Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3541. |
ТАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.06.2011 р.
Виробник: Тархомінський фармацевтичний завод "Польфа" АТ, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 50
Показання: Неврози, неврозоподібні стани, які супроводжуються- тривожним розладом, у тому числі короткочасним;- відчуттям страху, що передує стану депресії; - порушенням сну на фоні синдрому тривоги;- тривожним станом, надмірним напруженням, збудженням, дратівливістю у пацієнтів літнього віку. Стан збудження і психічного напруження при синдромі алкогольної абстиненції.Стани напруження та неспокою, що пов’язані з поточними проблемами, не є показанням для застосування препарату.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 3542. |
ТАМІПУЛ™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Біовіта Лабораторіз Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Капсули № 10
Показання: Больовий син-м різної інтенсивності: дисме норея та менструальні болі; головний біль; невралгія; міалгія; артралгія; зубний біль. Гарячка при грипі та застудних захв-нях. Лік-ня післяопераційного болю, послаблен ня симптомів ревматоїдного артриту, ост
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3543. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3544. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2010 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: – Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3545. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з дозатором № 1
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3546. |
ТАНАКАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Beaufour Ipsen International" на заводі "Beaufour Ipsen Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (15х2), № 90 (15х6) у блістерах
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія різного генезу, що проявляється розладами уваги та/або пам'яті, зниженням інтелектуальних властивостей, відчуттям страху, порушенням сну; порушення периферичного кровообігу і мікроциркуляції, синдром Рейно та ін.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3547. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних збідностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3548. |
ТАНАКАН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Бофур Іпсен Індустрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30, № 90
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 3549. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3550. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3551. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3552. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3553. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3554. |
ТЕБАНТИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.09.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50, № 100
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3555. |
ТЕБАНТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Епілепсія. Як ад'ювантна терапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 6 років. Як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 12 років.Лікування периферичного невропатичного болю, такого як больова діабетична нейропатія і постгерпетична невралгія у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3556. |
ТЕБАНТИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: ВАТ "Гедеон Ріхтер", Угорщина
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10)
Показання: Епілепсія. Як ад'ювантна терапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 6 років. Як монотерапія при лікуванні парціальних нападів з вторинною генералізацією або без неї у дорослих і дітей віком старше 12 років.Лікування периферичного невропатичного болю, такого як больова діабетична нейропатія і постгерпетична невралгія у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3557. |
ТЕГРЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А./Новартіс Фармасьютикалс ЮК Лтд, Італія/Великобританія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія і складні або прості парціальні судомні напади (із втратою або без втрати свідомості) із вторинною генералізацією або без неї; генералізовані тоніко-клонічні судомні напади. Змішані форми судомних нападів.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3558. |
ТЕГРЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2011 р.
Виробник: Новартіс Фарма С.п.А., Італія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія, гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, синдром алкогольної абстиненції, діабетична нейропатія з больовим синдромом, нецукровий діабет центрального генезу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3559. |
ТЕГРЕТОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.12.2008 р.
Виробник: "Novartis Pharma S.p.A." концерну "Novartis Pharma AG", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 50
Показання: Епілепсія, гострі маніакальні стани і підтримуюча терапія біполярних афективних розладів, синдром алкогольної абстиненції, діабетична нейропатія з больовим синдромом, нецукровий діабет центрального генезу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 3560. |
ТЕКСАМЕН-Л™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.03.2017 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах № 1 у комплекті з розчинником (вода для ін'єкцій) по 2 мл у ампулах № 1
Показання: Ревматоїдний артрит; неспецифічний інфекційний поліартрит; подагричний артрит; артроз; остеоартроз; остеохондроз; анкілоспондиліт; ішіалгія; люмбаго; при гострих захворюваннях кістково-м`язової системи травми, розтягнення зв’язок; ушкодження м`яких тканин, міозит; тендиніт, бурсит.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3561. |
ТЕКСАМЕН-Л™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2012 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 20 мг у флаконах №1 у комплекті з розчинником по 2 мл в ампулах №1
Показання: - ревматоїдний артрит;- неспецифічний інфекційний поліартрит; - остеоартроз;- подагричний артрит; - артроз;- анкілоспондиліт; ішіалгія; - люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3562. |
ТЕКСАМЕН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мустафа Невзат Ілач Санаї А.Ш., Туреччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 20 мг № 10
Показання: Запально- дегенеративні захворювання опорно - рухового апарату, що супроводжуються больовим синдромом: суглобовий синдром при подагрі, ревматоїдний артрит, остеоартроз, анкілозуючий спондиліт, остеохондроз, тендиніт, бурсит, розтягнення зв’язок, міозит, травма, невралгія, періартрит, неспецифічний інфекційний поліартрит, люмбаго.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3563. |
ТЕРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 325 мг № 100
Показання: Підвищена температура тіла, головний, м'язовий або суглобовий біль. Підвищений ризик інфаркту міокарду або тромбозів кровоносних судин.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3564. |
ТЕРАПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 325 мг № 100
Показання: Жарознижувальний, знеболювальний, протизапальний засіб при пропасниці; головний, м'язово-суглобовий біль, мігрень, невралгії, неврити, міозіти та ін. запальні захворювання; ревматизм; профілактика інфаркту міокарда.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3565. |
ТЕРАФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120 у флаконах
Показання: Первинні та вторинні остеоартрози; остеохондрози; плечолопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі).
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3566. |
ТЕРАФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120
Показання: Остеоартроз та -хондроз хребта; дегенера тивно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; переломи. Дітям від 12 р., дорос лим в комплексі лікування зах-нь опорно- рухового апарату та станів, що супровод жуються дегенеративно-дистрофіч.змінами хряща.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3567. |
ТЕРАФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк., США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120
Показання: Остеортроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3568. |
ТЕРАФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 30, № 60, № 120
Показання: Остеортроз; остеохондроз хребта; дегенеративно-дистрофічні захворювання хребта та суглобів; плечелопатковий періартрит; переломи (для прискорення утворення кісткової мозолі)
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3569. |
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120
Показання: Див. інструкцію
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 3570. |
ТЕРАФЛЕКС АДВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Капсули № 60, № 120
Показання: Лікування больового синдрому у фазі загострення при первинному та вторинному остеоартрозі суглобів кінцівок і міжхребцевих дисків.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 114, 115, 116, 117, 118, [119], 120, 121, 122, 123, 124 . . . 138
|
|
|