Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
361. |
СИБУТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.01.2017 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Нетримання сечі, позиви до сечовипускання і полакіурія (прискорене сечовипускання) у випадках нестабільності функції сечового міхура нейрогенного походження або внаслідок ідіопатичної нестабільності функції детрузора;• нічний енурез у дітей (віком старше 5 років).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
362. |
СИБУТІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,005 г № 30
Показання: Нетримання сечі, пов'язане з нестабільністю функції сечового міхура нейрогенного характеру (гіперрефлексія детрузора, наприклад при розсіяному склерозі або spіna bіfіda) або ідіопатичної природи; нічний енурез у дітей старше 5 років.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
363. |
СПАЗМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 5 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ідіопатичної гіперактивності детрузору або неврологічної гіперактивності детрузору, що супроводжуються симптомами полакіурії, порушеннями функції сечового міхура (нетримання сечі та імперативні позиви до сечовипускання).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
364. |
СПАЗМЕКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.11.2016 р.
Виробник: Др. Р. Пфлегер Хімічна фабрика ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 15 мг №30 (10х3) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування ідіопатичної гіперактивності детрузору або неврологічної гіперактивності детрузору, що супроводжуються симптомами полакіурії, порушеннями функції сечового міхура (нетримання сечі та імперативні позиви до сечовипускання).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
365. |
СПАЗМОМЕН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.10.2012 р.
Виробник: БЕРЛІН-ХЕМІ АГ (МЕНАРІНІ ГРУП), Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 40 мг № 30 (10х3)
Показання: Спазми і функціональні дискинезії травного тракту, в т.ч. при гастриті, гастродуоденіті, ентериті, порушеннях моторики стравоходу, синдромі подразненої товстої кишки; підготування до ендоскопічних досліджень
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
366. |
СПАЗОВЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.08.2009 р.
Виробник: "Shreya Life Sciences Pvt. Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки по 40 мг № 10 (10х1), № 20 (10х2), № 100 (10х10)
Показання: Функціональні стани та больовий синдром, пов'язані зі спазмом гладких м'язів при хронічному гастродуоденіті, хронічному холециститі, холелітіазі, постхолецистектомічному синдромі, виразці шлунка і дванадцятипалої кишки та ін.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
367. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1), № 30 (30х1), № 300 (30х10) у блістерах
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та полегшення бронхоспастичних станів.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
368. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
369. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2011 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 30, № 10х30
Показання: Профілактика та полегшення симптомів бронхообструкції при бронхіальній астмі, хронічних бронхообструктивних захворюваннях легень (ХОЗЛ) та інших бронхоспастичних станах.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
370. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: "Elegant India", Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 10х30; in bulk № 30 у блістерах, № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
371. |
Т-ФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.03.2007 р.
Виробник: Інститут фармакологiї та токсикологiї АМН України, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових упаковках; № 50 у флаконах пластмасових (фасовка із in bulk фірми-виробника "Елегант Індія", Індія)
Показання: Бронхіальна астма, обструктивний бронхіт та інші бронхоспастичні стани.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
372. |
ТЕОПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: • Бронхіальна астма;• хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень);• легенева гіпертензія;• синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
373. |
ТЕОПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.12.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 300 мг № 50
Показання: Бронхіальна астма; хронічні обструктивні захворювання легень (хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень); інші захворювання легень з явищами бронхообструкції; легенева гіпертензія; апное уві сні.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
374. |
ТЕОПЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.01.2008 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.3 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках
Показання: Бронхіальна астма, бронхоспазм, пов'язаний з хронічним бронхітом та емфіземою
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
375. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: АТ "Уніфарм" (відповідальний за весь виробничий процес, крім випуску серії)/АТ "Софарма" (відповідальний за випуск серії), Болгарія/Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування і профілактика бронхіальної астми, хронічного бронхіту та емфіземи легень.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
376. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, емфізема легень, синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
377. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.07.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Хронічне обструктивне захворювання легень, бронхіальна астма, емфізема легень, синдром центрального нічного апное.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
378. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: АТ "Уніфарм", Болгарія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 50
Показання: Тривале лікування бронхіальної астми, оборотні спастичні стани при хронічній обструктивній хворобі легенів і емфіземі легень.Застосовують самостійно або в комбінації з іншими бронходилатуючими препаратами (агоністами бета-2-адренорецепторів); в комбінації з глюкокортикоїдами для зменшення дози останніх. Особливо підходить цей лікарський засіб для редукування нічних нападів бронхіальної астми.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
379. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40
Показання: Лікування всіх видів астми у дітей і дорослих, хронічного обструктивного бронхіту, емфіземи легенів, легеневої гіпертензії при хронічному "легеневому серці"
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
380. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40
Показання: Лікування всіх видів астми у дітей і дорослих, хронічного обструктивного бронхіту, емфіземи легенів, легеневої гіпертензії при хронічному "легеневому серці"
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
381. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 200 мг № 40
Показання: Всі види астми у дітей і дорослих, хронічні обструктивні захворювання легень, емфізема легень, легенева гіпертензія при хронічному “легеневому серці”, центральні порушення дихання під час сну (нічне пароксизмальне апное).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
382. |
ТЕОТАРД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Капсули пролонгованої дії по 350 мг № 40
Показання: Всі види астми у дітей і дорослих, хронічні обструктивні захворювання легень, емфізема легень, легенева гіпертензія при хронічному “легеневому серці”, центральні порушення дихання під час сну (нічне пароксизмальне апное).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
383. |
ТЕОФЕДРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Державне хіміко-фармацевтичне підприємство "ІнтерХім-1" НАН України, м. Одеса/ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки in bulk по 12 кг або по 30 кг у пакеті з плівки поліетиленової
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
384. |
ТЕОФЕДРИН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: Товариство з додатковою відповідальністю "ІНТЕРХІМ", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (10х1) у блістерах
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом (хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
385. |
ТЕОФЕДРИН ІС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 (фасування із in bulk фірми-виробника ДХФП ІнтерХім-1 НАН України)
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом - хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
386. |
ТЕОФЕДРИН ІС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Сумісне українсько-бельгійське хімічне підприємство "ІнтерХiм", м. Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10
Показання: Захворювання органів дихання, що супроводжуються бронхоспазмом - хронічний бронхіт, бронхіальна астма, хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ).
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
387. |
ТЕОФЕДРИН-Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.02.2012 р.
Виробник: ВАТ "Мосхімфармпрепарати" ім. М.О. Семашко", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
388. |
ТЕОФЕДРИН-НЕО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки № 10 у контурних чарункових та безчарункових упаковках
Показання: Профілактика та лікування бронхіальноїастми, гострого обструктивного бронхіту
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
389. |
ТЕОФІЛІН-200 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 200 мг № 15 у стріпах
Показання: Симптоматичне лікування та профілактика бронхоспазмів, обумовлених бронхіальною астмою, хронічними бронхітами та емфіземою.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
390. |
ТЕОФІЛІН-300 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ТОВ "Адванс Ремідес", Індія
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 300 мг № 15 у стріпах
Показання: Симптоматичне лікування та профілактика бронхоспазмів, обумовлених бронхіальною астмою, хронічними бронхітами та емфіземою.
Фармакотерапевтична група: Спазмолітичні засоби, які розслаблюють гладкі м'язи кровоносних судин, а також бронхів та інших внутрішніх органів
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13], 14
|
|
|