Нормативна база

Лікарські засоби

Інші розділи

Зворотній зв'язок

Параметри пошуку:
Знайдено: 419.

Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви:
А  |   Б  |   В  |   Г  |   Д  |   Е  |   Ж  |   З  |   І  |   Й  |   К  |   Л  |   М  |   Н  |   О  |   П  |   Р  |   С  |   Т  |   У  |   Ф  |   Х  |   Ц  |   Ч  |   Ш  |   Ю  |   Я  |   без фільтру



Результати пошуку:
361.  СИБУТІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Нетримання сечі, позиви до сечовипускання і полакіурія (прискорене сечовипускання) у випадках нестабільності функції сечового міхура нейрогенного походження або внаслідок ідіопатичної нестабільності функції детрузора;• нічний енурез у дітей (віком старше 5 років).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
362.  СИБУТІН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 30
Показання: Нетримання сечі, пов'язане з нестабільністю функції сечового міхура нейрогенного характеру (гіперрефлексія детрузора, наприклад при розсіяному склерозі або spіna bіfіda) або ідіопатичної природи; нічний енурез у дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
363.  СПАЗМЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ідіопатичної гіперактивності детрузору або неврологічної гіперактивності детрузору, що супроводжуються симптомами полакіурії, порушеннями функції сечового міхура (нетримання сечі та імперативні позиви до сечовипускання).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
364.  СПАЗМЕКС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ідіопатичної гіперактивності детрузору або неврологічної гіперактивності детрузору, що супроводжуються симптомами полакіурії, порушеннями функції сечового міхура (нетримання сечі та імперативні позиви до сечовипускання).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
365.  СПАЗМОМЕН® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Спазми і функціональні дискинезії травного тракту, в т.ч. при гастриті, гастродуоденіті, ентериті, порушеннях моторики стравоходу, синдромі подразненої товстої кишки; підготування до ендоскопічних досліджень
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
366.  СПАЗОВЕРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні стани та больовий синдром, пов'язані зі спазмом гладких м'язів при хронічному гастродуоденіті, хронічному холециститі, холелітіазі, постхолецистектомічному синдромі, виразці шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
367.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 300 (30х10) у блістерах
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та полегшення бронхоспастичних станів.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
368.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
369.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
370.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х30; in bulk № 30 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
371.  Т-ФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Бронхіальна астма, обструктивний бронхіт та інші бронхоспастичні стани.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
372.  ТЕОПЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Бронхіальна астма;• хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень);• легенева гіпертензія;• синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
373.  ТЕОПЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Бронхіальна астма; хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень); інші захворювання легень з явищами бронхообструкції; легенева гіпертензія; апное уві сні.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
374.  ТЕОПЕК - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм, пов'язаний з хронічним бронхітом та емфіземою
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
375.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Уніфарм" (відповідальний за весь виробничий процес, крім випуску серії)/АТ "Софарма" (відповідальний за випуск серії), Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування і профілактика бронхіальної астми, хронічного бронхіту та емфіземи легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
376.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, емфізема легень, синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
377.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, емфізема легень, синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
378.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Уніфарм", Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50
Показання: Тривале лікування бронхіальної астми, оборотні спастичні стани при хронічній обструктивній хворобі легенів і емфіземі легень.Застосовують самостійно або в комбінації з іншими бронходилатуючими препаратами (агоністами бета-2-адренорецепторів); в комбінації з глюкокортикоїдами для зменшення дози останніх. Особливо підходить цей лікарський засіб для редукування нічних нападів бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
379.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40
Показання: Лікування всіх видів астми у дітей і дорослих, хронічного обструктивного бронхіту, емфіземи легенів, легеневої гіпертензії при хронічному "легеневому серці"
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
380.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40
Показання: Лікування всіх видів астми у дітей і дорослих, хронічного обструктивного бронхіту, емфіземи легенів, легеневої гіпертензії при хронічному "легеневому серці"
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
381.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40
Показання: Всі види астми у дітей і дорослих, хронічні обструктивні захворювання легень, емфізема легень, легенева гіпертензія при хронічному “легеневому серці”, центральні порушення дихання під час сну (нічне пароксизмальне апное).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
382.  ТЕОТАРД - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40
Показання: Всі види астми у дітей і дорослих, хронічні обструктивні захворювання легень, емфізема легень, легенева гіпертензія при хронічному “легеневому серці”, центральні порушення дихання під час сну (нічне пароксизмальне апное).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
383.  ТЕОФЕДРИН - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Державне хіміко-фармацевтичне підприємство "ІнтерХім-1" НАН України, м. Одеса/ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 12 кг або по 30 кг у пакеті з плівки поліетиленової
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
384.  ТЕОФЕДРИН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
385.  ТЕОФЕДРИН ІС - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника ДХФП ІнтерХім-1 НАН України)
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом - хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
386.  ТЕОФЕДРИН ІС® - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом - хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
387.  ТЕОФЕДРИН-Н - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
388.  ТЕОФЕДРИН-НЕО - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових та безчарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування бронхіальноїастми, гострого обструктивного бронхіту
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
389.  ТЕОФІЛІН-200 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 15 у стріпах
Показання: Симптоматичне лікування та профілактика бронхоспазмів, обумовлених бронхіальною астмою, хронічними бронхітами та емфіземою.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
390.  ТЕОФІЛІН-300 - інструкція
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 15 у стріпах
Показання: Симптоматичне лікування та профілактика бронхоспазмів, обумовлених бронхіальною астмою, хронічними бронхітами та емфіземою.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14