Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3931. |
ПІПЕРАЦИЛІН-ТАЗОБАКТАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 2 г/0,25 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції; септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 3932. |
ПІПЕРАЦИЛІН-ТАЗОБАКТАМ-ТЕВА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.02.2018 р.
Виробник: ПЛІВА Хрватска д.о.о./Лабораторіо Реіг Йофре, С.А./Квілу Тіанхе Фармацевтікал Ко., Лтд., Хорватія/Іспанія/Китай
Форма випуску: Порошок для розчину для інфузій, 4 г/0,5 г у флаконах № 1
Показання: Дорослі.Інфекції середньої тяжкості, спричинені чутливими до препарату штамами мікроорганізмів: інфекції нижніх дихальних шляхів; інфекції сечовидільної системи; інфекції шкіри і м’яких тканин; внутрішньочеревні інфекції; септицемія; бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Діти віком від 2 до 12 років. Апендицит (ускладнений розривом апендикса, перитонітом і/або абсцедуванням); бактеріальні інфекції у хворих з нейтропенією, у комбінації з аміноглікозидами.Піперацилін-Тазобактам-Тева призначають для лікування полімікробних інфекцій, у тому числі при підозрі на грампозитивні та грамнегативні аеробні та/або анаеробні мікроорганізми (внутрішньочеревні, шкіри та підшкірної клітковини, нижніх відділів респіраторного тракту).
Фармакотерапевтична група: Антибіотики
|
| 3933. |
ПІРА 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3934. |
ПІРА 500 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3935. |
ПІРА 750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 750 мг № 10х10
Показання: Туберкульоз (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3936. |
ПІРА 750 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.06.2012 р.
Виробник: СВІЗЕРА ЛАБС ПРАЙВЕТ ЛІМІТЕД, Індія
Форма випуску: Таблетки по 750 мг in bulk № 5000
Показання: Фасування з упаковки In bulk
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3937. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.09.2015 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у блістерах; № 500 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (у комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3938. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000 у банках (пакування із in bulk фірми-виробника Люпін Лімітед, Індія)
Показання: Лікування усіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3939. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатиками).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3940. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м. Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10х5 у блістерах, № 1500 у банках, № 1500, № 650 у контейнерах
Показання: Туберкульоз, в т.ч. при наявності резистентності збудника до основних протитуберкульозних засобів. Туберкулома, лімфаденіт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3941. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 250, № 500 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах пластмасових
Показання: Всі форми туберкульозу, в т.ч. туберкульозний менінгоенцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3942. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.09.2010 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 100, № 250, № 500 у банках; № 500, № 1000 у контейнерах
Показання: Всі форми туберкульозу, в т.ч. туберкульозний менінгоенцефаліт.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3943. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10, № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 20, № 100, № 200, № 400, № 500, № 1000 у контейнерах пластикових (фасування із in bulk фірми-виробника "Umedika Laboratories Ltd", Індія
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3944. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.02.2009 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3945. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2008 р.
Виробник: ВАТ "Луганський ХФЗ", м.Луганськ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10х5 у контурних чарункових упаковках; № 50, № 1500 у банках
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3946. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: Одеське ВХФП "Бiостимулятор" у формі ТОВ, м.Одеса, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,5 г № 10, № 100 (10х10) у контурних чарункових або безчарункових упаковках; № 400, № 1200 у пеналах
Показання: Туберкульоз, у т.ч. його хронічні форми в період загострення і при резистентності збудника до основних протитуберкульозних засобів, туберкуломи, лімфаденіти; вперше діагностований деструктивний туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3947. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Eupharma Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 100
Показання: Туберкульоз легенів; туберкульозний менінгіт; туберкульоз кісток; сечостатевий туберкульоз.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3948. |
ПІРАЗИНАМІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: "Eupharma Laboratories Ltd", Індія
Форма випуску: Таблетки по 500 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3949. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 50 (10х5) у контурних чарункових упаковках, № 1000 у контейнерах
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3950. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.05.2015 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000 (пакування із in bulk фірми "Lupin Ltd", Індія)
Показання: Лікування всіх форм туберкульозу (в комбінації з іншими туберкулостатичними препаратами).
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3951. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 450, № 900, № 1000, № 1500 у контейнерах (банках)
Показання: Хронічні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3952. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 10х5, № 10х10 у контурних чарункових упаковках; № 450, № 900, № 1000, № 1500 у контейнерах (банках)
Показання: Хронічні форми туберкульозу.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3953. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000, № 1500 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника "Lupin Ltd.", Індія)
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3954. |
ПІРАЗИНАМІД-ДАРНИЦЯ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.06.2010 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 500 мг № 1000, № 1500 у контейнерах пластмасових (фасування із in bulk фірми-виробника Lupin Ltd., Індія)
Показання: Хронічні форми туберкульозу в період загострення та при наявності інтоксикації, коли виявляється резистентность збудника до основних протитуберкульозних препаратів.
Фармакотерапевтична група: Протитуберкульозні препарати
|
| 3955. |
ПІРАЛЬВЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Norgine Pharma", Франція
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини та ясен по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Локальне лікування захворювань, обмежених слизовою оболонкою ротової порожнини та носоглотки: стоматитів, гінгівітів, виразок у ротовій порожнині (афти), альвеолітів, періодонтитів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3956. |
ПІРАЛЬВЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: Норжин Фарма, Франція
Форма випуску: Розчин для ротової порожнини та ясен по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Локальне лікування захворювань, обмежених слизовою оболонкою ротової порожнини та носоглотки: стоматитів, гінгівітів, виразок у ротовій порожнині (афти), альвеолітів, періодонтитів та ін.
Фармакотерапевтична група: Антисептичні препарати
|
| 3957. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг № 3 у стрипах
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3958. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.09.2017 р.
Виробник: Шречем Фармасьютікалс Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Суспензія оральна, 250 мг/5 мл по 15 мл у флаконах № 1
Показання: Ентеробіоз, аскаридоз, анкілостомоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3959. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг in bulk № 3х1260 у блістерах
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
| 3960. |
ПІРАНТЕЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: КУСУМ ХЕЛТХКЕР ПВТ. ЛТД., Індія
Форма випуску: Таблетки по 250 мг №3, № 30 (3х10) у блістерах
Показання: Лікування гельмінтозів: аскаридоз, ентеробіоз, анкілостомоз, некатороз, трихостронгільоз.
Фармакотерапевтична група: Протиглисні (антигельмінтні) засоби
|
Сторінки: 1 . . . 127, 128, 129, 130, 131, [132], 133, 134, 135, 136, 137 . . . 219
|
|
|