Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3541. |
РІБІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: ТОВ "Адамед", Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 35 мг № 1, № 2, № 4, № 12
Показання: Лікування постменопаузального остеопорозу у жінок для зменшення ризику переломів хребців та стегна. Лікування остеопорозу у чоловіків при високому ризику переломів.
Фармакотерапевтична група: Препарати кальцію та засоби для профілактики і лікування остеопорозу
|
| 3542. |
РІНГЕРА ЛАКТАТ РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при дегідратації внаслідок втрати рідини при діареї, при недостатньому надходженні рідини в організм, жовчних і кишкових свищах, а також для відновлення водно-електролітного балансу при підготовці хворих до оперативного втручання та у післяопераційний період; метаболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Препарати, що застосовуються для корекції кислотно-основного стану та іонної рівноваги в організмі
|
| 3543. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 250 мл, 400 мл, 500 мл у контейнерах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3544. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3545. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація", Фармацевтична фабрика, м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3546. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2014 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3547. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: ДП "Фарматрейд", м. Дрогобич, Львівська обл, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3548. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація, метаболічний ацидоз (тривала діарея, блювання), гострі масивні крововтрати, шок, опіки, тяжкий перебіг післяопераційного періоду, отруєння. Препарат можна призначати також ректально, зовнішньо для промивання очей, носа,
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3549. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.09.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Інфузія", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках скляних
Показання: Застосовується при гіповолемії та позаклітинній дегідратації внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, відмороження, перитоніту, тяжких інфекційних захворювань, шокових станів, колапсу; під час оперативного втручання та у післяопераційному періоді. Використовується для розведення концентрованих електролітних розчинів.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3550. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2011 р.
Виробник: Хемофарм АД, Сербія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3551. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: Комунальне підприємство "Луганська обласна "Фармація" Фармацевтична фабрика м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 250 мл або по 500 мл у контейнерах
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3552. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.02.2009 р.
Виробник: "Hemofarm", Сербія і Чорногорія
Форма випуску: Розчин для інфузій по 500 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3553. |
РІНГЕРА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2007 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Фарматрейд", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, або по 250 мл, або по 400 мл, або по 500 мл у контейнерах
Показання: Гіповолемія та екстрацелюлярна дегідратація внаслідок тривалого блювання, проносу, значних опіків, обмороження, перитоніту, шокових станів, колапсу; під час операційного втручання та у післяопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3554. |
РІНГЕРА РОЗЧИН ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ДП "Черкаси-ФАРМА" , м.Черкаси, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл або по 400 мл у пляшках
Показання: Корекція порушень водно-електролітного балансу при дегідратації внаслідок втрати рідини (блювання, діарея, жовчні/кишкові но риц)і, при підготовці хв-х до оперативного втручання, у післяопераційний період; ме таболічний ацидоз.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3555. |
РІНГЕРА РОЗЧИН ЛАКТАТНИЙ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.02.2009 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "ЧПК-Фарма" ТОВ "Черкаська продовольча компанія", Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Порушення водно-електролітного балансу при ізо- та гіпотонічній дегітратації, метаболічному ацидозі, при недостатньому надходженні рідини при блюванні.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3556. |
РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.10.2013 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м. Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Ізо- та гіпотонічна дегідратація різного генезу (захворювання, що супроводжуються тривалою діареєю і нестримним блюванням),гострі масивні крововтрати,шок,великі опіки,інтоксикації різної етіології.Зовнішньо - при захворюваннях очей,носа,слизових оболонок
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3557. |
РІНГЕРА-ЛОККА РОЗЧИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.08.2008 р.
Виробник: ТОВ "Ніко", м.Макіївка, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій по 200 мл, 400 мл у пляшках
Показання: Захворювання, що супроводжуються тривалою діареєю і нестримним блюванням; гострі масивні крововтрати, шок, великі опіки, тяжкий перебіг постопераційного періоду, інтоксикації різної етіології; зовнішньо - захворювання очей, носа, слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Плазмозамінні та дезінтоксикаційні розчини
|
| 3558. |
РІНСУЛІН-НПХ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Препарат також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 3559. |
РІНСУЛІН-Р - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2015 р.
Виробник: ВАТ "Національні біотехнології", Російська Федерація
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування хворих на діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Рінсулін Р також показаний для початкової стабілізації стану хворого на діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на діабет.
Фармакотерапевтична група: Інсуліни, синтетичні цукрознижуючі препарати та інші антидіабетичні засоби
|
| 3560. |
РОАККУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тяжкі форми акне (зокрема вузликові та конглобатні акне, акне зі схильністю до постійного рубцювання), що не піддаються стандартним методам лікування (системна антибактеріальна терапія, місцеве лікування).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3561. |
РОАККУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: Ф. Хоффманн-Ля Рош Лтд, Швейцарія, вироблено Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ, Німеччина, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Тяжкі форми акне (зокрема вузликові та конглобатні акне, акне зі схильністю до постійного рубцювання), що не піддаються стандартним методам лікування (системна антибактеріальна терапія, місцеве лікування).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3562. |
РОАККУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "R.P. Scherer GmbH & Co.KG" дочірня компанія концерну "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30
Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються важкою депресією або дисморфофобією.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3563. |
РОАККУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "R.P. Scherer GmbH & Co.KG" дочірня компанія концерну "F. Hoffmann-La Roche Ltd", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30
Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються тяжкою депресією або дисморфофобією.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3564. |
РОАККУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ дочірня компанія концерну Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 10 мг № 30
Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються тяжкою депресією або дисморфофобією.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3565. |
РОАККУТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Р.П. Шерер ГмбХ & Ко. КГ дочірня компанія концерну Ф.Хоффманн-Ля Рош Лтд, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 20 мг № 30
Показання: Вузликово-кістозне акне, акне зі схильністю до рубцювання; атипові акне; акне, що супроводжуються важкою депресією або дисморфофобією.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 3566. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 4 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3567. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 8 мг № 30 (10х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу, коли монотерапія не забезпечує контролю глікемії, незважаючи на максимальні дози, які переносяться, метформіну або сульфонілсечовини:- у комбінації з метформіном для хворих з надлишковою вагою;- у комбінації з сульфонілсечовиною виключно для хворих, які не переносять метформін або яким метформін протипоказаний.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3568. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 2 мг № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3569. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 4 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 3570. |
РОГЛІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 8 мг № 30
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (у якості монотерапії у пацієнтів при недостатній ефективності дієтотерапії, а також у комбінації з сульфонілсечовиною та метформіном).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 114, 115, 116, 117, 118, [119], 120, 121, 122, 123, 124 . . . 149
|
|
|