Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
БАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Спастичні стани при: розсіяному склерозі, ураженнях спинного мозку, геморагічному інсульті, церебральному паралічі, менінгіті, травмах голови.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 302. |
БАКЛОФЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "Polpharma" Pharmaceutical Works S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 50
Показання: Спастичні стани при: розсіяному склерозі, ураженнях спинного мозку, геморагічному інсульті, церебральному паралічі, менінгіті, травмах голови.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 303. |
БАЛЬЗАМ "ВІГОР" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "АВЕТРА", м. Ужгород, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перевантаження, стреси, астено-вегетативний синдром (підвищена втомлюваність, зниження працездатності, неврастенія, порушення сну); у складі комплексної терапії запальних захворювань верхніх дихальних шляхів; період реконвалесценції після тяжких інфекційних захворювань. Як профілактичний засіб особам, які працюють в умовах впливу хімічних, променевих і температурних факторів та з метою покращання імунітету.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 304. |
БАЛЬЗАМ "ВІГОР" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "Аветра", м.Ужгород, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 305. |
БАЛЬЗАМ ВІГОР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: ТОВ "АВЕТРА", м. Ужгород, Україна
Форма випуску: Бальзам по 200 мл або по 500 мл у пляшках
Показання: Фізичні та емоційні перенавантаження; стреси; астено-вегетативний синдром; запаленнях верхніх дихальних шляхів; патологічні процеси, що потребують корекції імунного статусу
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 306. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули тверді № 10, № 30 у блістерах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням, істерія; у складі комплексного лікування легких нападів стенокардії, артеріальної гіпертензії у початковій стадії, тахікардії функціонального генезу, при спазмах шлунка та кишечнику, метеоризмі.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 307. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням, істерія; у складі комплексного лікування легких нападів стенокардії, артеріальної гіпертензії у початковій стадії, тахікардії функціонального генезу, при спазмах шлунка та кишечнику, метеориз
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 308. |
БАРБОВАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 25 мл або 30 мл у флаконах
Показання: Неврози, що супроводжуються підвищеною збудливістю, безсонням; істерії; комплексне лікування легких нападів стенокардії, гіпертонічної хвороби, тахікардії функціонального генезу; спазми шлунка та кишечнику, метеоризм.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 309. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 310. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 311. |
БЕКСТРА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Pfizer Pharmaceuticals LLS" та "Pharmacia Limited" для "Pfizer Inc.", Великобританія/США
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20
Показання: Лікування симптомів остеоартрозу та ревматоїдного артриту у дорослих; біль під час менструації.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 312. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 313. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 314. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 315. |
БЕНЗОБІТАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у контурних чарункових упаковках
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 316. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Судомний синдром, епілепсія різного генезу (джексонівська епілепсія, кожевниківська епілепсія – фокальні напади, малі напади (безсудомні).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 317. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 10х5
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 318. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м.Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5)
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими нападами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 319. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: ВАТ "Татхімфармпрепарати", м. Казань, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5)
Показання: Різні форми епілепсії, у тому числі з фокальними та джексоновськими нападами. Безсудомні та поліморфні напади (у поєднанні з гексамідином, карбамазепіном, дифеніном та іншими протиепілептичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 320. |
БЕНЗОНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ВАТ "Фармакон", м.Санкт-Петербург, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0.1 г № 50
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 321. |
БЕНЗОНАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 322. |
БЕНЗОНАЛ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії, в тому числі з фокальними та джексонівськими припадками
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 323. |
БЕНЗОНАЛ ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм"(ВАТ "ІнтерХім"), м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,1 г № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії. Лікування безсудомних і поліморфних епілептичних нападів у комбінації з іншими протиепілептичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 324. |
БЕНЗОНАЛ ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2015 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм"(ВАТ "ІнтерХім"), м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Різні форми епілепсії. Лікування безсудомних і поліморфних епілептичних нападів у комбінації з іншими протиепілептичними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 325. |
БЕНЗОНАЛ-АРПІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: СП АТЗТ "Арпімед" для "ABA Group Inc.", Республіка Вірменія/США
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 48
Показання: Різні форми епілепсії, у т.ч. з фокальними та джексонівськими нападами. Безсудомні та поліморфні напади (у поєднанні з гекса мідином, карбамазепіном, дифеніном та іншими протиепілептичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 326. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 327. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 328. |
БЕТАМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: АТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30 у контейнерах
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 329. |
БІЛОБІЛ ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 20, № 60 у блістерах
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 330. |
БІЛОБІЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Капсули Білобіл є лікарським засобом, який містить інгредієнти рослинного походження та рекомендується застосовувати при:– когнітивному дефіциті різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорному дефіциті різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжній кульгавості при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушеннях зору судинного генезу, зниженні його гостроти;– порушеннях слуху, дзвоні у вухах, запамороченнях і порушеннях координації переважно судинного генезу;– синдромі Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16 . . . 138
|
|
|