрофічного характеру, косметичні проблеми і т.п.).
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3077. |
ПЕЛОЇДОДИСТИЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м. Одеса, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Лікування блефаритів, кон'юктивітів, кератитів, помутніння скловидного тіла, міопічного хоріоретиніту, іриту, короткозорості.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3078. |
ПЕНЗИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2014 р.
Виробник: Шрея Лайф Саєнсіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, № 30, № 100
Показання: Замісна терапія при легкому та середньому ступені порушення зовнішньосекреторної функції підшлункової залози при хронічному панкреатиті (за винятком випадків загострення хронічного панкреатиту), для поліпшення процесів травлення при виразковому коліті, синдромі подразненого кишечнику, а також після резекції шлунка; при метеоризмі та деяких випадках діареї неінфекційного походження; для поліпшення перетравлювання їжі особам з нормальною функцією травного тракту в разі порушень режиму раціонального харчування (вживання великої кількості їжі, вживання жирної, смаженої або незвичної їжі, нерегулярне харчування тощо); при порушенні жувальної функції, при станах, що призводять до тривалої іммобілізації; підготовка до рентгенологічного та ультразвукового обстеження органів черевної порожнини; як допоміжний засіб для ефективного засвоювання жиророзчинних вітамінів і деяких лікарських засобів (ПАСК, сульфаніламідів, антибіотиків).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3079. |
ПЕНЗИТАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 (10х3), № 100 (10х10) у стрипах
Показання: Екзокринна недостатність підшлункової залози при хронічному панкреатиті, муковісцидозі; диспептичні явища, обумовлені ахілією, резекцією шлунка і тонкого кишечнику, функціональними порушеннями моторики кишечнику, дискінезією жовчних протоків тощо.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3080. |
ПЕПЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Гастрити, панкреатити, ентерити, ентероколіти. Порушення перетравлення білків, вуглеводів та жирів; під час одужання, при вагітності та у випадках диспепсії:- здуття живота після прийому їжі;- відчуття дискомфорту в животі;- відрижка.
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3081. |
ПЕПЗИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Гастрити, панкреатити, ентерити, ентероколіти; порушення травлення білків, вуглеводів та жирів; диспепсія (здуття живота після прийняття їжі, відчуття дискомфорту у животі, відрижка).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3082. |
ПЕПЗИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл або по 200 мл у флаконах
Показання: Гастрити, панкреатити, ентерити, ентероколіти; порушення травлення білків, вуглеводів та жирів; диспепсія (здуття живота після прийняття їжі, відчуття дискомфорту у животі, відрижка).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати, які поліпшують процеси травлення
|
| 3083. |
ПЕПОНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 90, № 100
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3084. |
ПЕПОНЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: "TEVA Pharmaceutical Works Co. Ltd" на заводі "TEVA Pharmaceutical Industries Ltd", Угорщина /Ізраїль
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 90, № 100
Показання: Простатити різної етіології; початкова стадія доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3085. |
ПЕПОНЕН АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Капсули по 600 мг № 60
Показання: Для зменшення симптомів, які супроводжують доброякісне збільшення передміхурової залози (болісне сечовиділення, часте нічне сечовиділення тощо). Для профілактики та у комплексному лікуванні порушень кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3086. |
ПЕРГОВЕРІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: Мерк Сероно С.А., відділення у м. Обонн, Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1, № 3, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у флаконах № 1, № 3, № 10
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів у жінок з тяжкою недостатністю лютеїнізуючого (ЛГ) та фолікулостимулюючого (ФСГ) гормонів (рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3087. |
ПЕРКУТАЛЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Besins International", Франція
Форма випуску: Аерозоль дозований для зовнішнього застосування по 40 мл у флаконах
Показання: Ревматологія: тендовагініти, артрози дрібних суглобів; травматологія: розтягнення зв'язок, вивихи.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3088. |
ПЕРКУТАЛЖИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Laboratoires Besins International", Франція
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування по 30 г у тубах
Показання: Ревматологія: тендовагініти, артрози дрібних суглобів; травматологія: розтягнення зв'язок, вивихи.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3089. |
ПЕРФЕКТ КРЕМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Mayar India Limited", Індія
Форма випуску: Крем для зовнішнього застосування по 30 г або 60 г у тубах
Показання: Розтягнення живота при ожирінні, під час вагітності та після пологів; лікування пігментації шкіри, келоїдних рубців, шрамів, опіків, вугрових висипань
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3090. |
ПЕРФЕКТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.04.2015 р.
Виробник: Вітабіотікс Лтд/Томпсон & Каппер Лімітед/Сентрал Фарма (Контракт Пекінг) Лімітед, Великобританія/Великобританія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 4, №7, № 30 (15х2)
Показання: Лікування захворювань шкіри, а саме:- дерматити, включаючи екзематозні,- псоріаз,- алопеція.Для відновлення обмінних процесів при сухості шкіри, ушкодженнях шкіри (опіках, порізах, подряпинах), підвищеній ламкості нігтів, зміні структури волосся, для уповільнення процесів старіння шкіри.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 98, 99, 100, 101, 102, [103], 104, 105, 106, 107, 108 . . . 149
|
|
|