Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3421. |
РИФАПЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 32 у стрипах, № 500, № 1000 у банках
Показання: Легенева форма туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3422. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р.
Виробник: ТОВ "ФАРМА ЛАЙФ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 100 (10х10) у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Легенева форма туберкульозу (у комбінації принаймні з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3423. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 500 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Легенева форма туберкульозу (у комбінації принаймні з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3424. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 у блістерах
Показання: Легенева форма туберкульозу (в комбінації з одним із протитуберкульозних препаратів, до якого чутливий збудник).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3425. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування з упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3426. |
РИФАПЕНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м. Львів, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг № 10х10 (фасування із in bulk фірми-виробника "Белко Фарма", Індія)
Показання: Інфекції, спричинені мікобактеріями M.tuberculosis, Аvium intracellulare complex (MAC), M.xenori та ін. атиповими бактеріями; профілактика МАС-інфекцій у пацієнтів з імунодепресією з кількістю CD4-лімфоцитів 200 мкл і нижче.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3427. |
РИФАПЕНТИН-БЕЛКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: БЕЛКО ФАРМА, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3428. |
РИФАПЕНТИН-БЕЛКО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2009 р.
Виробник: "Belko Pharma", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг in bulk № 10х100
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3429. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Valeo" для "Rifatrade", Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3430. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Valeo" для "Rifatrade", Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3431. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: "Valeo" для "Rifatrade", Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг in bulk № 1200, № 3600
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3432. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3433. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг № 30 у банках
Показання: Різні форми туберкульозу, спричинені чутливими до препарату мікобактеріями: легеневий туберкульоз, туберкульозний менінгіт, урогенітальний туберкульоз тощо; тяжкі інфекції ЛОР-органів та дихальних шляхів; інфекції шкіри тощо; гонорея.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3434. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 150 мг in bulk № 1200, № 3600
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3435. |
РИФАЦИНА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2010 р.
Виробник: Валео, Болгарія
Форма випуску: Капсули тверді по 300 мг in bulk № 600, № 2400
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3436. |
РІБАСФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 168
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3437. |
РІБАСФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 400 мг № 56
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3438. |
РІБАСФЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ДСМ Фармасютикалс Інк, США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 600 мг № 56
Показання: У комбінації з пегінтерфероном альфа-2а чи інтерфероном альфа-2а показаний для лікування хронічного гепатиту С у дорослих пацієнтів, у сироватці яких визначається позитивна реакція на РНК-HVC, включаючи хворих з цирозом у стадії компенсації.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3439. |
РІББА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Оранж Фарма Прайвет Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 20
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3440. |
РІФОНАТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.03.2016 р.
Виробник: ТОВ "Юрія-Фарм", м. Київ, Україна
Форма випуску: Концентрат для розчину для інфузій, 30 мг/мл по 5 мл, або по 15 мл, або по 20 мл у флаконах; по 15 мл або по 20 мл у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 100 мл у контейнерах № 1
Показання: Туберкульоз різної локалізації (усі форми, у тому числі туберкульозний менінгіт) у складі комбінованої терапії. Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами (насамперед стафілококами з множинною стійкістю ), у тому числі: – лепра (у комбінації з дапсоном – мультибацилярні типи захворювання); – остеомієліт; – пневмонія, бронхіт; – отит; – холецистит; – пієлонефрит; – менінгококовий менінгіт (профілактика в осіб, що знаходилися в тісному контакті з хворими на менінгококовий менінгіт, у бацилоносіїв Neisseria meningitidis).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3441. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: ВІОФАР, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3 000 000 МО № 10
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3442. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Фармацевтична і косметична лабораторія "ВІОФАР Лтд", Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1 500 000 МО № 16
Показання: Лікування інфекційних захворювань, спричинених чутливими до спіраміцину мікроорганізмами, таких як захворювання ЛОР-органів (синусит, тонзиліт, отит); бронхолегеневі захворювання (гострий бронхіт, загострення хронічного бронхіту, негоспітальна пневмонія, включаючи атипові пневмонії, спричинені Chlamidia, Мycoplasma, Legionella); інфекції шкіри (бешиха, вторинні інфіковані дерматози, абсцеси і флегмони); інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції (простатити, уретрити); захворювання, що передаються статевим шляхом (генітальний та екстрагенітальний хламідіоз; сифіліс; гонорея - у разі алергії на препарати пеніцилінового ряду); токсоплазмоз (включаючи токсоплазмоз вагітних). Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт із хворими на менінгіт; профілактика рецидивуючого ревматизму в осіб, які мають алергію на пеніцилін.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3443. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "VIOFAR Ltd" Pharmaceutical & cosmetic labaratories, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 3000000 МО № 10 (10х1)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3444. |
РОВАЛЕН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: "VIOFAR Ltd" Pharmaceutical & cosmetic labaratories, Греція
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 1500000 МО № 16 (8х2)
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові захворювання; захворювання, що передаються статевим шляхом; токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3445. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1500 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину, зокрема гострих бронхолегеневих інфекцій: гостра пневмопатія, суперінфекції при хронічному захворюванні легень, інфекційна астма.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3446. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО № 16 (8х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: - Підтверджений фарингіт, спричинений бета-гемолітичним стрептококом А як альтернатива лікуванню бета-лактамними антибіотиками, особливо якщо вони не можуть бути застосовані. - Гострий синусит: зважаючи на мікробіологічні характеристики інфекції, застосування макролідів показане, коли лікування бета-лактамними антибіотиками є неможливим. - Суперінфекція при гострому бронхіті. - Загострення хронічного бронхіту. - Негоспітальна пневмонія у осіб без факторів ризику, без тяжких клінічних симптомів, з відсутністю клінічних факторів, які свідчать про пневмококову етіологію захворювання. У разі підозри на атипову пневмонію застосування макролідів є доцільним, незалежно від тяжкості захворювання та анамнезу. - Інфекції шкіри з доброякісним перебігом: імпетиго, імпетигінізація, ектима, інфекційний дермо-гіподерміт (особливо бешиха), еритразма. - Інфекції ротової порожнини. - Негонококові генітальні інфекції. - Хіміопрофілактика рецидивів ревматизму у хворих, у яких алергія на бета-лактамні антибіотики. - Токсоплазмоз у вагітних жінок. - Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, яким протипоказане застосування рифампіцину: - з метою ерадикації мікроорганізму (Neisseria meningitidis) у носоглотці. - Він показаний як профілактика: * пацієнтам після лікування та перед поверненням до суспільного життя; * у пацієнтів, які підлягали експозиції орофарингеальною секрецією протягом 10 днів до їхньої госпіталізації.Спіраміцин не призначений для лікування менінгококового менінгіту.Слід дотримуватися офіційних рекомендацій стосовно належного застосування антибактеріальних агентів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3447. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: Фамар Ліон, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО № 10 (5х2) у блістерах
Показання: Лікування інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину: - Підтверджений фарингіт, спричинений бета-гемолітичним стрептококом А як альтернатива лікуванню бета-лактамними антибіотиками, особливо якщо вони не можуть бути застосовані. - Гострий синусит: зважаючи на мікробіологічні характеристики інфекції, застосування макролідів показане, коли лікування бета-лактамними антибіотиками є неможливим. - Суперінфекція при гострому бронхіті. - Загострення хронічного бронхіту. - Негоспітальна пневмонія у осіб без факторів ризику, без тяжких клінічних симптомів, з відсутністю клінічних факторів, які свідчать про пневмококову етіологію захворювання. У разі підозри на атипову пневмонію застосування макролідів є доцільним, незалежно від тяжкості захворювання та анамнезу. - Інфекції шкіри з доброякісним перебігом: імпетиго, імпетигінізація, ектима, інфекційний дермо-гіподерміт (особливо бешиха), еритразма. - Інфекції ротової порожнини. - Негонококові генітальні інфекції. - Хіміопрофілактика рецидивів ревматизму у хворих, у яких алергія на бета-лактамні антибіотики. - Токсоплазмоз у вагітних жінок. - Профілактика менінгококового менінгіту в осіб, яким протипоказане застосування рифампіцину: - з метою ерадикації мікроорганізму (Neisseria meningitidis) у носоглотці. - Він показаний як профілактика: * пацієнтам після лікування та перед поверненням до суспільного життя; * у пацієнтів, які підлягали експозиції орофарингеальною секрецією протягом 10 днів до їхньої госпіталізації.Спіраміцин не призначений для лікування менінгококового менінгіту.Слід дотримуватися офіційних рекомендацій стосовно належного застосування антибактеріальних агентів.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3448. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialite";"Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3449. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Aventis Pharma Specialite";"Famar Lyon" для "Laboratories Aventis", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3450. |
РОВАМІЦИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Авентіс Фарма Спесіаліте/Фамар Ліон, Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 16
Показання: Лікування та профілактика інфекційних захворювань, спричинених мікроорганізмами, чутливими до спіраміцину; профілактика менінгококового менінгіту та ревматизму.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
Сторінки: 1 . . . 110, 111, 112, 113, 114, [115], 116, 117, 118, 119, 120 . . . 175
|
|
|