Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 3961. |
УНДЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.03.2013 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 50
Показання: Профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення процесів обміну і загального стану в осіб середнього та похилого віку, у тому числі при передчасному старінні, при астенічному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3962. |
УНДЕВІТ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.04.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Драже № 50 у контейнерах (баночках)
Показання: Профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення процесів обміну і загального стану в осіб середнього та похилого віку, у тому числі при передчасному старінні, при астенічному синдромі.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3963. |
УНДЕТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2016 р.
Виробник: ПАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3) у блістерах, № 50 у контейнерах (баночках) № 1
Показання: Як профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення обмінних процесів і загального стану в осіб середнього і літнього віку, у тому числі при передчасному старінні, підвищеній потребі організму у вітамінах • при незбалансованому харчуванні, підвищеній потребі у вітамінах і мінералах у разі збільшення психічних, фізичних навантажень і стресів, зниженій працездатності;• у комплексній терапії гострих і хронічних захворювань серцево-судинної системи, органів дихання, травного тракту, захворювань суглобів; • у період одужання післяопераційних, інфекційних хворих, станів після травм та опіків;• при станах, що вимагають поліпшення обміну речовин, імунологічного статусу, роботи ендокринних залоз.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3964. |
УНДЕТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у контурних чарункових упаковка; № 50 у контейнерах (баночках)
Показання: Як профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення обмінних процесів і загального стану в осіб середнього і літнього віку, в тому числі при передчасному старінні, підвищеній потребі організму у вітамінах
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3965. |
УНДЕТАБ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 10х3 у блістерах; № 50 у контейнерах (баночках)
Показання: Як профілактичний та лікувальний засіб для поліпшення обмінних процесів і загального стану в осіб середнього і літнього віку, в тому числі при передчасному старінні, підвищеній потребі організму у вітамінах
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3966. |
УПСАВІТ ВІТАМІН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 1 г № 10 у тубах
Показання: Препарат показаний дорослим та дітям від 15 років для лікування авітамінозу, або гіповітамінозу вітаміну С. Як засіб допоміжної терапії при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 3967. |
УПСАВІТ ВІТАМІН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки для жування по 500 мг № 15, № 30
Показання: Недостатность вітаміну С, в період підвищеної потреби організму: в період одужання від тяжких захворювань, при порушенні всмоктування, для підвищення імунітету
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 3968. |
УПСАВІТ ВІТАМІН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.05.2011 р.
Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція
Форма випуску: Таблетки для жування по 500 мг № 15, № 30
Показання: Лікування гіпо- та авітамінозу вітаміну С, для підвищення захисних сил організму у комплексній терапії ОРВІ, грипу; у період одужання після тривалих захворювань, при астенічному стані.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 3969. |
УПСАВІТ ВІТАМІН С - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі по 1000 мг № 10
Показання: Показаний дорослим і дітям старше 15 років при гіпо- або авітамінозі вітаміну С; астенічний синдром, слабкість та підвищена стомлюваність, при інфекційних захворюваннях, грипі, а також у період одужання.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну С
|
| 3970. |
УПСАВІТ МУЛЬТИВІТАМІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р.
Виробник: "Laboratories UPSA" компанії "Bristol-Myers Squibb", Франція
Форма випуску: Таблетки шипучі № 10
Показання: Гіпо- та авітамінози, пов'язані з недостатнім надходженням в організм вітамінів та мінеральних речовин або незбалансованим харчуванням у дорослих та підлітків.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3971. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як антидіуретичний засіб: лікування нецукрового діабету центрального ґенезу; при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб: для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок; для диференційної діагностики нецукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3972. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 31.08.2017 р.
Виробник: ПАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,1 мг/мл по 2,5 мл або по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Як антидіуретичний засіб: лікування нецукрового діабету центрального ґенезу; при посттравматичній поліурії та полідипсії при наявності транзиторної недостачі або відсутності антидіуретичного гормона після гіпофізектомії, операції у ділянці гіпофіза або черепномозкової травми.Як діагностичний засіб: для експрес-теста для визначення концентраційної здатності нирок; для диференційної діагностики нецукрового діабету.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3973. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі назальні, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3974. |
УРОПРЕС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Спрей назальний, 0,1 мг/мл по 2,5 мл у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 3975. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 14
Показання: Порушення, пов’язанi з дефiцитом прогестерону. Пероральне застосування. Передменструальний синдром; порушення менструального циклу (дизовуляцiя, ановуляцiя); фiброзно-кiстозна мастопатiя; передклiмактеричний перiод; замiсна гормонотерапiя у менопаузi (у поєднаннi з естрогенною терапiєю); безплiднiсть при лютеїновій недостатностi; профiлактика звичного викидня або загрози викидня на фонi лютеїнової недостатностi; загроза передчасних пологiв. Iнтравагiнальне застосування. Зниження здатностi до запліднення при первинній або вторинної безплiдностi при частковій або повній лютеїновій недостатностi (дизовуляцiя, пiдтримка лютеїнової фази пiд час приготування до екстракорпорального заплiднення, програма донацiї яйцеклiтин); профiлактика звичного викидня або загрози спонтанного викидня при лютеїновій недостатностi.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3976. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.09.2013 р.
Виробник: Безен Меньюфекчурінг Белджіум, Бельгія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30
Показання: Порушення, пов’язанi з дефiцитом прогестерону. Пероральне застосування. Передменструальний синдром; порушення менструального циклу (дизовуляцiя, ановуляцiя); фiброзно-кiстозна мастопатiя; передклiмактеричний перiод; замiсна гормонотерапiя у менопаузi (у поєднаннi з естрогенною терапiєю); безплiднiсть при лютеїновій недостатностi; профiлактика звичного викидня або загрози викидня на фонi лютеїнової недостатностi; загроза передчасних пологiв. Iнтравагiнальне застосування. Зниження здатностi до запліднення при первинній або вторинної безплiдностi при частковій або повній лютеїновій недостатностi (дизовуляцiя, пiдтримка лютеїнової фази пiд час приготування до екстракорпорального заплiднення, програма донацiї яйцеклiтин); профiлактика звичного викидня або загрози спонтанного викидня при лютеїновій недостатностi.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3977. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratories Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 30 (15х2)
Показання: Передменструальний синдром, порушення менструального циклу, фіброзно-кістозна мастопатія, передклімактеричний період, клімакс; замісна терапія у жінок із нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками; підтримка лютеїнової фази тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3978. |
УТРОЖЕСТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.08.2008 р.
Виробник: "Laboratories Besins International";"Besins International Belgique" для "Laboratories Besins International", Франція/Бельгія/Франція
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 14
Показання: Передменструальний синдром, порушення менструального циклу, фіброзно-кістозна мастопатія, передклімактеричний період, клімакс; замісна терапія у жінок із нефункціонуючими (відсутніми) яєчниками; підтримка лютеїнової фази тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 3979. |
ФАБРАЗИМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.12.2014 р.
Виробник: Джензайм Лтд/Джензайм Корпорейшн, Великобританія/США
Форма випуску: Порошок для приготування концентрату, 5 мг/мл для розчину для інфузій по 5 мг або по 35 мг у флаконах № 1
Показання: Фабразим® призначається для довготривалого ферментно-замісного лікування пацієнтів з підтвердженою хворобою Фабрі (дефіцит альфа-галактосидази А).
Фармакотерапевтична група: Ферментні препарати та інгібітори ферментів
|
| 3980. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків/ТОВ "Фармекс Груп", Київська обл., м. Бориспіль, Україна/Україна
Форма випуску: Таблетки шлунковорозчинні №10х3 + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3 у блістерах в коробці; таблетки шлунковорозчинні № 30 + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у блістерах в коробці
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій утворення катаракти у кришталику в осіб літнього віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3981. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2013 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки шлунковорозчинні № 30 у контейнерах + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у контейнерах; таблетки шлунковорозчинні № 10х3, № 30 у блістерах + таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3, № 30 у блістерах
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику у осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3982. |
ФАКОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.02.2008 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м.Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки шлунковорозчинні № 10х3 та таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 10х3 у контурних чарункових упаковках або таблетки шлунковорозчинні № 30 та таблетки, вкриті оболонкою, кишковорозчинні № 30 у контейнерах пластмасових
Показання: Профілактика і лікування початкових стадій катарактоутворення у кришталику у осіб похилого віку або при хронічних радіаційних впливах малої інтенсивності.
Фармакотерапевтична група: Амінокислоти
|
| 3983. |
ФАРКОВІТ В12 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.01.2012 р.
Виробник: Фарко, Єгипет
Форма випуску: Капсули №24
Показання: Ураження печінки внаслідок токсичних отруєнь, інфекційного гепатиту, ураження паразитами, хронічного алкоголізму, діабету, гіпотиреозу, тиреотоксикозу. Як допоміжне лікування при гіпертензії, атеросклерозі, ожирінні, захворюваннях шкіри.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 3984. |
ФАРМАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.05.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні, 1 мг/мл по 5 мл або по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування чутливих до стероїдів неінфекційних запальних та алергічних станів кон’юнктиви, рогівки та переднього сегмента ока; запальні процеси після травм ока і хірургічного втручання.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3985. |
ФАРМАДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні 0.1% по 5 мл або 10 мл у флаконах
Показання: Алергічний кон'юнктивіт, блефарокон'юнктивіт, блефарит, кератит, кератокон'юнктивіт без ушкодженя епітелію, увеїт, ірит, іридоцикліт, епісклерит, склерит.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 3986. |
ФАРМАСУЛІН® H - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція).
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3987. |
ФАРМАСУЛІН® H 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція).
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н 30/70 також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3988. |
ФАРМАСУЛІН® H 30/70 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3989. |
ФАРМАСУЛІН® H NP - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 100 МО/мл по 3 мл у картриджах № 5 (маркування та пакування із in bulk фірми-виробника Lilly France S.A.S., Франція).
Показання: Лікування хворих на цукровий діабет, які потребують інсуліну як засобу для підтримання нормального рівня цукру в крові. Фармасулін Н NP також показаний як засіб для початкової стабілізації стану хворого на цукровий діабет і для лікування вагітних жінок, хворих на цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
| 3990. |
ФАРМАСУЛІН® HL - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.10.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Суспензія для ін'єкцій, 40 МО/мл по 10 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми-виробника "Lilly France S.A.S., Франція)
Показання: Інсулінозалежний цукровий діабет.
Фармакотерапевтична група: Препарати групи інсуліну
|
Сторінки: 1 . . . 128, 129, 130, 131, 132, [133], 134, 135, 136, 137, 138 . . . 149
|
|
|