Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 151. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Сепсис, перитоніт, менінгіт. Інфекції у хво рих зі зниженим імунітетом. Інфекції дихаль них шляхів; ЛОР-органів; сечостатевої систе ми; шкіри, м'яких тканин; ШКТ, жовчних шля хів, черевної порожнини; кісток, суглобів. Ін фекції, пов'язані з гемодіалізом
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 152. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 153. |
ЛОРАЗИДИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції дихальних шляхів, кісток і суглобів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, ШКТ, черевної порожнини і жовчних шляхів; інфекції статевих органів, інфекції вуха горла, носа.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 154. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 155. |
ЛОРАКСИМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.04.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Інфекції ЛОР-органів; дихальних шляхів;сечо статевої системи; септицемія, бактеріємія; інтраабдомінальні інфекції; шкіри та м'яких тканин; кісток та суглобів; менінгіт (за ви нятком лістеріозного) та інші інфекції ЦНС; проф-ка інфекцій після будь-яких
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 156. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри; інфекції у хворих з ослабленим імуні тетом; інфекції сечостатевої системи; диха льних шляхів; ЛОР-інфекції; проф-ка інфек цій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 157. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис; менінгіт; інфекції органів черевної порожнини; кісток, суглобів, м'яких тканин, шкіри; інфекції у хворих з ослабленим імуні тетом; інфекції сечостатевої системи; диха льних шляхів; ЛОР-інфекції; проф-ка інфек цій в хірургії.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 158. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2012 р.
Виробник: Ексір Фармасьютикал Ко., Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг або по 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 159. |
ЛОРАКСОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: "Exir Pharmaceutical Co.", Іран
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг, 1000 мг у флаконах № 12
Показання: Сепсис, менінгіт; перитоніт, інфекції жовчних шляхів та травного тракту; інфекції шкіри, м'яких тканин та раневі інфекції; інфекції нирок та сечовидільних шляхів; захворювання вуха, горла, носа; інфекції статевих органів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 160. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 161. |
МАГТАМ 1 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 500 мг/500 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 162. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг in bulk у флаконах № 25
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 163. |
МАГТАМ 2 г - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2015 р.
Виробник: Алкем Лабораторіз Лтд., Індія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1000 мг/1000 мг у флаконах № 1
Показання: Монотерапія.Лікування нижчеперелічених інфекцій, що спричиняються чутливими мікроорганізмами: – інфекції дихальних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– інфекції сечовивідних шляхів (верхніх і нижніх відділів);– перитоніт, холецистит, холангіт та інші інфекції черевної порожнини;– септицемія; – менінгіт;– інфекції шкіри і м’яких тканин;– інфекції кісток і суглобів;– запальні захворювання органів малого таза, ендометрит, гонорея та інші інфекції статевих органів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 164. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 165. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: "Bilim Pharmaceuticals A.S.", Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до нього мікроорганізмами:інфекції дихальних шляхів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;інфекції сечових шляхів: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 166. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 5
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 167. |
МАКСИБАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2011 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Порошок для приготування 50 мл (100 мг/5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1 з мірною ложкою
Показання: Цефіксим показаний для лікування інфекцій, спричинених чутливими до препарату мікроорганізмами:- інфекції дихальних шляхів та ЛОР-органів: тонзиліт, фарингіт, середній отит, пневмонія, гострий та хронічний бронхіт;- інфекції сечостатевої системи: гострий цистит, уретрит, пієлонефрит.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 168. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 169. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 170. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг in bulk у флаконах № 200
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 171. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 172. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 173. |
МАКСИНОРТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: НЕОН ЛАБОРАТОРИС ЛІМІТЕД/Вінус Ремедіс Лімітед, Індія/Індія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2000 мг у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 174. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах №
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 175. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 176. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб С.р.Л., Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції, спричинені чутливою до препарату мікрофлорою:– дихальних шляхів, у тому числі пневмонія, бронхіт;– шкіри та підшкірної клітковини;– інтраабдомінальні інфекції, в тому числі перитоніт та інфекції жовчовивідних шляхів;– гінекологічні;– септицемія.Емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою.Профілактика післяопераційних ускладнень в інтраабдомінальній хірургії.Діти.– Пневмонія;– інфекції сечовивідних шляхів, у тому числі пієлонефрит;– інфекції шкірні та підшкірної клітковини;– септицемія;– емпірична терапія хворих із нейтропенічною гарячкою;– бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 177. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 500 мг у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 178. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 179. |
МАКСИПІМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb S.r.L.", Італія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 2 г у флаконах
Показання: Інфекції нижніх відділів дихальних шляхів, інфекції сечових шляхів, у т.ч. пієлонефрит, інфекції шкіри, інфекції органів черевної порожнини, гінекологічні інфекції, бактеріальний менінгіт, бактеріальний ендокардит, септицемія.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
| 180. |
МАКСИЦЕФ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ТОВ "АБОЛмед", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1 г у флаконах № 1
Показання: Інфекції нижніх дихальних шляхів, сечовидільних шляхів, шкіри і м'яких тканин, інтраабдомінальні інфекції, включаючи перитоніт та інфекції жовчних шляхів, гінекологічні інфекції; септицемія; фебрильна нейтропенія, бактеріальний менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики групи цефалоспоринів
|
Сторінки: 1, 2, 3, 4, 5, [6], 7, 8, 9, 10, 11 . . . 32
|
|
|