Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3331. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 100 (10х10)
Показання: Гострі психотичні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентінгтона, неприборкуване блювання, психосоматичні порушення; розлади поведінки у дітей; порушення концентрації уваги; зниження стійкості до стресів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3332. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (50 мг) в ампулах № 5, у флаконах № 1
Показання: Гострі психічні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентингтона, нестримне блювання, психоматичні порушення; розлади поведінки дітей.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3333. |
СЕНОРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: "Sun Pharmaceutical Industries Ltd", Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (5 мг) в ампулах № 5
Показання: Гострі психічні розлади, гострі і хронічні психози; хвороба Туретта; олігофренія; хорея Гентингтона, нестримне блювання, психоматичні порушення; розлади поведінки дітей.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3334. |
СЕРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 14 (7х2)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3335. |
СЕРАЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "EIS Eczacibasi Ilac Sanay ve Ticzaret" A.S., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 14 (7х2)
Показання: Симптоматичне лікування депресії; лікування обсесивно-компульсивних розладів, у т.ч. у дітей; лікування панічних розладів з агорафобією або без неї та посттравматичних стресових розладів.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3336. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3)
Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3337. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3338. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Шизофренія.Згідно із застереженням щодо кардіо-васкулярної безпеки, сертиндол призначають тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів супроводжувалось реакціями непереносимості препарату. Сертиндол не слід застосовувати у невідкладних ситуаціях для швидкого полегшення симптомів загострення у пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3339. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3340. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3341. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3342. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "H.Lundbeck A/S", Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3343. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3344. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 12 мг № 28
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3345. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 16 мг № 28
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3346. |
СЕРДОЛЕКТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: Х. Лундбек А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 20 мг № 28
Показання: Шизофренія (тільки тим пацієнтам, лікування яких хоча б одним з інших антипсихотичних засобів виявилось не достатньо ефективним та/або супроводжувалось реакціями підвищеної чутливості до препарату).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3347. |
СЕРЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресія, в тому числі її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3348. |
СЕРЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2016 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах
Показання: Депресія, в тому числі її форма, яка супроводжується відчуттям тривоги, за наявності чи відсутності манії в анамнезі. Обсесивно-компульсивний розлад (ОКР) у дорослих та дітей.Панічні розлади з наявністю або відсутністю агорафобії. Посттравматичний стресовий розлад (ПТСР).Соціальна фобія (соціальний тривожний розлад). При задовільному результаті на лікування продовження терапії сертраліном є ефективним засобом запобігання рецидиву початкового епізоду депресії та його появи в майбутньому; рецидиву початкового епізоду ОКР; панічного розладу, початкового епізоду ПТСР, соціальної фобії.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3349. |
СЕРЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Лікування депресивного розладу, панічного розладу, посттравматичного стресового розладу, передменструального дисфоричного розладу, а також соціальної тривожності (соціальної фобії) у дорослих. Серліфт показаний також для лікування обсесивно-компульсивних
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3350. |
СЕРЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28
Показання: Лікування депресивного розладу, панічного розладу, посттравматичного стресового розладу, передменструального дисфоричного розладу, а також соціальної тривожності (соціальної фобії) у дорослих. Серліфт показаний також для лікування обсесивно-компульсивних
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3351. |
СЕРЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 28
Показання: Лікування депресивного розладу, панічного розладу, посттравматичного стресового розладу, передменструального дисфоричного розладу, а також соціальної тривожності (соціальної фобії) у дорослих. Серліфт показаний також для лікування обсесивно-компульсивних
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3352. |
СЕРЛІФТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28
Показання: Лікування депресивного розладу, панічного розладу, посттравматичного стресового розладу, передменструального дисфоричного розладу, а також соціальної тривожності (соціальної фобії) у дорослих. Серліфт показаний також для лікування обсесивно-компульсивних
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 3353. |
СЕРОКВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: Лікування шизофренії. Лікування маніакальних епізодів, що повязані з біполярним розладом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3354. |
СЕРОКВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60
Показання: Лікування шизофренії. Лікування маніакальних епізодів, що повязані з біполярним розладом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3355. |
СЕРОКВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Лікування шизофренії. Лікування маніакальних епізодів, що повязані з біполярним розладом.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3356. |
СЕРОКВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 25 мг № 60
Показання: Шизофренія; тяжкі порушення поведінки при органічних мозкових синдромах або деменції у геріартричних пацієнтів (хвороба Альцгеймера, останні стадії хвороби Паркінсона та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3357. |
СЕРОКВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 60
Показання: Шизофренія; тяжкі порушення поведінки при органічних мозкових синдромах або деменції у геріартричних пацієнтів (хвороба Альцгеймера, останні стадії хвороби Паркінсона та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3358. |
СЕРОКВЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "AstraZeneca UK Limited", Великобританiя
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 60
Показання: Шизофренія; тяжкі порушення поведінки при органічних мозкових синдромах або деменції у геріартричних пацієнтів (хвороба Альцгеймера, останні стадії хвороби Паркінсона та ін.).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3359. |
СЕРОКВЕЛЬ XR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 50 мг № 60
Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 3360. |
СЕРОКВЕЛЬ XR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: АстраЗенека ЮК Лімітед, Великобританія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 60
Показання: • Лікування шизофренії.• Ефективний у запобіганні рецидиву у стабільних пацієнтів із шизофренією, які отримували підтримуюче лікування Сероквелем XR.• Лікування середньо-тяжких та тяжких маніакальних епізодів при біполярному розладі.• Лікування великих депресивних епізодів при біполярному розладі. Сероквель XR не показаний для профілактики рецидиву маніакальних або депресивних епізодів
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 107, 108, 109, 110, 111, [112], 113, 114, 115, 116, 117 . . . 138
|
|
|