| 331. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 332. |
ЕНАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "Dr.Reddy`s Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2) у стрипах
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 333. |
ЕНАПРИЛ-10 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 334. |
ЕНАПРИЛ-2.5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 335. |
ЕНАПРИЛ-20 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 336. |
ЕНАПРИЛ-5 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2007 р.
Виробник: "Intas Pharmaceuticals Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, застійна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 337. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.01.2015 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 338. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12.5 мг № 20
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів; серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 339. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 340. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2010 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки № 20
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 341. |
ЕНАПРІЛ-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки (10 мг/12.5 мг) № 20 (10х2)
Показання: Різні форми артеріальної гіпертензії, в т.ч. резистентні до інших антигіпертензивних препаратів; серцева недостатність
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 342. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування: артеріальної гіпертензії; серцевої недостатності.Профілактика: симптоматичної серцевої недостатності; коронарних ішемічних явищ.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 343. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Лікування: артеріальної гіпертензії; серцевої недостатності.Профілактика: симптоматичної серцевої недостатності; коронарних ішемічних явищ.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 344. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20 (10х2) у блістерах
Показання: Лікування: артеріальної гіпертензії; серцевої недостатності.Профілактика: симптоматичної серцевої недостатності; коронарних ішемічних явищ.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 345. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, серцева недостатність, безсимптомна дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 346. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертензивний криз. Еналаприлат показаний для лікування артеріальної гіпертензії у випадках, коли пероральне лікування неможливе.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 347. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1,25 мг/1 мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, гіпертензивний криз. Еналаприлат показаний для лікування артеріальної гіпертензії у випадках, коли пероральне лікування неможливе.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 348. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 10х2
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 349. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 350. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 351. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 352. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 20 мг № 20
Показання: Первинна артеріальна гіпертензія, вторинна гіпертензія при захворюваннях нирок, застійна серцева недостатність, асимптоматична дисфункція лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 353. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Лікування первинної артеріальної гіпертезії, вторинної гіпертензії при захворюваннях нирок, застійній серцевій недостатності та асмптоматичній дисфункції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 354. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 20
Показання: Лікування первинної артеріальної гіпертезії, вторинної гіпертензії при захворюваннях нирок, застійній серцевій недостатності та асмптоматичній дисфункції лівого шлуночка.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 355. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.10.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки 2.5 мг № 20
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 356. |
ЕНАП® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1 мл (1.25 мг) в ампулах № 5
Показання: Артеріальна гіпертензія, симптоматична (реноваскулярна) артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 357. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг/25 мг № 20 (10х2), № 60 (10х6), № 90 (10х9) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія у пацієнтів, яким показана комбінована терапія.
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 358. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d.,Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки , 10 мг/25 мг № 20
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 359. |
ЕНАП® - H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки , 10 мг/25 мг № 20
Показання: Лікування артеріальної гіпертензії у пацієнтів, яким показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|
| 360. |
ЕНАП® - HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки, 10 мг/12,5 мг № 20
Показання: Лікування гіпертензії у пацієнтів, для яких показана комбінована терапія
Фармакотерапевтична група: Інгібітори ангіотензинперетворюючого ферменту
|