Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
3121. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються такими симптомами: нервове збудження; неспокій; зниження концентрації уваги; розлади сну.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
3122. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкие неврастении и неврозы; легкие расстройства сна; головная боль и мигрень, обусловленные нервным перенапряжением; дисменореи; климактерический синдром; функциональные заболевания ЖКТ; НЦД с тахикардией; гипертоническая б-нь Іст.; "синдром менеджера
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
3123. |
РЕЛАКСИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули № 10х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Легкі форми неврастенії та неврози, що супроводжуються дратівливістю, неспокоєм, страхом, втомою, порушенням уваги та пам’яті, психічним виснаженням; легкі форми розладу сну, пов’язані зі збудженням; напади головного болю та мігрені, обумовлені нервовим перенапруженням; легкі форми дисменореї; клімактеричний синдром; функціональні захворювання органів травлення (дискінезія жовчовивідних шляхів, диспептичний синдром, синдром подразненого товстого кишечнику); нейроциркуляторна дистонія із тахікардією; артеріальна гіпертензія І стадії; постійне психічне напруження (“синдром менеджера”).
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
3124. |
РЕЛАНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 50 (5х10)
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції, делірій, епілептичний статус, правець, м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті. Премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3125. |
РЕЛАНІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Polfa" Warsaw Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3126. |
РЕЛАНІУМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Варшавський фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 2 мл в ампулах № 5 (5х1), № 10 (5х2), № 50 (5х10)
Показання: Гострі тривожно-фобічні і тривожно-депресивні стани, у тому числі алкогольні психози з явищами абстиненції, делірій, епілептичний статус, правець, м’язові спазми при нейродегенеративних захворюваннях, у тому числі при травмах хребта, люмбаго, шийному радикуліті. Премедикація в анестезіології при оперативних втручаннях і складних діагностичних процедурах.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3127. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.10.2016 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 20 (20х1) у блістерах
Показання: Дорослі.Тривожні розлади.Безсоння (бензодіазепіни показані тільки при тяжких розладах, особливо для пацієнтів, які мають критичні патологічні стани).Усунення м’язових спазмів, асоційованих зі спазмами церебральної етіології.У складі комплексного лікування епілепсії.Премедикація при незначних хірургічних втручаннях.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3128. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг №20
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3129. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг №20
Показання: Стани страху, в т.ч. пов'язані з соматичними захворюваннями; синдром алкогольної абстиненції; розлади сну з супровідним страхом; епілепсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3130. |
РЕЛІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2008 р.
Виробник: "Polfa" Tarchomin Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (10 мг) в ампулах № 5, № 50
Показання: Пароксизмальна тривога, синдром абстиненції при алкоголізмі, епілептичний статус, премедикація при діагностичних процедурах та підготовці до операцій, кардіоверсія.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
3131. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10, № 30
Показання: Лікування станів глибокої депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
3132. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2011 р.
Виробник: Н.В.Органон, Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10, № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
3133. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 30 мг № 10, № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
3134. |
РЕМЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "N.V.Organon", Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 45 мг № 30
Показання: Депресивні стани.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
3135. |
РЕМЕСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10 (10х1), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування гострого болю. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3136. |
РЕМЕСУЛІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі артрити, остеоартрози, радикуліти, бурсити, тендовагініти, міалгії, травматичне та післяопераційне запалення м'яких тканин та опорно-рухового апарату та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3137. |
РЕМЕСУЛІД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 10х1, № 10х3
Показання: Гострий біль. Симптоматичне лікування остеоартриту з больовим синдромом. Первинна дисменорея.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3138. |
РЕМІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування патологічних станів опорно-рухового апарату, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів, таких як остеоартрит, періартрит, посттравматичний тендиніт, тендосиновіти, розтягнення м'язів, тяжкі фізичні навантаження на суглоби.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3139. |
РЕМІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнышнього застосування 1 % по 30 г у тубах
Показання: Патологічні стани, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів - остеоартрит, періартрит, посттравматичні тендиніти, тендосиновіти, розтягнення м'язів, навантаження на суглоби.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3140. |
РЕМІСИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Гель для зовнышнього застосування 1 % по 30 г у тубах
Показання: Патологічні стани, що характеризуються болем, запаленням та скутістю рухів - остеоартрит, періартрит, посттравматичні тендиніти, тендосиновіти, розтягнення м'язів, навантаження на суглоби.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3141. |
РЕОКАРД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Юніфарм, Інк., США
Форма випуску: Таблетки кишковорозчинні по 81 мг № 30, № 60, № 100, № 120 у флаконах
Показання: Первинна профілактика інфаркту міокарда у хворих на стенокардію; вторинна профілактика інфаркту міокарда; профілактика тромбозів і емболій, у тому числі у пацієнтів з підвищеним ризиком їх виникнення (після операцій на серці та судинах, коронарного шунтування); профілактика порушень мозкового кровообігу за ішемічним типом.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3142. |
РЕОПІРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Ревматоїдний артрит, анкілозуючий спондилоартрит, гострі подагричні, інфекційні, псоріатичні і травматичні артрити, остеоартрози, бурсити, тендовагініти, радикуліти, тромбофлебіти, невралгії, міалгії та ін.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
3143. |
РЕСТФУЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6, № 30
Показання: - Гострі й хронічні психози (у тому числі шизофренія);- невротичні, психофункціональні й психоафективні розлади, пов’язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
3144. |
РЕСТФУЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6, № 30
Показання: Гострі і хронічні психози, що супроводжуються маренням, сплутаністю свідомості, шизофренія; психози з превалюванням загальмованості, аграматизмом, абулією: невротичний стан, алгічні міофасціальні болі, мігрень; психосоматична симптоматика
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
3145. |
РИДАЗИН 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
3146. |
РИДАЗИН 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Al-Hikma Pharmaceuticals", Йорданія
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
3147. |
РИДАЗИН® 10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
3148. |
РИДАЗИН® 25 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 20
Показання: Психічні та емоційні розлади, які супроводжуються страхом, напруженістю, збудженням; гостра та підгостра шизофренія, органічні психози, психомоторне збудження, маніакально-депресивні стани, неврози, психічні розлади дітей, стареча сплутаність свідомості
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
3149. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
3150. |
РИДОНЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2 мг № 20
Показання: Різноманітні форми шизофренії та інші психотичні стани з вираженою продуктивною та/або негативною симптоматикою. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 100, 101, 102, 103, 104, [105], 106, 107, 108, 109, 110 . . . 138
|
|
|