Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
ТРОФІЗ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 302. |
ТУЛІЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до цефтазидиму мікроорганізмами:– інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції нижніх дихальних шляхів у пацієнтів з муковісцидозом;– інфекції сечових шляхів (у тому числі передопераційна профілактика у разі трансуретральної простатектомії);– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції жовчних шляхів;– інфекції черевної порожнини;– інфекції кісток і суглобів;– інфекції, пов’язані з перитонеальним діалізом і з тривалим амбулаторним перитонеальним діалізом;– менінгіт, обумовлений аеробними грамнегативними мікроорганізмами;– інфекції, що супроводжуються тяжкою нейтропенією (у комбінації з іншими антимікробними препаратами, наприклад, аміноглікозидами).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 303. |
ТУЛІКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Туліп Лаб Прайвіт Лімітед, Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; гострий бактеріальний отит середнього вуха; інфекції м'яких тканин, шкіри; інфекції нирок і сечовивідних шляхів; інфекції кісток, суглобів; септицемія; інфекції органів черевної порожнини (перитоніт, інфекції жовчовивідних шляхів і травного тракту); менінгіт; гонорея; профілактика інфекцій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 304. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: Фармацевтична лабораторія "БРОС ЛТД", Греція
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, шкіри та м'яких тканин, кісток і суглобів, черевної порожнини; інфекції у гінекології; бактеріємія; септицемія; інфекції ЦНС.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 305. |
ФАГОЦЕФ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: Pharmaceutical laboratories "Bros Ltd", Греція
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів, нирок і сечовидільних шляхів, вуха, горла, носа; менінгіт; септицемія; гонорея; ендокардити тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 306. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 307. |
ФАЙТОБАКТ 0,5 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 250 мг /250 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 308. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 309. |
ФАЙТОБАКТ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг /500 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 310. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату організмами:• інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);• перитоніт, холецистит, холангіт та інші інтраабдомінальні інфекції;• септицемія;• менінгіт;• інфекції шкіри та м’яких тканин;• інфекції кісток та суглобів;• запальні захворювання органів малого таза, ендометрити, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 311. |
ФАЙТОБАКТ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: Каділа Фармасьютікалз Лтд, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг /1000 мг у флаконах № 50 in bulk
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 312. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин і кісток; інфекції жовчних протоків; інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції; черевний тиф. Муковісцидоз, скарлатина.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 313. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин і кісток; інфекції жовчних протоків; інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції; черевний тиф. Муковісцидоз, скарлатина.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 314. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: "Unichem Laboratories Ltd.", Індія
Форма випуску: Порошок по 15 г для приготування 30 мл (50 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх дихальних шляхів; інфекції нижніх відділів дихальних шляхів; інфекції шкіри, м'яких тканин і кісток; інфекції жовчних протоків; інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції; черевний тиф. Муковісцидоз, скарлатина.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 315. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешиха); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів (цистит, пієлонефрит, ендометрит, простатит, гонорея); кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 316. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 4х1, № 12 (4х3)
Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешиха); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів (цистит, пієлонефрит, ендометрит, простатит, гонорея); кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 317. |
ФІКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2011 р.
Виробник: Юнікем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок по 15 г для приготування 30 мл (50 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Фікс застосовується при інфекційно-запальних захворюваннях, спричинених чутливими до цефіксиму мікроорганізмами: інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт, синусит, середній отит); інфекції нижніх відділів дихальних шляхів (гострий та хронічний бронхіт, бактеріальна та атипова пневмонія, плеврит), інфекції шкіри, м’яких тканин і кісток (фолікуліт, фурункульоз, імпетиго, інфекційні рани, бешихове запалення); інфекції жовчних протоків (холангіт, холецистит); інфекції сечостатевих шляхів; кишкові інфекції, черевний тиф. Препарат застосовують для лікування муковісцидозу, скарлатини.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 318. |
ФЛАМІФІКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 319. |
ФЛАМІФІКС 100 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 320. |
ФЛАМІФІКС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Екюмс Драгс енд Фармасьютікалс Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції верхніх дихальних шляхів (фарингіт, тонзиліт); - середній отит;- хронічний бронхіт; - неускладнені інфекції сечовивідних шляхів (цистит, пієлонефрит).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 321. |
ФЛАМІФІКС 200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Фламінго Фармасьютикалс Лтд, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 10
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до дії препарату мікроорганізмами: інфекції дихальних шляхів (в тому числі пневмонія), вуха, носа і горла, інфекції нирок і сечовивідних шляхів, гінекологічні інфекції, гонорея.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 322. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 323. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 324. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн Мануфактуринг С.п.А., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін`єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: Лікування моно- та змішаних інфекцій, спричинених чутливими мікроорганізмами. Тяжкі інфекції: - сепсис, бактеріємія, перитоніт, менінгіт; - інфекції у хворих зі зниженим імунітетом; - у пацієнтів відділень інтенсивної терапії, наприклад, з інфікованими опіками.Інфекції дихальних шляхів, включаючи інфекції легенів у хворих на муковісцидоз. Інфекції ЛОР-органів. Інфекції сечовивідних шляхів.Інфекції шкіри та м’яких тканин.Інфекції травного тракту, жовчних шляхів і черевної порожнини. Інфекції кісток і суглобів.Інфекції, пов’язані з гемо- та перитонеальним діалізом і неперервним амбулаторним перитонеальним діалізом.Профілактика: оперативні втручання на передміхуровій залозі (трансуретральна резекція).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 325. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 326. |
ФОРТУМ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Manufacturing S.p.A." та "GlaxoWellcome S.p.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Італія/Великобританія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції, спричинені синєгнійною паличкою: септицемія, перитоніт, менінгіт, тяжкі інфекції дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, шкіри, м'яких тканин, кісток і суглобів, шлунково-кишкового тракту та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 327. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 250 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 328. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 750 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 329. |
ФУРЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2017 р.
Виробник: Алкалоїд АД - Скоп'є, Республіка Македонія
Форма випуску: Порошок для ін'єкцій або інфузій по 1500 мг у флаконах № 5
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами, або до визначення збудника:– інфекції дихальних шляхів: гострий бронхіт та загострення хронічного бронхіту, бронхоектатична хвороба, бактеріальна пневмонія, абсцес легені, післяопераційні інфекції органів грудної клітки;– інфекції вуха, горла, носа: синусит, тонзиліт, фарингіт та середній отит;– інфекції сечовивідних шляхів: гострий та хронічний пієлонефрит, цистит, асимптоматична бактеріурія;– інфекції м’яких тканин: целюліт, бешихове запалення, ранові інфекції;– інфекції кісток і суглобів: остеомієліт, септичний артрит;– запальні захворювання органів малого тазу;– гонорея, особливо у тих випадках, коли протипоказаний пеніцилін;– інші інфекції, включаючи септицемію, перитоніт, менінгіт.Профілактика інфекцій: при підвищеному ризику виникнення інфекційних ускладнень після операцій на грудній клітці та органах черевної порожнини, операцій на тазових органах та стравоходу, при серцево-судинних та ортопедичних операціях.У більшості випадків ефективна монотерапія цефуроксимом, проте у разі необхідності препарат можна застосовувати в комбінації з аміноглікозидними антибіотиками або з метронідазолом (перорально, в супозиторіях або ін'єкціях), особливо для профілактики при операціях на органах травного тракту і гінекологічних операціях.Існує також у формі цефуроксиму аксетилу для перорального застосування, у випадку клінічної необхідності можна з парентеральної терапії послідовно перейти на пероральну терапію.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 330. |
ХІПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: Хайтек Хелтскер, Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12, 13, 14, 15, 16 . . . 32
|
|
|