Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
АМІКАЦИНУ СУЛЬФАТ (п) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм", м. Львів, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,25 г у флаконах № 1 (маркування та пакування із in bulk фірми- виробника ВАТ Акціонерного Курганського товариства медичних препаратів та виробів Синтез, Російська Федерація)
Показання: Інфекції тяжкого перебігу, спричинені чутливими до амікацину сульфату грамнегативними та грампозитивними збудниками:- менінгит;- септичний ендокардит;- захворювання органів дихання (пневмонія, емпієма плеври, абсцес легенів);- інтраабдомінальні інфекції (у т.ч. перитоніт);- інфекції нирок і сечовивідних шляхів, особливо ускладнені та такі, що часто рецидивують (пієлонефрит, уретрит, цистит);- інфекції шкіри, кісток і м'яких тканин;- інфіковані опіки;- сепсис (у т.ч. неонатальний);- туберкульоз (при неефективності основних протитуберкульозних препаратів).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 332. |
АМІКІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.09.2007 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг, 250 мг, 500 мг) у флаконах № 1
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 333. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів - бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 334. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів - бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 335. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.1 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 336. |
АМІЦИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 0.25 г у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів, включаючи штами, резистентні до інших аміноглікозидів: бактеримія, септицемія, інфекції дихальних шляхів, кісток, суглобів, ЦНС, шкіри і м'яких тканин, черевної порожнини тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 337. |
АМІЦИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 0,5 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину мікроорганізмами: бактеріємія та септицемія (у т.ч. сепсис новонароджених); інфекції центральної нервової системи (у т.ч. менінгіт); інфекції кісток і суглобів (у т.ч. остеомієліт); інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; ускладнені і рецидивуючі інфекції сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції (у т.ч.перитоніт); інфіковані опіки; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 338. |
АМІЦИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін`єкцій по 1,0 г у флаконах
Показання: Інфекції, спричинені чутливими до амікацину мікроорганізмами: бактеріємія та септицемія (у т.ч. сепсис новонароджених); інфекції центральної нервової системи (у т.ч. менінгіт); інфекції кісток і суглобів (у т.ч. остеомієліт); інфекції дихальних шляхів; інфекції шкіри і м'яких тканин; ускладнені і рецидивуючі інфекції сечового тракту; інтраабдомінальні інфекції (у т.ч.перитоніт); інфіковані опіки; післяопераційні інфекції.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 339. |
АМІЦИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 250 мг у флаконах
Показання: Тяжкі інфекції спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-аміноглікозиди
|
| 340. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 341. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 342. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 343. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: інфекцій верхніх дихальних шляхів, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази;• синуситу, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• середнього отиту, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• інфекцій нижніх дихальних шляхів, спричинених штамами H. influenzae, K. pneumoniae, S. aureus або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази, а також емпієми плеври;• інфекцій шкіри і м'яких тканин, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази; а також інфекцій кісток і суглобів (у т. ч. хронічного остеомієліту);• інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених штамами E. coli, P. mirabilis або Klebsiella species, які продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 344. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 500 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: інфекцій верхніх дихальних шляхів, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази;• синуситу, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• середнього отиту, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• інфекцій нижніх дихальних шляхів, спричинених штамами H. influenzae, K. pneumoniae, S. aureus або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази, а також емпієми плеври;• інфекцій шкіри і м'яких тканин, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази; а також інфекцій кісток і суглобів (у т. ч. хронічного остеомієліту);• інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених штамами E. coli, P. mirabilis або Klebsiella species, які продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 345. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 875 мг/125 мг № 14 у контейнерах № 1 (фасування із in bulk фірми-виробника Апо-Біотікс (підрозділ компанії Апотекс Інк), Канада)
Показання: інфекцій верхніх дихальних шляхів, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази;• синуситу, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• середнього отиту, спричиненого штамами H. influenzae або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази;• інфекцій нижніх дихальних шляхів, спричинених штамами H. influenzae, K. pneumoniae, S. aureus або Moraxella (Branhamella) catarrhalis, які продукують бета-лактамази, а також емпієми плеври;• інфекцій шкіри і м'яких тканин, спричинених штамами S. aureus, які продукують бета-лактамази; а також інфекцій кісток і суглобів (у т. ч. хронічного остеомієліту);• інфекцій сечовивідних шляхів, спричинених штамами E. coli, P. mirabilis або Klebsiella species, які продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 346. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 250 мг/125 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 347. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг/125 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 348. |
АМОКСИ-АПО-КЛАВУЛІН™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Апо-Біотікс (підрозділ Апотекс Інк.), Канада
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 875 мг/125 мг in bulk по 15 кг у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 349. |
АМОКСИКЛАВ 2Х - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2007 р.
Виробник: "Lek d.d. Ljubljana", Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування 70 мл (400 мг/57 мг в 5 мл) суспензії у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх і нижніх дихальних шдяхів; інфекції сечовивідних шляхів; гінекологічні інфекції; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин; інфекції кісткової та сполучної тканин і т.ін.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 350. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2017 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок для оральної суспензії (250 мг/62,5 мг в 5 мл) по 25 г (100 мл) у флаконах № 1
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/кислота клавуланова:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;– інфекції сечовидільної системи, у т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;– зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 351. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.03.2016 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок для 100 мл оральної суспензії (125 мг/31,25 мг в 5 мл) у флаконах № 1 (разом з поршневою піпеткою)
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених чутливими штамами мікроорганізмів до комбінації амоксицилін/ кислота клавуланова:– інфекції ЛОР-органів, у т.ч. рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції дихальних шляхів, у т.ч. загострення хронічного бронхіту, лобарні та бронхопневмонії;– інфекції сечовидільної системи, в т.ч. цистити, уретрити, пієлонефрити;– інфекції шкіри та м’яких тканин, у т.ч. запалення підшкірної клітковини, укуси тварин;– зубні абсцеси з розповсюдженням на супутні тканини.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 352. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, бронхопневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити, за винятком простатиту);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис, сепсис тазових органів);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин;– профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань на органах травного тракту, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при ампутації кінцівок, заміні суглобів.Амоксиклав® застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 353. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2015 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування бактеріальних інфекцій, спричинених мікроорганізмами, чутливими до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота: – інфекції верхніх дихальних шляхів (включаючи інфекції ЛОР-органів), серед них рецидивуючі тонзиліти, синусити, середні отити;– інфекції нижніх дихальних шляхів (хронічний бронхіт, бронхопневмонія);– інфекції сечовидільної системи (цистити, уретрити, пієлонефрити, за винятком простатиту);– інфекції жіночих статевих органів (септичний аборт, післяпологовий сепсис, сепсис тазових органів);– абдомінальні інфекції та післяопераційні інтраабдомінальні ускладнення, в тому числі інтраабдомінальний сепсис; – інфекції шкіри та м’яких тканин;– профілактика інфекційних ускладнень після хірургічних втручань на органах травного тракту, тазових органах, голові та шиї, серці, нирках, при ампутації кінцівок, заміні суглобів.Амоксиклав® застосовують для лікування змішаних інфекцій, спричинених як чутливими до амоксициліну мікроорганізмами, так і мікроорганізмами, що продукують бета-лактамази.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 354. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (250 мг/62,5 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах № 1
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 355. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 500 мг/100 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);• інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіт, пневмонія);• інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);• інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;• інфекції у гінекології (в тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);• одонтогенні інфекції (періодонтит);• інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;• профілактика операційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 356. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2012 р.
Виробник: Сандоз ГмбХ (виробник, пакувальник у первинну упаковку)/Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз (пакувальник у вторинну упаковку; випуск серії), Австрія/Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для внутрішньовенних ін'єкцій, 1000 мг/200 мг у флаконах № 5
Показання: Лікування інфекцій, що спричинені чутливими штамами до комбінації амоксицилін/клавуланова кислота:• змішані інфекції, спричинені грампозитивними і грамнегативними мікроорганізмами та анаеробами;• інфекції ЛОР-органів (гострий і хронічний синусит, гострий і хронічний отит, заглотковий абсцес, тонзилофарингіт);• інфекції дихальних шляхів (гострі і хронічні бронхіт, пневмонія);• інфекції жовчних шляхів (холецистит, холангіт);• інфекції кісток і сполучної тканини (в тому числі хронічний остеомієліт);• інфекції шкіри і м’яких тканин (у тому числі флегмона, ранова інфекція);• захворювання, що передаються статевим шляхом (гонорея, шанкроїд);• інфекції сечовивідних шляхів (у тому числі цистити, уретрити, пієлонефрити) ;• інфекції у гінекології (в тому числі сальпінгіт, сальпінгоофорит, ендометрит, септичний аборт, пельвіоперитоніт);• одонтогенні інфекції (періодонтит);• інфекції і післяопераційні ускладнення черевної порожнини;• профілактика операційних інфекцій.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 357. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Порошок для приготування суспензії по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 358. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія
Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 359. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Лек фармацевтична компанія д.д., Словенія, підприємство компанії Сандоз, Словенія
Форма випуску: Порошок по 25 г для приготування 100 мл (125 мг/31,25 мг в 5 мл) суспензії для перорального застосування у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
| 360. |
АМОКСИКЛАВ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Lek" Pharmaceutical Company d.d., Словенія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, 250 мг/125 мг № 15 у флаконах
Показання: Інфекції верхніх та нижніх дихальних шляхів; гострий і хронічний середній отит; інфекції сечовивідних шляхів; інфекції у гінекології; гонорея; інфекції шкіри та м'яких тканин тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи пеніциліну
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 219
|
|
|