Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ГЛЮКОВАНС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, 500 мг/5 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет II типу у дорослих:- як препарат другої лінії при неефективності дієтотерапії, фізичних вправ і попередньої терапії метформіном або глібенкламідом;- для заміщення попередньої терапії двома препаратами (метформіном і глібенкламідом) у хворих зі стабільним і добре контрольованим рівнем глікемії.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 392. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4, 20х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння; як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих. Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 393. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4, 20х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння; як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих. Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 394. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння; як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих. Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 395. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція для Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія, Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4, 20х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння; як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих. Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 396. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція для Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія, Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4, 20х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння; як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих. Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 397. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція для Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія, Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу (інсуліннезалежний) при неефективності дієтотерапії, особливо у хворих, які страждають на ожиріння; як монотерапія або комбінована терапія сумісно з іншими пероральними гіпоглікемічними засобами, або сумісно з інсуліном для лікування дорослих. Як монотерапія або комбінована терапія з інсуліном для лікування дітей віком старше 10 років.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 398. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Merck Sante s.a.s" для "Nycomed Austria GmbH", Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4, 20х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 399. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Merck Sante s.a.s" для "Nycomed Austria GmbH", Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4, 20х3)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 400. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Merck Sante s.a.s" для "Nycomed Austria GmbH", Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4)
Показання: Цукровий діабет ІІ типу; інсулінозалежний цукровий діабет І типу - з метою зниження потреби в інсуліні та запобігання збільшенню маси тіла (як доповнення до інсулінотерапії).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 401. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція для Нікомед Австрія ГмбХ, Австрія, Франція/Австрія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 500 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4, 20х3)
Показання: Цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння); у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті 1 типу , особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 402. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 850 мг № 30 (15х2), № 60 (15х4, 20х3)
Показання: цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння); у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті 1 типу , особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 403. |
ГЛЮКОФАЖ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 1000 мг № 30 (10х3, 15х2), № 60 (10х6, 15х4)
Показання: цукровий діабет 2 типу (інсуліннезалежний) у дорослих при неефективності дієтотерапії (особливо у хворих, що страждають на ожиріння); у комбінації з інсуліном – при цукровому діабеті 1 типу , особливо якщо виражений ступінь ожиріння, що супроводжується вторинною резистентністю до інсуліну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 404. |
ГЛЮКОФАЖ XR - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Мерк Санте с.а.с., Франція
Форма випуску: Таблетки пролонгованої дії по 500 мг № 30, № 60
Показання: Цукровий діабет ІІ типу у дорослих при не ефективності дієтотерапії (особливо у хво рих, які страждають на ожиріння), як моноте рапія або у комбінації з іншими пероральни ми протидіабетичними засобами, або суміс но з інсуліном.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 405. |
ГЛЮКТАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Egis" Pharmaceutical Ltd (за ліцензією компанії "Les Laboratoires Servier"), Франція/Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 60 (20х3)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 406. |
ГЛЮКТАМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина, за ліцензією компанії Лабораторії Серв'є, Францiя, Угорщина/Франція
Форма випуску: Таблетки по 80 мг № 20х3
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 407. |
ГЛЮРЕНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.12.2013 р.
Виробник: Берінгер Інгельхайм Еллас А.Е., Греція
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 60
Показання: Лікування цукрового діабету II типу у пацієнтів середнього та літнього віку, коли метаболізм вуглеводів не піддається успішному контролю лише дієтотерапією.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 408. |
ГЛЮРЕНОРМ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.12.2008 р.
Виробник: "Boehringer Ingelheim Ellas A.E. (S.A.)" підрозділ "Boehringer Ingelheim Internacional GmbH", Греція/Німеччина
Форма випуску: Таблетки 30 мг № 60 (10х6)
Показання: Інсуліннезалежний цукровий діабет (ІІ типу).
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 409. |
ГЛЮТАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 15 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії.Глютазон® показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 410. |
ГЛЮТАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії.Глютазон® показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 411. |
ГЛЮТАЗОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.11.2016 р.
Виробник: ТОВ "КУСУМ ФАРМ", м. Суми, Україна
Форма випуску: Таблетки по 45 мг № 28 (14х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Лікування цукрового діабету ІІ типу:як монотерапія– пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з протипоказаннями та непереносимістю метформіну у разі неадекватного контролю рівня цукру в крові дієтою та фізичними вправами; у вигляді подвійної комбінованої терапії з– метформіном пацієнтам (особливо пацієнтам з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування максимально переносимої дози метформіну;– похідними сульфонілсечовини тільки у пацієнтів з непереносимістю та протипоказанням до метформіну при недостатньому глікемічному контролі, незважаючи на застосування максимальної переносимої дози похідних сульфонілсечовини;у вигляді потрійної комбінованої терапії з– метформіном і похідними сульфонілсечовини у пацієнтів (особливо з надлишковою масою тіла) з недостатнім глікемічним контролем, незважаючи на застосування подвійної комбінованої терапії.Глютазон® показаний також у комбінації з інсуліном при цукровому діабеті ІІ типу пацієнтам із недостатнім глікемічним контролем при застосуванні інсуліну, яким метформін протипоказаний або є непереносимість метформіну.
Фармакотерапевтична група: Пероральні протидіабетичні препарати
|
| 412. |
ГОНАЛ-Ф - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 450 МО/0,75 мл (33 мкг/0,75 мл) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1 та одноразовими шприцами № 6
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, що виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку багатьох фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• ГОНАЛ-ф разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) рекомендований для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ(рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л). • ГОНАЛ-ф показаний для стимуляції сперматогенезу в чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 413. |
ГОНАЛ-Ф™ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.07.2007 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International SA", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 37.5 МО в ампулах № 1 з розчинником по 1 мл в ампулах № 1
Показання: Ановуляція, включаючи синдром полікістозу яєчників; стимуляція розвитку численних фолікулів при індукуванні суперовуляції при запліднені in vitro, трансфері до маткової труби гамети або зиготи; сумісна терапія з хоріонічним гонадотропіном людини
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 414. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин розчин для ін'єкцій по 300 МО (22 мкг) /0,5 мл у картриджі, вміщеному в ручку для введення у комплекті з 5 голками для введення
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників – СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфеном цитратом.• Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), перенесення гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і перенесення зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• Стимуляція розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю лютеїнізуючого гормона (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормона (ФСГ) (у комбінації з препаратом ЛГ).• Стимуляція сперматогенезу у чоловіків з уродженим або набутим гіпогонадотропним гіпогонадизмом, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 415. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 450 МО (33 мкг)/0,75 мл у картриджі, вміщеному в ручку для введення у комплекті з 7 голками для введення
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників – СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфеном цитратом.• Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), перенесення гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і перенесення зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• Стимуляція розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю лютеїнізуючого гормона (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормона (ФСГ) (у комбінації з препаратом ЛГ).• Стимуляція сперматогенезу у чоловіків з уродженим або набутим гіпогонадотропним гіпогонадизмом, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 416. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.07.2016 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 900 МО (66 мкг) /1,5мл у картриджі вміщеному в ручку для введення у комплекті з 14 голками для введення
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників – СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфеном цитратом.• Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток при проведенні суперовуляції у рамках допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), перенесення гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і перенесення зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• Стимуляція розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю лютеїнізуючого гормона (ЛГ) та фолікулостимулюючого гормона (ФСГ) (у комбінації з препаратом ЛГ).• Стимуляція сперматогенезу у чоловіків з уродженим або набутим гіпогонадотропним гіпогонадизмом, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 417. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: Merck Serono S.A., відділення у м.Обонн;/Мерк Сероно С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО (5,5 мкг) у флаконах № 1, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 10; голками для розчинення № 1, № 10 та голками для введення № 1, № 10
Показання: Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом. Стимуляція розвитку багатьох фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT). ГОНАЛ-ф разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) рекомендований для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ (фолікулостимулюючого гормону) (рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л). ГОНАЛ-ф показаний для стимуляції сперматогенезу у чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 418. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2012 р.
Виробник: Лабораторія Сероно С.А./Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Швейцарія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО (5,5 мкг) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1; голками для розчинення № 1 та голками для введення № 1
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку багатьох фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• ГОНАЛ-ф разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) рекомендований для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ (фолікулостимулюючого гормону) (рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л).• ГОНАЛ-ф показаний для стимуляції сперматогенезу у чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 419. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (300 МО [22 мкг]) у попередньо заповнених картриджами ручках у комплекті з 5 голками
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів та овуляції у жінок з гіпоталамо-гіпофізарною дисфункцією на фоні олігоменореї або аменореї (у комбінації з хоріонічним гонадотропіном).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 420. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,75 мл (450 МО [33 мкг]) у попередньо заповнених картриджами ручках у комплекті з 7 голками
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів та овуляції у жінок з гіпоталамо-гіпофізарною дисфункцією на фоні олігоменореї або аменореї (у комбінації з хоріонічним гонадотропіном).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 57
|
|
|