| 301. |
ДОКСОНЕКС SR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: Фармацевтичний завод "ПОЛЬФАРМА" С.А./Цимекс АГ, Польща/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 4 мг № 30
Показання: Артеріальна гіпертензія. Симптоматичне лікування гіпертрофії передміхурової залози (простати) в передопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 302. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 2,5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 303. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 304. |
ДОРЕЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія; ішемічна хвороба серця (профілактика нападів стенокардії); хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 305. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 30 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 306. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед Оранієнбург ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Капсули з модифікованим вивільненням тверді по 60 мг № 50, № 100
Показання: Артеріальна гіпертензія.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 307. |
ЕБРАНТИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Нікомед ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл (25 мг) або по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5, № 10, № 50
Показання: Гіпертензивний криз. Рефрактерна та тяжка ступінь артеріальної гіпертензії. Кероване (контрольоване) зниження артеріального тиску при його збільшенні під час/або після хірургічної операції.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 308. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 309. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 310. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами); стенокардія; порушення серцевого ритму. Профілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 311. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 312. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 313. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60
Показання: Артеріальна гіпертензія, або як монотерапія або в комбінації з іншими антигіпертензивними засобами; для зменшення смертності внаслідок серцево-судинних захворювань або захворювань коронарної артерії у пацієнтів з артеріальною гіпертензією.Стенокардія. Препарат може застосовуватися як монотерапія або в комбінації з іншими антиангінальними засобами.З метою зниження смертності та частоти повторного інфаркту міокарда (як вторинна профілактика). Порушення ритму серця (синусова тахікардія, надшлуночкова тахікардія, шлуночкова екстрасистолія).Функціональні порушення серцевої діяльності, що супроводжуються прискореним серцебиттямПрофілактика мігрені.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 314. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 25 мг № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 315. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 50 мг № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 316. |
ЕГІЛОК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 100 мг № 30, № 60 у флаконах
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 317. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 318. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками, ін.гіпонтензивними препара тами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, тощо.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 319. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС/Фармацевтичний завод ЕГІС А.Т., Угорщина/Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг або 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 320. |
ЕГІЛОК® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "EGIS" Pharmaceuticals PLC, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 50 мг, 100 мг № 10х3
Показання: Легка та середньотяжка форма АГ (як засіб монотерапії), тяжка форма АГ (у комбінації з діуретиками та ін. гіпонтензивними препаратами); стенокардія; порушення серцевого ритму; інфаркт міокарда, функціональні розлади серця.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 321. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 322. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 323. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: "IVAX Pharmaceuticals" s.r.o., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 324. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 50 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 325. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 100 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 326. |
ЕМЗОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: АЙВЕКС- Фармасьютикалз с.р.о., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10х3, № 10х10 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Гіпертензія; стенокардія; підтримуюча терапія після перенесенного інфаркту міокарда; аритмії; профілактика мігрені
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 327. |
ЗОКСОН 1 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 15, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 328. |
ЗОКСОН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії. Більшості пацієнтів препарат можна застосовувати для контролю артеріального тиску як монотерапію. У випадку, коли не вдається досягти належного контролю артеріального тиску при застосуванні препарату як монотерапія, цей препарат можна застосовувати у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.Лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Призначають пацієнтам з ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 329. |
ЗОКСОН 2 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Lechiva" a.s., Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10, № 30
Показання: Доброякісна гіперплазія передміхурової залози; артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 330. |
ЗОКСОН 4 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "Зентіва", Чеська Республіка
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія.Лікування артеріальної гіпертензії. Більшості пацієнтів препарат можна застосовувати для контролю артеріального тиску як монотерапію. У випадку, коли не вдається досягти належного контролю артеріального тиску при застосуванні препарату як монотерапія, цей препарат можна застосовувати у комбінації з іншими антигіпертензивними засобами (тіазидними діуретиками, блокаторами -адренорецепторів, блокаторами кальцієвих каналів або інгібіторами ангіотензинперетворювального ферменту).Доброякісна гіперплазія передміхурової залози.Лікування обструкції сечовивідних шляхів, а також симптомів, пов’язаних з доброякісною гіперплазією передміхурової залози (ДГПЗ). Призначають пацієнтам з ДГПЗ як при наявності артеріальної гіпертензії, так і при нормальному рівні артеріального тиску.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|