Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 331. |
ГЕДОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2014 р.
Виробник: Герот Фармацеутика ГмбХ, Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30
Показання: Гострі та хронічні психози, включаючи шизофренію. Маніакальні епізоди, пов'язані з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 332. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.07.2016 р.
Виробник: Біонорика CЕ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (15х2), № 60 (15х4) у блістерах
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість. Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги). Астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 333. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "Bionorica AG", Німеччина
Форма випуску: Драже № 30, № 60
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість, психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги); астеноневротичний синдром
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 334. |
ГЕЛАРІУМ® ГІПЕРИКУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: Біонорика АГ, Німеччина
Форма випуску: Драже № 30, № 60
Показання: Депресивні синдроми, збудження та/або нервова напруженість. Психовегетативні розлади (апатія, пригніченість, тривожність, неспокій, дратівливість, порушення емоційної рівноваги). Астеноневротичний синдром.
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 335. |
ГЕРБІОН® ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2015 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули по 350 мг № 30
Показання: - Тривале та підвищене розумове і фізичне навантаження.- Астенічні стани різної етіології.- Підвищення опірності організму до стресових ситуацій та несприятливих факторів навколишнього середовища.- Період одужання.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 336. |
ГЕРБІОН® ЗАСПОКІЙЛИВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Підвищена збудливість, дратівливість, безсоння, стани тривоги та напруги
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 337. |
ГЕРБІОН® ЗАСПОКІЙЛИВІ КРАПЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Краплі для перорального застосування по 30 мл у флаконах з крапельницею № 1
Показання: Підвищена збудливість. · Дратівливість. · Безсоння та порушення процесу засинання. · Тривога та психоемоційне напруження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 338. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2014 р.
Виробник: Акселлус А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Як лікувально-профілактичний засіб: для підвищення розумової та фізичної активності, при підвищеному навантаженні, при фізичній перевтомі; для підвищення фізичної витривалості у спортсменів тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 339. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.04.2011 р.
Виробник: Данск Дроге А/С, Данія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Захворювання ЦНС, підвищення працездатності та опірності організму при фізичних навантаженнях та стресових ситуаціях; нервове та фізичне виснаження, анемія, неврастенія, астенічні стани, зумовлені різними захворюваннями тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 340. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Dansk Droge A/S" для "Nycomed Austria GmbH", Данія/Австрія
Форма випуску: Еліксир для перорального застосування по 100 мл або 250 мл у флаконах
Показання: Захворювання ЦНС, підвищення працездатності та опірності організму при фізичних навантаженнях та стресових ситуаціях; нервове та фізичне виснаження, анемія, неврастенія, астенічні стани, зумовлені різними захворюваннями тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 341. |
ГЕРИМАКС ЖЕНЬШЕНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Dansk Droge A/S" для "Nycomed Austria GmbH", Данія/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 10, № 30, № 60
Показання: Захворювання ЦНС, підвищення працездатності та опірності організму при фізичних навантаженнях та стресових ситуаціях; нервове та фізичне виснаження, анемія, неврастенія, астенічні стани, зумовлені різними захворюваннями тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 342. |
ГІДАЗЕПАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2008 р.
Виробник: Дочірнє підприємство "Бiостимулятор" ДАК "Укрмедпром", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г, 0.05 г № 20 (10х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Невротичні та неврозоподібні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується явищами тривоги, страху, підвищеної дратівливості та емоційної лабільності, порушеннями сну; мігрень; абстиненція при алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 343. |
ГІДАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,02 г № 10х2 у блістерах
Показання: Застосовують як “денний” транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, порушенням сну, а також при емоційній лабільності. Застосовують також для купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі та в якості підтримуючої терапії під час ремісії при хронічному алкоголізмі, при логоневрозах, мігрені.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 344. |
ГІДАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,05 г № 10 у блістерах
Показання: Застосовують як “денний” транквілізатор при невротичних, психопатичних астеніях, при станах, які супроводжуються тривогою, страхом, підвищеною дратівливістю, порушенням сну, а також при емоційній лабільності. Застосовують також для купірування абстинентного синдрому при алкоголізмі та в якості підтримуючої терапії під час ремісії при хронічному алкоголізмі, при логоневрозах, мігрені.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 345. |
ГІДАЗЕПАМ ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХім", м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.02 г № 10х2 у контурних чарункових упаковках; по 0.05 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Невротичні та неврозоподібні стани різної етіології, перебіг яких супроводжується явищами тривого, страху, підвищеної дратівливості і емоційної лабільності, порушеннями сну; мігрень; абстиненція при алкоголізмі.
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 346. |
ГІДРОКСИЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2007 р.
Виробник: "IСN Polfa Rzeszow" S.A., Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг, 25 мг № 30
Показання: Симптоми тривоги та емоційної напруги у дорослих та дітей віком від 6 років; свербіж, який супроводжує алергічні захворювання шкіри у дорослих та дітей
Фармакотерапевтична група: Транквілізатори
|
| 347. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2015 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб літнього віку, що проявляються погіршенням пам'яті та розумових здібностей, уваги та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 348. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2012 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 349. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: "Mega Lifesciences (Australia) Pty Ltd", Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 350. |
ГІЛОБА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Порушення мозкового кровообігу в осіб похилого віку, що проявляються погіршенням пам’яті та розумових здібностей, відлюдненістю та занепокоєнням, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну. Порушення периферичного кровообігу в кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 351. |
ГІНГІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 80 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 352. |
ГІНГІУМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: Салютас Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 120 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 120 (10х12) у блістерах
Показання: – Когнітивні розлади різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорні порушення різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 353. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 354. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6 у блістерах
Показання: – Когнітивний дефіцит різного ґенезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного ґенезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь за Фонтейном);– порушення зору судинного ґенезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 355. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м. Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 40 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 356. |
ГІНКГО БІЛОБА-АСТРАФАРМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.04.2012 р.
Виробник: ТОВ "АСТРАФАРМ", м."Вишневе, Києво-Святошинський р-н, Україна
Форма випуску: Капсули по 80 мг № 10х3, № 10х6
Показання: Дисциркуляторна енцефалопатія (наслідки інсульту, черепно-мозкових травм, інволютивних порушень); порушення периферичного кровообігу та мікроциркуляції, у тому числі артеріопатії нижніх кінцівок, синдром Рейно. Нейросенсорні порушення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 357. |
ГІНКГОКАПС-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Капсули по 0,04 г № 10х2 у блістерах
Показання: Порушення мозкового кровообігу (втрата пам'яті, погіршення концентрації уваги, за паморочення, шум у вухах, розлади сну). По рушення кровообігу в ниж. кінцівках, що суп роводжуються болем при ходьбі, відчуттям холоду, парестезіями, судомами, важкістю в н
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 358. |
ГІНКГОКАПС-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Капсули по 0.04 г № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення мозкового кровообігу, що супроводжуються втратою оперативної пам'яті, погіршенням концентрації уваги, запамороченням, шумом у вухах, порушенням сну; порушення кровообігу в нижніх кінцівках.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 359. |
ГІНКОГІНК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.09.2008 р.
Виробник: "Beaufour-Ipsen International" на заводі "BEAUFOUR IPSEN Industrie", Франція
Форма випуску: Розчин для перорального застосування (40 мг/мл) по 30 мл, 90 мл у флаконах № 1
Показання: Хронічна недостатність мозкового кровообігу, що супроводжується запамороченням, головним болем, відчуттям шуму у вухах, зниженням концентрації уваги, пам'яті, інтелектуальних здібностей; порушення периферичного кровообігу.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 360. |
ГІНКОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: Біофарм Лтд, Польща
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 20, № 60
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у літньому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну), та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія); переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну); порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти; порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу; синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 7, 8, 9, 10, 11, [12], 13, 14, 15, 16, 17 . . . 54
|
|
|