| 361. |
МІОЛАСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.10.2007 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industrie", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, ділимі по 50 мг № 20
Показання: Болісні м'язові контрактури, тендовагиніти, міозити, що супроводжуються вираженим больовим синдромом.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 362. |
МІОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Симптоматична терапія м'язового болю, спричиненого м'язовою спастичністю.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 363. |
МІОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Капсули по 4 мг № 20
Показання: Симптоматичне лікування м'язового болю, спричиненого м'язовою спастичністю.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 364. |
МІОФЛЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: Білім Фармасьютікалз А.С., Туреччина
Форма випуску: Крем 0,25 % по 30 г у тубах
Показання: Симптоматичне лікування м'язового болю, спричиненого м'язовою спастичністю.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 365. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лік-ня невропатичного болю у дорослих. Для лік-ня парціальних епілептичних напа дів з/без вторинної генералізації у дорос лих та дітей старше 12 років; а також для лік-ня парціальних нападів у дітей віком від 6 до 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 366. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лік-ня невропатичного болю у дорослих. Для лік-ня парціальних епілептичних напа дів з/без вторинної генералізації у дорос лих та дітей старше 12 років; а також для лік-ня парціальних нападів у дітей віком від 6 до 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 367. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: Фармасайнс Інк., Канада
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 30 у блістерах, № 100 у флаконах
Показання: Лік-ня невропатичного болю у дорослих. Для лік-ня парціальних епілептичних напа дів з/без вторинної генералізації у дорос лих та дітей старше 12 років; а також для лік-ня парціальних нападів у дітей віком від 6 до 12 років.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 368. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 у флаконах або № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 369. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 100 у флаконах або № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 370. |
НЕЙРАЛГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Pharmascience Inc.", Канада
Форма випуску: Капсули по 400 мг № 100 у флаконах або № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування постгерпетичної невралгії у дорослих; лікування парціальних епілептичних нападів у комбінації з протиепілептичними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 371. |
ОКСАПІН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.10.2015 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування парціальних нападів з або без вторинної генералізації тоніко-клонічних судом як монотерапія або додаткова терапія у дорослих та дітей старше 6 років з епілепсією.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 372. |
ОРФІРИЛ® 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 150 мг № 50
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 373. |
ОРФІРИЛ® 150 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 150 мг № 50, № 100
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 374. |
ОРФІРИЛ® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 300 мг № 50
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 375. |
ОРФІРИЛ® 300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 300 мг № 50, № 100
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 376. |
ОРФІРИЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, пролонгованої дії по 300 мг № 50
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 377. |
ОРФІРИЛ® 300 РЕТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, пролонгованої дії по 300 мг № 50, № 100
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 378. |
ОРФІРИЛ® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті кишковорозчинною оболонкою, по 600 мг № 50
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 379. |
ОРФІРИЛ® 600 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.02.2007 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні, по 600 мг № 50, № 100
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 380. |
ОРФІРИЛ® СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Деситин Арцнейміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний, 300 мг/5 мл по 250 мл у флаконах
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 381. |
ОРФІРИЛ® СИРОП - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.03.2007 р.
Виробник: "Desitin Arzneimittel GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин по 250 мл (300 мг/5 мл) у флаконах № 1
Показання: Абсанси; епілептичні напади: генералізовані, локальні, малі
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 382. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 383. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 384. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: "Ranbaxy Laboratories Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 385. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 200 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 386. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 100 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 387. |
РАНТОПІР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.11.2011 р.
Виробник: Ранбаксі Лабораторіз Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 25 мг № 30
Показання: Монотерапія епілепсії у дорослих і дітей старше 10 років; допоміжна терапія епілепсії у дорослих і дітей віком від 2 до 16 років; лікування пацієнтів 2-літнього віку і старше з епілептичними нападами; профілактика мігрені у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 388. |
СИРДАЛУД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ/Новартіс Урунлері, Німеччина/Туреччина
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдром); після хірургічних втручань, наприклад, з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу кульшового суглоба.Спастичність при неврологічних захворюваннях, в тому числі, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу і церебральному паралічі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 389. |
СИРДАЛУД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.07.2014 р.
Виробник: Новартіс Урунлері/Новартіс Фарма Продакшн ГмбХ, Туреччина/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 4 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм, пов'язаний зі статичними і функціональними захворюваннями хребта (шийний і поперековий синдром); після хірургічних втручань, наприклад, з приводу грижі міжхребцевого диска або остеоартрозу кульшового суглоба.Спастичність при неврологічних захворюваннях, в тому числі, при розсіяному склерозі, хронічній мієлопатії, дегенеративних захворюваннях спинного мозку, порушеннях мозкового кровообігу і церебральному паралічі.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|
| 390. |
СИРДАЛУД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.08.2009 р.
Виробник: "Novartis Pharma Production GmbH" для "Novartis Pharma AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 30
Показання: Болісний м'язовий спазм (шийний і поперековий синдроми); грижа міжхребцевого диска, остеоартроз тазостегнового суглоба; розсіяний склероз, порушення мозкового кровообігу та ін.
Фармакотерапевтична група: Протисудомні засоби
|