Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 391. |
ДЕРИВА ВОДНИЙ ГЕЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Гленмарк Фармасьютикалз ЛТД., Індія
Форма випуску: Гель, 1 мг/г по 5 г або по 15 г у тубах
Показання: Вугрі звичайні (acne vulgaris).
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну А (ретиноїди)
|
| 392. |
ДЖУНГЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30,№ 100
Показання: Гіпо- та авітамінози; для посилення опірності організму дитини до застудних та інфекційних захворювань, для підвищення рівня імунітету, потенціалу антистресорного захисту.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 393. |
ДЖУНГЛІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.06.2007 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 100
Показання: Профілактика та лікування гіпо- і авітамінозів, підвищення рівня імунітету, посилення опірності організму дитини до застудних та інекційних захворювань та ін.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 394. |
ДЖУНГЛІ БЕБІ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Краплі по 60 мл у флаконах № 1
Показання: Профілактика і лікування рахіту, гіпо- і авітамінозів; посилення опору організму застудним та інфекційним захворюванням у дітей віком до 1 року.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 395. |
ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: При недостатньому надходженні з їжею вітамінів і мінералів; з метою підвищення опірності організму інфекціям; при тривалому впливі шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження;
з метою лікування захворювань, пов'язаних із дефіци
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 396. |
ДЖУНГЛІ З МІНЕРАЛАМИ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.08.2011 р.
Виробник: Сагмел, Інк./Контракт Фармакал Корпорейшн, США/США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: . Призначають:- при недостатньому надходженні з їжею вітамінів і мінералів; - з метою підвищення опірності організму інфекціям (грипу, застудним захворюванням); - при тривалому впливі шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження;- з метою лікування захворювань, пов’язаних із дефіцитом вітамінів та мінералів; - при відставанні дитини в рості й розвитку;- у складі комплексного лікування захворювань, що супроводжуються порушеннями обміну речовин.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 397. |
ДЖУНГЛІ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Контракт Фармакал Корпорейшн, США
Форма випуску: Таблетки для жування № 30, № 60
Показання: - Підвищення опірності застудним та інфекційним захворюванням; - інтенсивне фізичне, розумове та психоемоційне навантаження;- тривалий вплив шкідливих чинників екологічного, у тому числі радіаційного походження; для зменшення вираженості побічних ефектів внаслідок антибіотикотерапії;- для усунення дефіциту вітамінів і мінеральних речовин при зниженому апетиті, нерегулярному та неповноцінному харчуванні, порушеннях всмоктування (наприклад, при шлунково-кишкових розладах, діареї);- при відставанні дитини в рості й розвитку;- у комплексному лікуванні соматичних захворювань, що супроводжуються порушеннями метаболічних процесів;- профілактика станів, пов'язаних із дефіцитом йоду в організмі.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 398. |
ДЖУНГЛІ КІДС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р.
Виробник: "Sagmel Inc.", США
Форма випуску: Сироп по 150 мл у флаконах № 1
Показання: Підвищення опірності застудним та інфекційним захворюванням; тривалий вплив шкідливих чинників екологічного (радіаційного походження); дефіцит харчових вітамінів та мінеральних речовин у дітей віком від 1 до 6 років.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 399. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.09.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 10х3, № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Комплексна терапія діабетичних полінейропатій, захворювань печінки (непатити, цироз); отруєння солями важких металів, грибами, хронічні інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 400. |
ДІАЛІПОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м.Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 3% по 10 мл або 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: Коронарний атеросклероз, гепатит А, хронічний гепатит, цироз печінки, діабетична поліневропатія, різні інтоксикації.
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 401. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.08.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 300 мг № 30, № 60
Показання: У складі комплексної терапії діабетичної полінейропатії, захворювання печінки (гепатит, цироз), при хронічних інтоксикаціях (наприклад, солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 402. |
ДІАЛІПОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для інфузій 3% по 10 мл або по 20 мл в ампулах № 5, № 10
Показання: У складі комплексної терапії полінейропатій різного генезу (діабетична полінейропатія, алкогольна полінейропатія), атеросклерозу (як гіполіпідемічний засіб), захворювань печінки (гепатити, цироз, жирова дистрофія печінки за відсутності гепатиту В), при гострих і хронічних інтоксикаціях (отруєннях солями важких металів, грибами).
Фармакотерапевтична група: Різні вітаміноподібні препарати
|
| 403. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® АКТИВ ВІТАМІН Е ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ/Свісс Капс АГ, Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 60
Показання: Загроза переривання вагітності, профілактика порушень ембріонального розвитку плода;• порушення менструального циклу;• у комплексній терапії серцево-судинних захворювань і атеросклерозу;• м’язові дистрофії, дерматоміозити;• порушення функцій статевих залоз у чоловіків;• вегетативні клімактеричні розлади;• істотні фізичні навантаження;• у період одужання після перенесених захворювань, що супроводжувалися пропаснимсиндромом;• дегенеративні і проліферативні зміни суглобів і зв'язкового апарату хребта.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 404. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ВІТАМІН Е ФОРТЕ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.08.2007 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Капсули по 200 МО № 60
Показання: Атеросклероз, м`язові дістрофії, дерматоміозити, порушення менструального циклу, загроза переривання вагітності, порушення функції статевих залоз у чоловіків, вегетативні клімктерічні розлади, дегенеративні та проліферативні зміни суглобів
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 405. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЕНЕРГОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.07.2012 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у пляшках № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб;• для профілактики і лікування гіповітамінозів;• при інтенсивній фізичній і розумовій діяльності; • після перенесених захворювань і у післяопераційний період;• у комбінованій терапії хронічних захворювань серцево-судинної системи;• при нервових перенавантаженнях та анемічних станах;• сприяє підвищенню працездатності і поліпшує концентрацію уваги.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 406. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2016 р.
Виробник: КРКА, д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка: таблетки, вкриті оболонкою, № 40 (5+5)х4) у блістерах
Показання: Дуовіт, таблетки, вкриті оболонкою, рекомендовані при: – фізичних і психічних перенавантаженнях (при навчанні, на роботі або вдома);– заняттях активними видами спорту та активним відпочинком;– недостатньому вживанні їжі (люди літнього віку, курці та люди, хворі на алкоголізм);– нерегулярному та одноманітному харчуванні (в основному їжа швидкого приготування, суха їжа, нерегулярне вживання їжі);– при дієтах для схуднення (при втраті ваги, при цукровому діабеті тощо);– у період вагітності або годування груддю;– у періоди сезонного дефіциту фруктів та овочів у раціоні;– при значній втраті мінеральних речовин (унаслідок блювання, діареї, надмірних менструацій, підвищеного потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 407. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "KRKA d.d., Novo mesto", Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 10х4: (таблетки, вкриті оболонкою, червоного кольору № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, блакитного кольору № 5) у блістерах № 4
Показання: Підвищена фізична активність; заняття активним і оздоровчим спортом; нерегулярне і однобічне харчування, вагітність і лактація; підвищені втрати мінералів (блювання, діарея, інтенсивна менструація, сильне потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 408. |
ДУОВІТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: КРКА д.д., Ново место, Словенія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 10х4: (таблетки, вкриті оболонкою, червоного кольору № 5 + таблетки, вкриті оболонкою, блакитного кольору № 5) у блістерах № 4
Показання: Підвищена фізична активність; заняття активним і оздоровчим спортом; нерегулярне і однобічне харчування, вагітність і лактація; підвищені втрати мінералів (блювання, діарея, інтенсивна менструація, сильне потовиділення).
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 409. |
ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2011 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30, № 10х10, № 20х5
Показання: Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, під час вагітності та в період лактації.Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку.Для попередження розвитку анемії, що пов'язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти.Для зменшення нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 410. |
ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 12.10.2009 р.
Виробник: "Rottendorf Pharma GmbH" для "Bayer Consumer Care AG", Німеччина/Швейцарія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 30 (10х3), № 100 (10х10), № 100 (20х5)
Показання: Підвищена потреба у вітамінах та мікроелементах, у т.ч. під час вагітності і лактації; залізодефіцитна анемія та дефіцит фолієвої кослоти; профілактика вад розвитку у плода, у т.ч. дефектів нервової трубки.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 411. |
ЕЛЕВІТ ПРОНАТАЛЬ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р.
Виробник: Роттендорф Фарма ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30, № 10х10, № 20х5
Показання: Для попередження та корекції вітамінної та мінеральної недостатності протягом планування вагітності, під час вагітності та в період лактації.Для застосування препарату не менш ніж за 1 місяць до запліднення для зниження ризику виникнення дефектів нервової трубки та інших уроджених вад розвитку.Для попередження розвитку анемії, що пов'язана з дефіцитом заліза та фолієвої кислоти.Для зменшення нудоти та блювання на початкових стадіях вагітності.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 412. |
ЕНАТ 400 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: Мега Лайфсайенсіз Лтд, Таїланд
Форма випуску: Капсули по 400 МО № 30
Показання: Препарат призначають у комплексній терапії безпліддя, як допоміжну терапію при порушеннях менструального циклу.Препарат застосовують як допоміжний засіб у випадку, якщо наявні ознаки дефіциту вітаміну Е у терапії захворювань травного тракту, м’язової системи, суглобового апарату, неврологічних захворювань, порушеннях функції залоз внутрішньої секреції, при неповноцінному харчуванні, при захворюваннях печінки, при аліментарній анемії, захворюваннях шкіри, при нейросенсорній туговухості, у складі антиоксидантної терапії.
Фармакотерапевтична група: Вітамін Е
|
| 413. |
ЕНЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.02.2014 р.
Виробник: ГлаксоСмітКляйн С.А.Е., Єгипет
Форма випуску: Капсули м'які № 15
Показання: При підвищеній втомлюваності, слабкості та виснаженні, при порушенні здатності до концентрації уваги, для покращання психічних та інтелектуальних здібностей, для профілактики наслідків стресу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 414. |
ЕНЕРГІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.01.2009 р.
Виробник: "GlaxoSmithKline Egypt S.A.E" та "GlaxoSmithKline S.A.E." для "GlaxoSmithKline Export Ltd", Єгипет/Великобританія
Форма випуску: Капсули м'які № 15
Показання: При підвищеній втомлюваності, слабкості та виснаженні, при порушенні здатності до концентрації уваги, для покращання психічних та інтелектуальних здібностей, для профілактики наслідків стресу.
Фармакотерапевтична група: Полівітамінні препарати
|
| 415. |
ЕНЕРІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.11.2009 р.
Виробник: "Les Laboratories Servier", Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20 (10х2)
Показання: Функціональна астенія (при гіпо- та авітамінозі, післяпологова, постінфекційна, у похилому віці, у спортсменів тощо), відчуття слабкості, що періодично виникає, підвищена стомлюваність.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 416. |
ЕНЕРІОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.10.2014 р.
Виробник: Лабораторії Серв'є Індастрі, Франція
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 200 мг № 20
Показання: Лікування фізичної та психічної астенії, що супроводжуються апатією та зниженням активності.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну В1
|
| 417. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин оральний, олійний, 1,25 мг/мл по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозу шкіри та кісток, псоріазі, системному красному вовчаку (СКВ) шкіри і слизових оболонок
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 418. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м.Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах
Показання: Рахіт; захворювання кісток, зумовлені порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція); порушення функцій паращитоподібних залоз (тетанія), деякі форми туберкульозу; псоріаз; вовчак шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 419. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2011 р.
Виробник: ВАТ "Вітаміни", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, олійний 0,125%, по 10 мл (50 000 МО/мл) у флаконах
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функцій паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозі шкіри та кісток, псоріазі, вовчаку шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
| 420. |
ЕРГОКАЛЬЦИФЕРОЛ (ВІТАМІН Д2) - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.06.2017 р.
Виробник: ПрАТ "Технолог", м. Умань, Черкаська обл., Україна
Форма випуску: Розчин олійний оральний 0,125% по 10 мл у флаконах № 1
Показання: Для профілактики і лікування гіповітамінозу D, рахіту, а також при захворюваннях кісток, зумовлених порушенням обміну кальцію (різні форми остеопорозу, остеомаляція), при порушеннях функції паращитовидних залоз (тетанія), туберкульозу шкіри та кісток, псоріазі, системному червоному вовчаку (СЧВ) шкіри і слизових оболонок.
Фармакотерапевтична група: Група вітаміну Д
|
Сторінки: 1 . . . 9, 10, 11, 12, 13, [14], 15, 16, 17, 18, 19 . . . 33
|
|
|