Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 301. |
СІМБАЛТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернешнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні тверді по 30 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування великого депресивного розладу.Лікування діабетичного периферичного нейропатичного болю.Лікування генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 302. |
СІМБАЛТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2017 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернешнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули кишковорозчинні тверді по 60 мг № 14 (14х1), № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Лікування великого депресивного розладу.Лікування діабетичного периферичного нейропатичного болю.Лікування генералізованого тривожного розладу.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 303. |
СІМБАЛТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 30 мг № 14, № 28
Показання: Лікування депресії (для підтримуючої терапії протягом 6 місяців у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію). Лікування діабетичної нейропатії (ДНП).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 304. |
СІМБАЛТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Ліллі С.А./Елан Фарма Інтернейшнл Лімітед, Іспанія/Ірландія
Форма випуску: Капсули тверді, кишковорозчинні по 60 мг № 14, № 28
Показання: Лікування депресії (для підтримуючої терапії протягом 6 місяців у пацієнтів, у яких спостерігалася відповідь на терапію). Лікування діабетичної нейропатії (ДНП).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 305. |
СОЛОТІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 15
Показання: Депресії при наявності/відсутності манії в анамнезі. Попередження рецидиву депре сії. Обсесивно-компульсивні розлади у до рослих і дітей. Панічні розлади. Лік-ня пер винного прояву соціальної фобії та проф-ка її рецидивів. Післятравматичні стресові розл
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 306. |
СОЛОТІК® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: Аль-Хікма Фармасьютикалз, Йорданія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 15
Показання: Депресії при наявності/відсутності манії в анамнезі. Попередження рецидиву депре сії. Обсесивно-компульсивні розлади у до рослих і дітей. Панічні розлади. Лік-ня пер винного прояву соціальної фобії та проф-ка її рецидивів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 307. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: – Депресія, у тому числі її форма, що супроводжується відчуттям тривоги, при наявності або відсутності манії в анамнезі.– Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії.– Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей. – Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад).– Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи у майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 308. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2015 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжуються хвилюванням); гостра депресія; гострі та хронічні форми обсесивно-компульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої); попередження рецидивів депресії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 309. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 310. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-конвульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 311. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.09.2011 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 312. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 313. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-коипульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без неї).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 314. |
СТИМУЛОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: Депресії (уніполярна, біполярна, що супроводжується хвилюванням); гостра депресія; попередження рецидивів депресії; гострі і хронічні форми обсесивно-конвульсивних розладів; напади паніки (з агорафобією або без такої).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 315. |
ТРИТТІКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки з контрольованим вивільненням по 75 мг № 30
Показання: Депресивні розлади з тривогою або без тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 316. |
ТРИТТІКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Азіенде Кіміке Ріуніте Анжеліні Франческо А.К.Р.А.Ф. С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки з контрольованим вивільненням по 150 мг № 20
Показання: Депресивні розлади з тривогою або без тривоги.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 317. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС/Солвей Фармацеутікалз, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: — Депресія.— Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 318. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.01.2018 р.
Виробник: Абботт Хелскеа САС/Солвей Фармацеутікалз, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 15 (15х1), № 30 (15х2), № 60 (20х3) у блістерах
Показання: — Депресія.— Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 319. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 15х1, № 15х2, № 20х3
Показання: - Депресія.- Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 320. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: Солвей Фармацеутікалз Б.В./Солвей Фармацеутікалз, Нідерланди/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 15х1, № 15х2, № 20х3
Показання: - Депресія.- Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 321. |
ФЕВАРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.02.2008 р.
Виробник: "Solvay Pharmaceuticals"для"Solvay Pharmaceuticals B.V."; Франція/Нідерланди
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг або по 100 мг № 15, № 30, № 60
Показання: Лікування депресивних станів різної етіології.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 322. |
ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 323. |
ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.01.2018 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні розлади (ОКР).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 324. |
ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 50 мг № 20
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 325. |
ФЛУВОКСАМІН САНДОЗ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина, підприємство компанії Сандоз/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз/Лек С.А., Польша, підприємство компанії Сандоз, Німеччина/Словенія/Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 20
Показання: Депресія. Обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 326. |
ФЛУКСЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.02 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різного типу, у тому числі ті, що не піддаються лікуванню іншими антидепресантами; обесивно-компульсивні стани; булімічний невроз; алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 327. |
ФЛУКСЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 10, № 10х3
Показання: Депресія різної етіології; булімічний невроз; обсесивно-компульсивні розлади.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 328. |
ФЛУОКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 10, № 10х2
Показання: Депресії різного генезу, у т.ч. резистентні до лікування іншими антидепресантами, об сесивно-компульсивні розлади, булімічний невроз.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 329. |
ФЛУОКСЕТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: Філія ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС" для ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", Харків/Дніпропетровськ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 0.02 г № 10, № 20 у пеналах поліпропіленових ; № 10, № 20 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різного типу, у тому числі ті, що не піддаються лікуванню іншими антидепресантами; обесивно-компульсивні стани; булімічний невроз; алкоголізм.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 330. |
ФЛУОКСЕТИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.01.2008 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 0.02 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Депресії різного типу, у т.ч. ті, що не піддаються лікуванню іншими антидепресантами; обесивно-компульсивні стани; булімічний невроз; алкоголізм
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
Сторінки: 1 . . . 6, 7, 8, 9, 10, [11], 12
|
|
|