Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 4051. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4052. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.04.2016 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 100 мг/мл по 30 мл у флаконах № 1, по 10 мл у саше № 10, № 6
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу та лікування ускладнень і наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Неврологічні розлади (когнітивні, сенситивні, моторні), спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4053. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.11.2014 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 10, № 20
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.- Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4054. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4055. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
· Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративног
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4056. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: "Ferrer Internacional" S.A., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма і її наслідки.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4057. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4058. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 1000мг/4мл в ампулах №3, №5, №10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.Черепно- мозкова травма і її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4059. |
ЦЕРАКСОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р.
Виробник: Феррер Інтернаціональ, С.А., Іспанія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 г/100 мл по 30 мл у флаконах № 1; по 10 мл у саше № 6, № 10
Показання: • Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.• Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.• Черепно-мозкова травма і її наслідки.• Когнітивні, сенситивні, моторні та неврологічні розлади, що спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4060. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.12.2017 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 2 мг/мл по 0,5 мл в ампулах № 5; по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які характеризуються порушеннями функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та післятравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу. Як допоміжний засіб – після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови, при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної втоми та віковому слабоумстві судинного ґенезу; деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічному синдромі з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хворобі Дауна, синдромах Ретта та Мартіна-Белла. В офтальмологічній практиці – синільна макулодистрофія (суха та волога форми), висока ускладнена короткозорість, стани після відшарування сітківки, часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непроліферативна діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском. У педіатричній практиці – при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжкого ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі – у підгострому періоді та при його наслідках без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальному періоді – при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4061. |
ЦЕРЕБРОКУРИН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.12.2012 р.
Виробник: ТОВ "НІР", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл в ампулах № 5, по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Захворювання, які характеризуються порушеннями функції центральної нервової системи, зокрема різні форми нейроциркуляторної дистонії, хронічні ішемічні дисциркуляторні та післятравматичні енцефалопатії, залишкові явища гострого порушення мозкового кровообігу. Як допоміжний засіб - після перенесених нейрохірургічних реконструктивних операцій на магістральних судинах голови, при хворобі Альцгеймера, синдромі Бінсвангера (ішемічний перивентрикулярний аріолізм), при синдромі хронічної стомленості та віковому слабоумстві судинного генезу; деменції змішаних форм, інтелектуальних динамічних порушеннях, психоорганічному синдромі з інтелектуальною недостатністю; наслідках енцефаліту; хворобі Дауна, синдромах Ретта та Мартина-Белла.В офтальмологічній практиці - синільна макулодистрофія (суха та волога форми), висока ускладнена короткозорість, стани після відшарування сітківки, часткова атрофія зорового нерва, посттравматична макулодистрофія, центральна серозна хоріоретинопатія, непроліферативна діабетична ретинопатія без вираженого набряку макулярної ділянки, глаукома з компенсованим внутрішньоочним тиском. У педіатричній практиці - при затримці психічного розвитку та мовлення, вродженій алалії та дислексії, наслідках інсульту з афазією, церебральному паралічі з психомовною затримкою (нетяжкого ступеня), апалічному (декортикаційному) синдромі - у підгострому періоді та при його наслідках без частих епілептичних нападів, наслідках енцефаліту або черепно-мозкової травми з розладами інтелектуальних функцій та стійких цефалгіях, млявих паралічах. У неонатальному періоді - при помірній та тяжкій асфіксії, наслідках тяжкої хронічної гіпоксії.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4062. |
ЦЕРЕБРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2010 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО), В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40, № 100
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, що проявляється розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4063. |
ЦЕРЕБРОТОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.05.2009 р.
Виробник: "Traphaco Joint Stock Company (TRAPHACO) ", В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40 (20х2), № 100 (20х5) у блістерах
Показання: Симптоматичне лікування деменції (судинний тип, тип Альцгеймера та їх змішана форма) з такими основними симптомами: порушення пам'яті, розлади зосередженості, депресивний настрій, запаморочення.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4064. |
ЦЕРЕБРОТОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2014 р.
Виробник: Трафако Джоїнт Сток Компані (ТРАФАКО), В'єтнам
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 40, № 100
Показання: Когнітивний дефіцит різного генезу (дисциркуляторна енцефалопатія, внаслідок інсульту, черепно-мозкових травм, у старечому віці, стани, що проявляються розладами уваги та/або пам’яті, зниженням інтелектуальних здібностей, відчуттям страху, порушенням сну) та нейросенсорний дефіцит різного генезу (стареча дегенерація жовтої плями, діабетична ретинопатія);– переміжна кульгавість при хронічних облітеруючих артеріопатіях нижніх кінцівок (ІІ ступінь по Фонтейну);– порушення зору судинного генезу, зниження його гостроти;– порушення слуху, дзвін у вухах, головний біль, запаморочення і порушення координації переважно судинного генезу;– синдром Рейно.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4065. |
ЦЕРЕГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: РУП "Бєлмедпрепарати", Республіка Білорусь
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5, № 10; по 1 мл в ампулах № 10
Показання: Прогресуюче порушення когнітивних та інтелектуально-мнестичних функцій при • дисциркуляторній енцефалопатії;• ішемічному інсульті (гостра фаза і стадія реабілітації);• травматичних ушкодженнях мозку (черепно-мозкова травма, струс мозку, стан після хірургічного втручання на мозку);• синдромі деменції різного генезу; • судинній деменції;• ендогенній депресії, резистентній до антидепресантів.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4066. |
ЦЕРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: БЦ Ворлд Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 500 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Гостра фаза порушень мозкового кровообігу. Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу. Черепно-мозкова травма та її наслідки. Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4067. |
ЦЕРОМАКС® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2017 р.
Виробник: БЦ Ворлд Фарм. Ко., Лтд., Республіка Корея
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: - Гостра фаза порушень мозкового кровообігу.- Лікування ускладнень та наслідків порушень мозкового кровообігу.- Черепно-мозкова травма та її наслідки.- Когнітивні, сенситивні, моторні і неврологічні розлади, спричинені церебральною патологією дегенеративного та судинного походження.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4068. |
ЦЕРУКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.12.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: – Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, потяг до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa дiабетичного генезу;– для полегшення зондування дванадцятипалої кишки та тонкої кишки, для сприяння випорожнення шлунка та тонкої кишки при рентгенівському обстеженні шлунка і тонкої кишки.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 4069. |
ЦЕРУКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.11.2014 р.
Виробник: АВД. фарма ГмбХ і Ко. КГ/ПЛІВА Хрватска д.о.о., Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50
Показання: Порушення моторики верхнього вiддiлу шлунково-кишкового тракту;– нудота, потяг до блювання та блювання (при мiгренi, захворюваннях печiнки i нирок, черепно-мозкових травмах, непереносимості ліків);– парез шлункa дiабетичного генезу.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 4070. |
ЦЕРУКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.01.2010 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG";"LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій, 10 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 10
Показання: Нудота, блювання, пов'язані з наркозом, променевою терапією, побічною дією ліків; блювання під час вагітності, при порушеннях дієти тощо.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 4071. |
ЦЕРУКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; LTD "PLIVA Croatia", Німеччина/Хорватія
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 у флаконах
Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагеальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка.
По
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 4072. |
ЦЕРУКАЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: "AWD.pharma GmbH & Co.KG"; LTD "PLIVA Croatia", Хорватія/Німеччина
Форма випуску: Таблетки по 10 мг № 50 у флаконах
Показання: Нудота та блювання; розлади вивільнення шлунка при виразковій хворобі шлунка; гастроезофагеальний рефлюкс; функціональна диспепсія при цирозі печінки; анорексія, гикавка.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які викликають блювоту та протиблювотні засоби
|
| 4073. |
ЦЕФЕКОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м. Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Запальні захворювання товстої кишки; лихоманка на фоні інфекційно-запальних захворювань; болезаспокійливий, жарознижувальний, протизапальний засіб
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4074. |
ЦЕФЕКОН® Н - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.07.2007 р.
Виробник: ВАТ "Нижфарм", м.Нижній Новгород, Російська Федерація
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10
Показання: Запальні захворювання товстої кишки; лихоманка на фоні інфекційно-запальних захворювань; болезаспокійливий, жарознижувальний, протизапальний засіб
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4075. |
ЦЕФЕНАП-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2009 р.
Виробник: ВАТ "Монфарм", м.Монастирище, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Супозиторії ректальні № 10 (5х2) у контурних чарункових упаковках
Показання: Гарячка на фоні інфекційно-запальних захворювань та запальні захворювання товстої кишки; як болезаспокійливий, жарознижувальний, протизапальний засіб.
Фармакотерапевтична група: Нестероїдні протизапальні препарати
|
| 4076. |
ЦЗЯН Я ВАНЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.06.2012 р.
Виробник: Фармацевтична компанія "Ляньчжоу фоци", Китай
Форма випуску: Пілюлі № 200
Показання: У складі комплексної терапії атеросклерозу церебральних судин, вегето-судинної дистонії, порушення мозкового кровообігу, артеріальної гіпертензії; реабілітація після ішемічного інсульту.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4077. |
ЦИЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули, 400 мг/25 мг № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування психоорганічного синдрому різного походження - гострі та хронічні судинно-мозкові захворювання, травматична хвороба головного мозку, запальні та інфекційні хвороби нервової системи.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 4078. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походження. Додатково для Циклодолу, таблетки по 5 мг: екстрапірамідні симптоми, спричинені нейролептиками або препаратами з подібним ефектом; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, пов’язані з ураженням екстрапірамідної системи, у ряді випадків знижує тонус та поліпшує рухи при парезах пірамідного характеру.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4079. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.07.2017 р.
Виробник: ПАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 5 мг № 40 (10х4) у блістерах
Показання: Монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походження. Додатково для Циклодолу, таблетки по 5 мг: екстрапірамідні симптоми, спричинені нейролептиками або препаратами з подібним ефектом; хвороба Паркінсона; хвороба Літтла; спастичні паралічі, пов’язані з ураженням екстрапірамідної системи, у ряді випадків знижує тонус та поліпшує рухи при парезах пірамідного характеру.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
| 4080. |
ЦИКЛОДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.06.2012 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ “Борщагівський хімiко-фармацевтичний завод”, м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2 мг № 10х4 у блістерах
Показання: Монотерапія та комбінована терапія (з леводопою) паркінсонізму різного походження.
Фармакотерапевтична група: Засоби для лікування паркінсонізму
|
Сторінки: 1 . . . 131, 132, 133, 134, 135, [136], 137, 138
|
|
|