Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3661. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3662. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО № 10
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3663. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні 3000000 МО № 10
Показання: Захворювання ЛОР-органів; бронхолегеневі захворювання; інфекції шкіри; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; захворювання, що передаються статевим шляхом тощо.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3664. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 1500000 МО in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3665. |
СТАРКЕТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: "Unimax Laboratories" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Таблетки розчинні по 3000000 МО in bulk № 10х100 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3666. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1500000 МО № 10 у блістерах (пакування із in bulk Юнімакс Лабораторис, Індія)
Показання: Зах-ня ЛОР-органів, шкіри; бронхолегеневі зах-ня; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; зах-ня, що передаються стат.шляхом;токсоплазмоз. Проф-ка менінгококового менінгіту в осіб, які мали контакт з хворими на менінгіт.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3667. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3000000 МО № 10 у блістерах (пакування із in bulk Юнімакс Лабораторис, Індія)
Показання: Зах-ня ЛОР-органів, шкіри; бронхолегеневі зах-ня; інфекції у стоматології; генітальні та урологічні негонококові інфекції; зах-ня, що передаються стат.шляхом;токсоплазмоз.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3668. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 3 000 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3669. |
СТАРКЕТ-ЗДОРОВ`Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2012 р.
Виробник: Юнімакс Лабораторіес, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1 500 000 МО in bulk № 10х500
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Антибіотики-макроліди та азаліди
|
| 3670. |
СТІЛЛАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2013 р.
Виробник: Мепро Фармасютікалз Пвт. ЛтД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10
Показання: Інфекції дихальних шляхів (в т.ч.туберкуль оз); ЛОР-органів; урогенітальні інфекції (в т.ч.ускладнені); інф-ії шкіри, м'яких тканин; кісток, суглобів; ШКТ; післяопераційні ускла д-ня, сепсис, перитоніт; проф-ка післяопера ційних ускладнень в офтальмологі
Фармакотерапевтична група: Фторхінолони
|
| 3671. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 50 мг № 30
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3672. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3673. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Мерк Шарп і Доум Б.В./Мерк Шарп і Доум (Австралія) Пті Лтд., Нідерланди/Австралія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 30, № 60, № 90
Показання: У складі комбінованої противірусної терапії для лікування захворювань, спричинених вірусом імунодефіциту людини (ВІЛ-1) у дорослих, підлітків і дітей у віці 3 років і старше.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3674. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 30 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3675. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3676. |
СТОКРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.11.2009 р.
Виробник: "Merck Sharp & Dohme B.V." для "Merck Sharp & Dohme Idea Inc", Нідерланди/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 90 у пластикових контейнерах
Показання: Комбінована противірусна терапія дорослих, підлітків та дітей, інфікованих ВІЛ-1.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 3677. |
СТРЕПТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3678. |
СТРЕПТОМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах № 10 (у пачці або коробці)
Показання: Лікування вперше виявленого туберкульозу легень та туберкульозних уражень інших органів. Хворим, що лікувались раніше, препарат доцільно призначати після лабораторного виявлення чутливості до нього виділених хворим мікобактерій. Крім того, Стрептоміцин-КМП застосовують при гнійно-запальних процесах різної локалізації, що спричинені грампозитивними та грамнегативними мікроорганізмами, чутливими до препарату: при пневмонії, викликаній клебсіелами, при чумі і туляремії, при бруцельозі й ендокардиті.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3679. |
СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 0,5 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3680. |
СТРЕПТОМІЦИН-КМП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м.Київ, Україна
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1,0 г у флаконах, у флаконах № 10
Показання: Застосовують в якості протитуберкульозного препарату для лікування, перш за все, вперше виявленого туберкульозу легенів та туберкульозних уражень інших органів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3681. |
СТРЕПТОМІЦИНУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.12.2007 р.
Виробник: ВАТ "Красфарма", м.Красноярськ, Російська Федерація
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 1.0 г у флаконах № 50
Показання: Вперше виявлений туберкульоз легенів та туберкульозні ураження інших органів; пневмонія, спричинена клебсієлами (у комбінації з левоміцетином); чума та туляремія (у комбінації з тетрацикліном); бруцильоз та ендокардит (з іншими антибіотиками)
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3682. |
СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 15 г у тубах № 1
Показання: Гнійні рани у процесі остаточного очищення від гнійно-некротичного вмісту (при відсутності великої ексудації) і підготовки до регенерації.Опіки I-IV ступеня у стадії альтерації, ексудації, формування і відторгнення струпа. Підготовка опікової поверхні до аутодермопластики і ліквідації у ранах гнійної інфекції.Пролежні, трофічні виразки, тріщини, діабетична гангрена, бешихове запалення. Атопічний дерматит, ускладнений бактеріальною інфекцією.Вугровий висип, піодермія.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3683. |
СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або 30 г у тубах, по 900 г у банках
Показання: Для лікування ран різного походження у фазах запалення та регенерації; в комбустології для лікування опіків I-IV ступеня в стадіях альтерації і ексудації тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3684. |
СТРЕПТОНІТОЛ®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь для зовнішнього застосування по 15 г або 30 г у тубах, по 900 г у банках
Показання: Для лікування ран різного походження у фазах запалення та регенерації; в комбустології для лікування опіків I-IV ступеня в стадіях альтерації і ексудації тощо.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3685. |
СТРЕПТОУРАЗОЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.03.2008 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Аерозоль по 30 г у балонах
Показання: Виразково-некротичні гінгівіти і стоматити, багатоформна ексудативна еритема; хронічні форми стоматитів: ліквідація явищ вторинного інфікування; видалення зубних відкладень у хворих із захворюваннями пародонту.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3686. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПАТ "Монфарм", м. Монастирище, Черкаська обл, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г у стрипах або блістерах № 10; № 20 (10х2), № 100 (10х10) у стрипах або блістерах в пачці
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3687. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10 у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3688. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.10.2017 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ/АТ "Галичфарм", м. Львів, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 10 у стрипах, № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Інфекційно-запальні захворювання, спричинені чутливими до препарату мікроорганізмами: інфекційні захворювання шкіри та слизових оболонок (рани, виразки, пролежні), ентероколіт, пієліт, цистит.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3689. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.11.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Мазь 10 % по 25 г у тубах № 1, у банках
Показання: Виразки, опіки, тріщини, рани, піодермії, бешихове запалення та інші патологічні гнійно-запальні процеси шкіри, які супроводжуються присутністю мікроорганізмів або спричинені останніми.
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
| 3690. |
СТРЕПТОЦИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.09.2016 р.
Виробник: ВАТ "Лубнифарм", м. Лубни, Полтавська обл., Україна
Форма випуску: Лінімент 5% по 30 г у тубах № 1
Показання: Місцеве лікування інфікованих ран, опіків І та ІІ ступеня, фурункулів, карбункулів, поверхневих піодермій, поверхневого запалення шкіри, що характеризується виникненням гнійничків, які засихають з утворенням кірки, бешихи
Фармакотерапевтична група: Сульфаніламідні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 118, 119, 120, 121, 122, [123], 124, 125, 126, 127, 128 . . . 175
|
|
|