| 3271. |
ПРОЖЕКТА® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2018 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 20 ВО/мл по 1 мл в ампулах № 10 у пачці; № 10 (5х2) у блістерах у пачці
Показання: Лікування нецукрового діабету (за винятком діабету нефрогенного походження); Зупинка кровоточі з варикозно розширених вен стравоходу.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3272. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель, 10 мг/г по 40 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором
Показання: Мастодинії і доброякісні мастопатії на тлі прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3273. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах
Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3274. |
ПРОЖЕСТІН-КР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Гель для зовнішнього застосування 1 % по 40 г у тубах
Показання: Мастодинии и доброкачественные мастопатии на фоне прогестероновой недостаточности.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3275. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування, 0,01 г/г по 80 г у тубах в комплекті зі шпателем-дозатором № 1
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3276. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratoires Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3277. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ/Безен Інтернасьональ Бельгіке, Франція/Бельгія
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 0,01 г/1 г по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3278. |
ПРОЖЕСТОЖЕЛЬ 1 % - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Лабораторії Безен Інтернасьональ, Франція
Форма випуску: Гель для місцевого застосування 1 % по 80 г у тубах
Показання: Мастодинії та доброякісні мастопатії на фоні прогестеронової недостатності.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3279. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах № 1
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; періанальна екзема, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3280. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; свербіж у ділянці заднього проходу; періанальна екзема, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3281. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Зовнішній та внутрішній геморой; свербіж у ділянці заднього проходу; періанальна екзема, проктит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3282. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3283. |
ПРОКТОСЕДИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Мазь по 10 г у тубах
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3284. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20 у флаконах
Показання: Внутрішній геморой; періанальна екзема; проктит; тріщини в анальній ділянці; післяпологовий геморой; геморой у перед- і післяопераційний період.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3285. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули ректальнi № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3286. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3287. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: "Aventis Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3288. |
ПРОКТОСЕДИЛ® М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2010 р.
Виробник: Авентіс Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули ректальні № 20
Показання: Внутрішній геморой, проктит, тріщини в анальній ділянці, періанальна екзема, післяпологовий геморой
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3289. |
ПРОЛІА™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Амджен Мануфекчурінг Лімітед/Амджен Європа Б.В., Пуерто-Ріко, США/Нідерланди
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 60 мг/мл по 1 мл розчину в скляному попередньо наповненому шприці з голкою, закритою ковпачком, із захисним пристроєм № 1 у блістері в картонній коробці або по 1 мл розчину в скляному попередньо заповненому шприці з голкою, закритою ковпачком № 1 у блістері або без блістера, поміщеному в картонну коробку; по 1 мл розчину в скляному флаконі в картонній коробці
Показання: Лікування остеопорозу у жінок постменопаузального періоду з підвищеним ризиком виникнення переломів (хребців, переломів не хребцевої локалізації та переломів стегна)Лікування втрати кісткової маси у чоловіків зі збільшеним ризиком виникнення переломів хребців, які отримують гормоносупресивну терапію у зв’язку з раком передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3290. |
ПРОМІТ-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2017 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл у флаконах
Показання: Профілактика анафілактичних реакцій на плазмозамінники, які містять декстран 40 (Реополіглюкін).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3291. |
ПРОМІТ-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл у флаконах № 20
Показання: Профілактика анафілактичних реакцій на плазмозамінники, які містять декстран (декстран 40, декстран 70).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3292. |
ПРОМІТ-ІНФУЗІЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 20 мл у флаконах
Показання: Профілактика анафілактичних реакцій на плазмозамінники, які містять декстран (декстран 40, декстран 70).
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3293. |
ПРОПЕС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки, рак дванадцятипалої кишки, рак тонкого та товстого кишечнику, саркома м’яких тканин та кісток, меланоми), а також показаний для лікування захворювань, пов’язаних із порушеннями імунологічного статусу.
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3294. |
ПРОПЕС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки тощо).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3295. |
ПРОПЕС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Застосовується у комплексній терапії злоякісних новоутворень (рак легенів, рак нирок, рак печінки, рак стравоходу, рак прямої кишки тощо).
Фармакотерапевтична група: Біогенні стимулятори
|
| 3296. |
ПРОПОЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: АТ "Лекхім-Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії по 0,1 г № 5 (5х1), № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Проктити, анальні тріщини, післяопераційні рани дистального відділу прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3297. |
ПРОПОЛІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: ЗАТ "Лекхім – Харків", м. Харків, Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні по 0,1 г № 5х1, № 5х2
Показання: Проктити, анальні тріщини, післяопераційні рани дистального відділу прямої кишки.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3298. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.10.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах № 1
Показання: Мікротравми і поверхневі ушкодження шкіри, слизових оболонок, отит, фарингіт, тонзиліт, гайморит, пародонтит.
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3299. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Тернопільська фармацевтична фабрика", м. Тернопіль/ТОВ "Тернофарм", м. Тернопіль, Україна/Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Місцево при ранах, порізах, опіках шкіри та при запальних процесах слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт, парадонтит), глотки (фарингіт), мигдаликів (тонзиліт), вуха (отит) та придаткових пазух носа (гайморит).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|
| 3300. |
ПРОПОЛІСУ НАСТОЙКА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Настойка по 25 мл або по 50 мл у флаконах
Показання: Місцево при ранах, порізах, опіках шкіри та при запальних процесах слизових оболонок порожнини рота, ясен (стоматит, гінгівіт, парадонтит), глотки (фарингіт), мигдаликів (тонзиліт), вуха (отит) та придаткових пазух носа (гайморит).
Фармакотерапевтична група: Різні біогенні препарати
|