Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
БІСАКОДИЛ-АВАНТ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг № 10, № 30 у блістерах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Запори, обумовлені гіпотонією та в'ялою перистальтикою товстої кишки; регулювання випорожнень при геморої, проктиті, анальних тріщинах; підготовка до хірургічних операцій, інструментальних і рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 302. |
БІСАКОДИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,005 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Короткочасне лікування запорів різної етіології: звичайні запори у осіб літнього віку, звичайні та хронічні запори при тривалому постільному режимі; запори після зміни дієти. Попередня підготовка кишечнику для його кінцевого очищення за допомогою клізми перед хірургічними операціями. Необхідність термінового очищення кишечнику, наприклад, при підготовці до пологів. Запори у післяопераційному періоді. Підготовка кишечнику до діагностичних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 303. |
БІСАКОДИЛ-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 0,005 г № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Гострий стан запору; атонія кишечнику після довгого ліжкового режиму, зміна режиму харчування або навколишнього середовища; гіпотонія і в'яла перистальтика товстої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 304. |
БІСАКОДИЛ-НИЖФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,01 г № 5х2 у контурних чарункових упаковках
Показання: Запори, зумовлені гіпотонією товстої кишки (у літніх пацієнтів, після оперативного втручання, пологів). Регулювання випорожнень при геморої, анальних тріщинах, проктиті, при підготовці до хірургічних операцій, інтрументальних та рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 305. |
БІСАКОДИЛ-НИЖФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0.01 г № 10
Показання: Запори різного генезу; регулювання випорожнення при геморої, анальних тріщинах, проктиті; підготування до рентгенологічних та ендоскопічних досліджень, операціям на кишечнику
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизової оболонки кишечнику
|
| 306. |
БІСАКОДИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг № 10, № 30
Показання: Запори, обумовлені гіпотонією та млявою перистальтикою товстої кишки; регулювання випорожнень при геморої, проктиті, анальних тріщинах; підготовка до хірургічних операцій, інструментальних і рентгенологічних досліджень.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 307. |
БІСАКОДИЛ-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні по 5 мг in bulk № 10х200 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 308. |
БІСАКОДИЛ-ФАРМЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМЕКС ГРУП", Київська обл., м. Бориспіль, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 10 мг № 10 (5х2) у стрипах
Показання: Короткочасне симптоматичне лікування запорів, у тому числі звичних запорів і хронічних запорів у лежачих пацієнтів і пацієнтів літнього віку; перед діагностичними процедурами, хірургічними та акушерськими втручаннями, а також у перед- та післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 309. |
БОБОТИК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.10.2016 р.
Виробник: МЕДАНА ФАРМА Акціонерне Товариство, Польща
Форма випуску: Краплі оральні, емульсія, 66,66 мг/мл по 30 мл у флаконі з пробкою-крапельницею і кришкою
Показання: • Симптоматичне лікування порушень з боку травного тракту, що пов’язані з накопиченням газів, наприклад, при метеоризмі, при коліках у дітей. • Підготовка до діагностичних досліджень органів черевної порожнини і малого таза (рентгенологічні дослідження та гастрофіброскопія). • Як піногасник при гострих отруєннях миючими засобами.
Фармакотерапевтична група: Вітрогонні засоби
|
| 310. |
БОН-АПЕТИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Відсутність апетиту. Зниження апетиту та порушення регулярності прийому їжі. Етап підготовки до переходу від штучного харчу вання до фізіологічного. При порушенні процесів травлення внаслідок ендогенних та екзогенних факторів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 311. |
БОН-АПЕТИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування з упаковки
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 312. |
БОН-АПЕТИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2012 р.
Виробник: Сурья Хербел Лімітед, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Відсутність апетиту. Зниження апетиту та порушення регулярності прийому їжі. Етап підготовки до переходу від штучного харчу вання до фізіологічного. При порушенні процесів травлення внаслідок ендогенних та екзогенних факторів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 313. |
БОН-АПЕТИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Анорексія, відчуття тяжкості та шлунковий дискомфорт у дітей та дорослих; призначають недоношеним і доношеним немовлятам з малою вагою тіла при народженні; синдром відригування, множинна харчова алергія, непереносимість коров'ячого молока та ін.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 314. |
БОН-АПЕТИТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Surya Herbal Limited" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Сироп по 100 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 315. |
БОРОМЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках або у тубах
Показання: Свербіж шкіри, невралгії, риніт.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 316. |
БОРОМЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у контейнерах
Показання: Бороментол застосовують при свербежі шкіри, невралгіях, а також при ринітах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 317. |
БОРОМЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика", м.Сімферополь, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках
Показання: Шкірний свербіж, невралгія, риніт.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 318. |
БОРОМЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м.Тернопіль, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках, тубах
Показання: Антисептичний та знеболювальний засіб при свербіжі, невралгії; змазування слизової оболонки носа при ринітах.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 319. |
БОРОМЕНТОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках або контейнерах
Показання: Шкірний свербіж, невралгія, риніт.
Фармакотерапевтична група: Засоби, які стимулюють рецептори слизових оболонок, шкіри та підшкірних тканин
|
| 320. |
БРИЛОКАЇН-АДРЕНАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1:200000 по 1.8 мл у картриджах № 50
Показання: Інфільтраційна та провідникова анестезія у стоматології.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 321. |
БРИЛОКАЇН-АДРЕНАЛІН ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 1:100000 по 1.8 мл у картриджах № 50
Показання: Операції на слизових оболонках або кістках, що потребують більш інтенсивної анестезії; екстракція зубів; тривалі хірургічні операції; черезшкірний остеосинтез; буко-гінгівальні операції.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 322. |
БРО-ЗЕДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2011 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 323. |
БРО-ЗЕДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2007 р.
Виробник: "Wockhardt Ltd", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах
Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 324. |
БРО-ЗЕДЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Вокхардт Лтд, Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Кашель з виділенням мокротіння та/або бронхоспазмами
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють відхаркування
|
| 325. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Секретолітична терапія при гострих та хронічних захворюваннях бронхів та легень, що супроводжуються порушенням утворення і пересування мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 326. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 20
Показання: Гострі та хронічні захворювання бронхів і легенів, що супроводжуються порушенням утворення і відходження мокротиння.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 327. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 328. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 10 у контурних чарункових упаковка
Показання: Трахеїт, гострі та хронічні бронхіти різної етіології, бронхоектази, бронхіальна астма, пневмонія, пневмоконіоз, туберкульоз легенів тощо.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 329. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м.Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
| 330. |
БРОМГЕКСИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2011 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Сироп, 4 мг/5 мл по 100 мл у флаконах скляних або полімерних
Показання: Трахеобронхіт, хронічний обструктивний бронхіт, бронхіальна астма, муковісцидоз, гостра та хронічна пневмонія, туберкульоз легенів.
Фармакотерапевтична група: Муколітичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16 . . . 67
|
|
|