| 361. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії, вкриті оболонкою, по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 362. |
ДАЛЬФАЗ® РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 56
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 363. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних порушень при доброякісній гіперплазії передміхурової залози. Додаткове лікування після катетеризації сечового міхура при гострій затримці сечі, пов’язаній з доброякісною гіперплазією передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 364. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 365. |
ДАЛЬФАЗ® СР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованого вивільнення по 10 мг № 10, № 30
Показання: Симптоматичне лікування доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 366. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіпертрофії передміхурової залози
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 367. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 368. |
ДАЛЬФУЗИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.02.2011 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, пролонгованої дії по 5 мг №10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування функціональних симптомів доброякісної гіперплазії передміхурової залози.
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 369. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 370. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 371. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 372. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2013 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як засіб монотера пії, так і в комбінації з іншими антигіпертен зивними засобами). Доброякісна гіперпла зія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 373. |
ДЖЕНОКАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2008 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 1 мг, 2 мг, 4 мг, 8 мг № 7
Показання: Артеріальна гіпертензія (як монотерапія, так і у комбінації з іншими антигіпертензивними препаратами); доброякісна гіперплазія передміхурової залози (симптоматична терапія).
Фармакотерапевтична група: Альфа-адреноблокатори
|
| 374. |
ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х1, № 10х3 у контурній чарунковій упаковці в пачці
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 375. |
ДИНОРИК-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.05.2007 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 376. |
ДИНОРИК®-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10 у контурних чарункових упаковках
Показання: Артеріальна гіпертензія
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 377. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "S.C. Europharm S.A." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Румунія/Великобританія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності. Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.
Передменструальний синдром.
Тривожно-фобічні розлади
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 378. |
ДИСТОНІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: С.С. Єврофарм C.A., Румунія
Форма випуску: Капсули № 30
Показання: Нейро-циркуляторна дистонія, що супроводжується симптомами тахікардії, екстрасистолії та психоемоціональної лабільності.Симптоматичне лікування розладів травлення, синдром подразненої товстої кишки.Передменструальний синдром.Тривожно-фобічні розлади.Тепловий удар.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 379. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, середній отит (при комбінованій терапії – для зменшення набряку слизової оболонки порожнини носа); при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 380. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.06.2014 р.
Виробник: Норріс Медісінс Лтд/Сандоз Пвт Лтд, Індія/Індія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1 % по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування ринітів різного походження, дренаж виділень при захворюваннях навколоносових пазух, як допоміжний засіб при комбінованій терапії середнього отиту для зняття набряку слизової оболонки порожнини носа; при діагностичних втручаннях (риноскопії).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 381. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Краплі назальні 0,05% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 382. |
ДЛЯНОС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Sandoz Pvt. Ltd." для "Novartis Consumer Health", Індія/Швейцарія
Форма випуску: Спрей назальний 0,1% по 10 мл у флаконах № 1, № 6
Показання: Гострий і хронічний риніт, алергійний риніт, ларингіт, синусит.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 383. |
ДОБУТАМІН "ЕБЕВЕ" - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.03.2008 р.
Виробник: "EBEWE Pharma Ges.m.b.H. Nfg. KG", Австрія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій по 20 мл (250 мг) у флаконах № 1
Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 384. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2017 р.
Виробник: Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ/Гаупт Фарма Вюльфінг ГмбХ, Німеччина/Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 385. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2012 р.
Виробник: Вюльфінг Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій, 250 мг/50 мл по 50 мл в ампулах № 1, № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 386. |
ДОБУТАМІН АДМЕДА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.02.2008 р.
Виробник: "Wulfing Pharma GmbH" для "Admeda Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для інфузій по 50 мл (250 мг) в ампулах № 1, № 5
Показання: Гостра або декомпенсована хронічна серцева недостатність при інфаркті міокарда, кардіоміопатії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 387. |
ДОБУТАМІН-ГРИНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ПАТ "Гріндекс", Латвія
Форма випуску: Розчин концентрований для інфузій по 10 мл (250 мг) в ампулах № 5
Показання: Гостра серцева недостатність або гостра декомпенсована хронічна застійна серцева недостатність; низький хвилинний об'єм внаслідок некардіологічних причин.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 388. |
ДОБУТАМІН-ЗДОРОВ'Я - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5 (пакування із in bulk фірми-виробника ВІНУС РЕМЕДІС ЛІМІТЕД, Індія)
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов'язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 389. |
ДОБУТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Венус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах № 5
Показання: Серцева недостатність з низьким серцевим викидом для інотропної підтримки міокарда, пов’язана з інфарктом міокарда, кардіоміопатіями, інфекційно-алергічним шоком, кардіогенним шоком та операціями на серці.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 390. |
ДОБУТАМІН-НОРТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.07.2013 р.
Виробник: Вінус Ремедіс Лімітед, Індія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 50 мг/мл по 5 мл в ампулах in bulk № 200
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|