Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 361. |
ТУБАВИТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.08.2013 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 100
Показання: Туберкульоз легенів та інших органів; лепра, інфекційно-запальні захворювання легенів і дихальних шляхів (бронхіт, пневмонія), спричинені полірезистентними стафілококами; остеомієліт; інфекції сечо- і жовчовивідних шляхів; гостра гонорея; інші захворювання з чутливими до препарату збудниками.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 362. |
ФЕНАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармсинтез", Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 0,25 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50 у банках
Показання: Туберкульоз усіх форм та локалізації, у т.ч. при поганій переносимості ізоніазиду.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 363. |
ФЕНАЗИД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.01.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фарм-Синтез", м. Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 50 у банках
Показання: Феназид® показаний при комплексній терапії хворих туберкульозом різної локалізації, у тому числі при супутніх захворюваннях центральної нервової системи, печінки і поганій переносимості препаратів гідразиду ізонікотинової кислоти (ГІНК).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 364. |
ФОРЕКОКС ТРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х6, № 28х24
Показання: Туберкульоз (початкова фаза легеневого і позалегеневого процесу), у тому числі у комбінації з іншими протитуберкульозними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 365. |
ФОРЕКОКС ТРЕК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2013 р.
Виробник: Маклеодс Фармасьютикалс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, in bulk № 500
Показання: Фасування з упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 366. |
ФТИВАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2015 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 20, № 100 у банках
Показання: Активний туберкульоз у дорослих та дітей (усі форми та локалізація) у комбінації з іншими протитуберкульозними засобами.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 367. |
ФТИВАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Стома", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 20, № 100 у банках полімерних
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 368. |
ФТИВАЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2010 р.
Виробник: АТ "Стома", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 20, № 100
Показання: Лікування всіх форм і локалізацій активного туберкульозу у дорослих та дітей.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 369. |
ХЕЛПОСЕРІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Хелп С.А., Греція
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 50 (10х5) у блістерах
Показання: Туберкульоз легень в активній формі, позалегеневі форми туберкульозу (включаючи ураження нирок) за умови чутливості до циклосерину, після невдалого лікування основними препаратами (рифампіцином, ізоніазидом, стрептоміцином, етамбутолом). Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими штамами грампозитивних та грамнегативних бактерій, особливо видами Klebsiella/Enterobacter, Escherichia coli. Застосовувати циклосерин для лікування вказаних інфекцій слід тільки у разі неефективності звичайних засобів лікування та коли визначена чутливість мікроорганізму до даного препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 370. |
ХІКСОЗИД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2016 р.
Виробник: ТОВ Фірма "Фермент", Російська Федерація
Форма випуску: Ліофілізат для приготування розчину для внутрішньоплеврального введення та інгаляцій по 100 мг/250 мг у флаконах № 1, № 10
Показання: У складі комплексної терапії медикаментозночутливих та медикаментознорезистентних форм туберкульозу легень та плеври:- фіброзно-кавернозного туберкульозу;- туберкульозу бронхів;- бронхіальних нориць;- туберкульозної емпієми.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 371. |
ЦИКЛОРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.02.2018 р.
Виробник: Люпін Лімітед, Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 60 (6х10) у стрипах, № 40 у банках
Показання: Активна форма легеневого та позалегеневого туберкульозу – у складі комбінованої терапії, за умови чутливості мікроорганізмів до циклосерину і після неефективного лікування основними лікарськими засобами (застосовують тільки як препарат другого ряду).Гострі інфекції сечовивідних шляхів, спричинені чутливими мікроорганізмами, – тільки тоді, коли звичайна терапія виявилася неефективною і коли була визначена чутливість мікроорганізмів до цього препарату.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 372. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.07.2012 р.
Виробник: ВАТ "Валента Фармацевтика", м. Щолково, Російська Федерація
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 100
Показання: Туберкульоз легень в активній формі, позалегеневі форми туберкульозу (включаючи ураження нирок) за умови чутливості до циклосерину, після невдалого лікування основними препаратами (рифампіцином, ізоніазидом, стрептоміцином, етамбутолом). Гострі інфекці
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 373. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.08.2009 р.
Виробник: ТОВ "Львівтехнофарм"; ТОВ "ТРИ", м.Львів, Україна
Форма випуску: Капсули по 250 мг № 10, № 10х3 у блістерах (фасування із in bulk фірми-виробника "ЛОК-БЕТА Фармасьютикалс ПВТ.ЛТД", Індія)
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії); атипові мікобактеріальні інфекції (МАС-інфекції).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 374. |
ЦИКЛОСЕРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р.
Виробник: "LOK-BETA Pharmaceuticals PVT.LTD", Індія
Форма випуску: Капсули по 250 мг in bulk № 1000 у контейнерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
Сторінки: 1 . . . 8, 9, 10, 11, 12, [13]
|
|
|