Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл (900 МО [66 мкг]) у попередньо заповнених картриджами ручках у комплекті з 14 голками
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів та овуляції у жінок з гіпоталамо-гіпофізарною дисфункцією на фоні олігоменореї або аменореї (у комбінації з хоріонічним гонадотропіном).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 422. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,5 мл (300 МО [22 мкг]) у попередньо заповнених картриджами ручках у комплекті з 5 голками
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявились нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• Разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ. У клінічних випробуваннях такі хворі виявляються за рівнем ендогенного ЛГ у крові, який не перебільшує 1,2 МО/л.• Для стимуляції сперматогенезу у чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, при проведенні одночасної терапії з використанням ХГЛ.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 423. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 0,75 мл (450 МО [33 мкг]) у попередньо заповнених картриджами ручках у комплекті з 7 голками
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявились нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• Разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ. У клінічних випробуваннях такі хворі виявляються за рівнем ендогенного ЛГ у крові, який не перебільшує 1,2 МО/л.• Для стимуляції сперматогенезу у чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, при проведенні одночасної терапії з використанням ХГЛ.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 424. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р.
Виробник: Мерк Сероно С.п.А., Італія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 1,5 мл (900 МО [66 мкг]) у попередньо заповнених картриджами ручках у комплекті з 14 голками
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників - СПКЯ) у жінок, які виявились нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку множинних фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• Разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ. У клінічних випробуваннях такі хворі виявляються за рівнем ендогенного ЛГ у крові, який не перебільшує 1,2 МО/л.• Для стимуляції сперматогенезу у чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, при проведенні одночасної терапії з використанням ХГЛ.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 425. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International S.A.", Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 450 МО/0,75 мл (33 мкг/0,75 мл) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 1 мл в попередньо заповнених шприцах № 1 та одноразовими шприцами № 6ліофілізований для ін'єкцій
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів та овуляції у жінок з гіпоталамо-гіпофізарною дисфункцією на фоні олігоменореї або аменореї (у комбінації з хоріонічним гонадотропіном).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 426. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.01.2011 р.
Виробник: Індастрія Фармацевтика Сероно С.п.А., Італія/Швейцарія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 1050 МО/1,75 мл (77 мкг/1,75 мл) у флаконах № 1 у комплекті з розчинником по 2 мл в попередньо заповнених шприцах № 1 та одноразовими шприцами № 15
Показання: • Ановуляція (включаючи синдром полікістозних яєчників (СПКЯ) у жінок, що виявилися нечутливими до лікування кломіфену цитратом.• Стимуляція розвитку багатьох фолікулів у пацієнток, які піддаються суперовуляції при застосуванні допоміжних репродуктивних технологій (ДРТ), таких як запліднення in vitro (IVF), трансфер гамети до фаллопієвої труби (GIFT) і трансфер зиготи до фаллопієвої труби (ZIFT).• ГОНАЛ-ф разом з препаратом лютеїнізуючого гормону (ЛГ) рекомендований для стимуляції розвитку фолікулів у жінок із тяжкою недостатністю ЛГ та ФСГ(рівень ендогенного ЛГ у крові < 1,2 МО/л). • ГОНАЛ-ф показаний для стимуляції сперматогенезу в чоловіків, які мають уроджений або набутий гіпогонадотропний гіпогонадизм, одночасно з терапією людським хоріонічним гонадотропіном (лХГ).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 427. |
ГОНАЛ-Ф® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Laboratoires Serono SA" або "Industria Farmaceutica Serono S.p.A." для "Serono International SA", Швейцарія/Італія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування розчину для ін'єкцій по 75 МО (5,5 мкг) у флаконах № 1, № 10 у комплекті з розчинником по 1 мл у попередньо заповнених шприцах № 1, № 10; голками для приготування розчину № 1, № 10 та голками для введення № 1,
Показання: Стимуляція розвитку фолікулів та овуляції у жінок з гіпоталамо-гіпофізарною дисфункцією на фоні олігоменореї або аменореї (у комбінації з хоріонічним гонадотропіном).
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 428. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2015 р.
Виробник: ТОВ "Люм’єр Фарма", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО/1,34 мг), по 2 мл (16 МО/5,34 мг) у флаконах № 1 або № 10 у картонній коробці (пакування із in bulk фірми-виробника Донг-А Фармасьютікел Ко., ЛТД., Корея)
Показання: Затримка росту у дітей в результаті недостатньої секреції гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 429. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО [1,34 мг]) або по 2 мл (16 МО [5,34 мг]) in bulk у флаконах № 10
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 430. |
ГРОУТРОПІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2013 р.
Виробник: ДОНГ-А ФАРМАСЬЮТІКАЛ КО. ЛТД., Корея
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 8 МО/мл по 0,5 мл (4 МО [1,34 мг]) або по 2 мл (16 МО [5,34 мг]) у флаконах № 1, № 10
Показання: Затримка росту у дітей в результаті недостатньої секреції гормона росту.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 431. |
Д-ВОІД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 22.01.2012 р.
Виробник: Сан Фармасьютикал Індастріз Лтд., Індія
Форма випуску: Спрей назальний, дозований 0,01 % по 5 мл (50 доз) у флаконах
Показання: Лікування нецукрового діабету у дорослих і дітей; лікування первинного нічного енурезу у дітей старше 6 років з нормальною концентраційною функцією нирок; проведення тестування на концентраційну здатність нирок.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 432. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2012 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг або 200 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 433. |
ДАНОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: "Sanofi-Synthelabo Ltd", Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг, 200 мг № 60 (10х6), № 100 (10х10)
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доброякісні новоутворення молочної залози (фіброкістозний мастит та ін.), передменструальний синдром, гінекомастія та ін. захворювання, при яких показане пригнічення секреції гонадотропінів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 434. |
ДАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 100 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доб роякісні новоутворення молочної залози, ПМС, гінекомастія та ін.захв-ня, при яких по казане пригнічення секреції гонадотропі нів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 435. |
ДАНОЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: Санофі-Синтелабо Лтд., Великобританія
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 60, № 100
Показання: Ендометріоз із супутнім безплідністю, доб роякісні новоутворення молочної залози, ПМС, гінекомастія та ін.захв-ня, при яких по казане пригнічення секреції гонадотропі нів.
Фармакотерапевтична група: Гормони гіпофіза та гіпоталамуса
|
| 436. |
ДВЕЛЛА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2017 р.
Виробник: Сенексі/ЛАБОРАТОРІОС ЛЕОН ФАРМА, С.А., Франція/Іспанія
Форма випуску: Таблетки по 30 мг № 1 у блістерах
Показання: Екстрена контрацепція протягом 120 годин (5 діб) після незахищеного статевого акту або у випадку, якщо застосований метод контрацепції був ненадійний.
Фармакотерапевтична група: Препарати жіночих статевих гормонів та їх синтетичні аналоги
|
| 437. |
ДЕКС-ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2017 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні, суспензія по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Запалення очей у пацієнтів, чутливих до стероїдів, при яких показане застосування кортикостероїдів та існує поверхнева бактеріальна інфекція або ризик розвитку бактеріальної інфекції ока. Ці запальні процеси можуть виникнути після хірургічного втручання або можуть бути спричинені інфекцією, потраплянням в око стороннього тіла або очною травмою.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 438. |
ДЕКС-ТОБРИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2012 р.
Виробник: Балканфарма-Разград АТ, Болгарія
Форма випуску: Краплі очні, суспензія по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Захворювання кон'юнктиви, кератити; хронічні передні увеіти; хімічні, термічні і радіаційні опіки рогівки, проникаючі поранення очного яблука з наявністю стороннього тіла.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 439. |
ДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах № 1
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, запалення середнього вуха тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 440. |
ДЕКСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: "Swift Healthcare Pvt. Ltd" для "Norton International Pharmaceutical Inc.", Індія/Канада
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл in bulk у флаконах № 50
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 441. |
ДЕКСА-АВАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 04.04.2008 р.
Виробник: ТОВ "Авант" для ТОВ "Седа-Фарм Аптека 7х7", м.Київ, Україна
Форма випуску: Краплі очні/вушні по 5 мл у флаконах (фасування із in bulk фірми "Седа Фарма Лімітед", Великобританія)
Показання: Кон'юнктивіти, кератити, запалення середнього вуха тощо.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 442. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.11.2016 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: • Запалення переднього сегмента ока із супутніми інфекційними захворюваннями, спричиненими бактеріальними штамами, чутливими до гентаміцину, або з ризиком розвитку бактеріальних інфекцій. • Алергічні запалення переднього сегмента ока, що супроводжуються бактеріальною суперінфекцією.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 443. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.08.2012 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Мазь очна по 2,5 г у тубах
Показання: Інфекційні запалення переднього відділу ока, спричинені патогенними бактеріями, чутливими до гентаміцину, включаючи кон юнктивіт, кератит, блефарит, ячмінь. Алер гічні запалення переднього відділу ока, спричинені бактеріальними суперінфекція ми.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 444. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Інфекції переднього відрізка ока (кон'юнктивіт, кератит, блефарит, ячмінь); алергічне запалення переднього відрізка ока, що супроводжується бактеріальною суперінфекцією
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 445. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: "Ursapharm Arzneimittel GmbH & Co KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Інфекції переднього відрізка ока (кон'юнктивіт, кератит, блефарит, ячмінь); алергічне запалення переднього відрізка ока, що супроводжується бактеріальною суперінфекцією
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 446. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Інфекції переднього відрізка ока (кон'юнктивіт, кератит, блефарит, ячмінь); алергічне запалення переднього відрізка ока, що супроводжується бактеріальною суперінфекцією
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 447. |
ДЕКСА-ГЕНТАМІЦИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.12.2011 р.
Виробник: УРСАФАРМ Арцнайміттель ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі очні по 5 мл у флаконах-крапельницях
Показання: Інфекції переднього відрізка ока (кон'юнктивіт, кератит, блефарит, ячмінь); алергічне запалення переднього відрізка ока, що супроводжується бактеріальною суперінфекцією
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 448. |
ДЕКСАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.09.2016 р.
Виробник: Галеніка а.д., Сербія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах №25
Показання: Внутрішньовенні та внутрішньом’язові ін’єкції застосовують у невідкладних випадках, а також при неможливості перорального застосування дексаметазону:• ендокринні захворювання: первинна чи вторинна адренокортикальна недостатність (глюкокортикоїдом першого вибору є гідрокортизон чи кортизон, проте синтетичні аналоги в деяких випадках можна застосовувати одночасно з мінералокортикоїдами), вроджена адренальна гіперплазія, підгострий тиреоїдит, пухлинна гіперкальціємія;• алергічні захворювання та реакції: контроль тяжких форм алергічних станів, які не піддаються конвенційному лікуванню, у т.ч. бронхіальна астма, алергічний риніт, реакції гіперчутливості до ліків, атопічний дерматит, контактний дерматит, сироваткова хвороба, ангіоневротичний набряк, анафілактичний шок (при анафілактичному шоці глюкокортикоїди є допоміжними засобами, які застосовують після адреналіну, амінофіліну та антиалергічних препаратів);• шкірні захворювання: пухирчатка, бульозний дерматит, тяжка форма мультиформної еритеми (Стівенса-Джонсона), ексфоліативний дерматит, грибоподібний мікоз;• едематозні стани: ідіопатичний нефротичний синдром, вовчаковий нефрит;• захворювання ШКТ: хвороба Крона, виразовий коліт;• гематологічні захворювання: набута (аутоімунна) гемолітична анемія, ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих, вторинна тромбоцитопенія у дорослих, еритробластопенія, вроджена гіпопластична анемія;• новоутворення: паліативна терапія лейкемій та лімфом у дорослих, гострі лейкози у дітей;• захворювання очей: увеїт, кератит, неврит зорового нерва, симптоматична офтальмія, herpes Zoster ophtalmicus;• захворювання дихальних шляхів: симптоматичний саркоїдоз, синдром Леффлера, який не піддається терапії іншими методами, дисемінований туберкульоз (при відповідній протитуберкульозній терапії);• ревматичні захворювання (як допоміжна терапія для короткочасного застосування (для виведення пацієнта з гострого стану або при загостренні хвороби)): ревматоїдний артрит, включаючи ювенільний ревматоїдний артрит (деякі випадки можуть потребувати низькодозової підтримуючої терапії), посттравматичний остеоартрит, синовіт при остеоартрозі, гострий та підгострий бурсит, гострий неспецифічний тендовагініт, гострий подагричний та псоріатичний артрит, епікондиліт, анкілозуючий спондиліт; • колагенози (в період загострення або в окремих випадках як підтримуюча терапія): системний червоний вовчак, гострий ревматичний кардит;• набряк головного мозку при наявній первинній пухлині мозку чи метастазах;• інші захворювання: туберкульозний менінгіт з субарахноїдальним блоком (при одночасному застосуванні протитуберкульозної терапії), трихіноз, який розповсюджується на нерви та міокард;• діагностичний тест гіперфункції кори надниркових залоз.Внутрішньосуглобове введення або введення у м’які тканини: короткочасне застосування як додаткове лікування гострих епізодів та при загостреннях таких станів:• синовіт при остеоартриті; • ревматоїдний артрит;• гострий та підгострий бурсит;• гострий подагричний артрит;• епікондиліт;• гострий неспецифічний тендосиновіт;• посттравматичний остеоартрит.Місцеве введення: місцеві хронічні ураження, стійкі до ефектів місцевої терапії:• келоїди;• псоріатичні бляшки;• гніздова алопеція;• дискоїдний червоний вовчак;• кільцевидна гранульома.
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 449. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2017 р.
Виробник: ТОВ "Дослідний завод "ГНЦЛС", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл або по 2 мл в ампулах № 5 у пачці
Показання: Показання. Дексаметазон вводять внутрішньовенно або внутрішньом’язово у невідкладних випадках, а також за неможливості перорального застосування препарату при таких станах:ендокринні порушення:– замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (гідрокортизон або кортизон є препаратами вибору; за необхідності, синтетичні аналоги можуть застосовуватися разом з мінералокортикоїдами; в педіатричній практиці сумісне застосування з мінералокортикоїдами надзвичайно важливе);– гостра недостатність надниркових залоз (гідрокортизон або кортизон є препаратами вибору; може виявитися необхідним сумісне застосування з мінералокортикоїдами, особливо у разі застосування синтетичних аналогів);– перед операціями та у випадках серйозних травм або захворювань у пацієнтів зі встановленою наднирковою недостатністю або при невизначеному адренокортикальному запасі;– шок, стійкий до традиційної терапії, при наявній або підозрюваній недостатності надниркових залоз; – уроджена гіперплазія надниркових залоз;– негнійне запалення щитовидної залози;– гіперкальціємія, спричинена раковим ураженням. Ревматичні захворювання: як допоміжна терапія для короткочасного застосування (для виведення пацієнта з гострого стану або при загостренні хвороби) при:– посттравматичному остеоартрозі;– синовіїті при остеоартрозі;– ревматоїдному артриті, включаючи ювенільний ревматоїдний артрит (деякі випадки можуть потребувати низькодозової підтримуючої терапії);– епікондиліті;– гострому неспецифічному тендосиновіїті;– гострому подагричному артриті;– псоріатичному артриті;– анкілозуючому спондиліті.Колагенози: в період загострення або в окремих випадках як підтримуюча терапія при:– системному червоному вовчаку;– гострому ревматичному кардиті.Захворювання шкіри: – пухирчатка;– тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона);– ексфоліативний дерматит;– бульозний герпетиформний дерматит;– тяжкий себорейний дерматит;– тяжкий псоріаз;– фунгоїдний мікоз.Алергічні захворювання: контроль тяжких або інвалідизуючих алергічних станів, що не піддаються традиційному лікуванню:– бронхіальна астма;– контактний дерматит;– атопічний дерматит;– сироваткова хвороба;– хронічний або сезонний алергічний риніт;– алергія на ліки;– кропив’янка після переливання крові;– гострий неінфекційний набряк гортані (препаратом вибору є епінефрин).Очні захворювання: тяжкі гострі та хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей:– ураження очей, спричинене Нerpes zoster;– ірит, іридоцикліт;– хоріоретиніт;– дифузний задній увеїт та хоріоїдит;– неврит зорового нерва;– симпатична офтальмія;– запалення переднього сегмента;– алергічний кон’юнктивіт;– кератит;– алергічна крайова виразка рогівки.Шлунково-кишкові захворювання: для виведення пацієнта з критичного періоду при:– виразковому коліті (системна терапія);– хворобі Крона (системна терапія).Захворювання дихальних шляхів:– симптоматичний саркоїдоз;– бериліоз;– вогнищевий або дисемінований туберкульоз легенів (разом із відповідною протитуберкульозною хіміотерапією);– синдром Лефлера, який не піддається терапії іншими методами;– аспіраційний пневмоніт.Гематологічні захворювання:– набута (аутоімунна) гемолітична анемія;– ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих (лише внутрішньовенне введення; внутрішньом’язове введення протипоказане);– вторинна тромбоцитопенія у дорослих;– еритробластопенія (еритроцитарна анемія);– уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання:– паліативне лікування лейкемії та лімфоми у дорослих;– гостра лейкемія у дітей. Стани, що супроводжуються набряком:– стимулювання діурезу або зменшення протеїнурії при ідіопатичному нефротичному синдромі (без уремії) і порушення функції нирок при системному червоному вовчаку.Діагностичне дослідження функції надниркових залозНабряк мозку:– набряк мозку через первинну або метастатичну пухлину мозку, краніотомію або травму голови.Застосування при набряку мозку не заміняє належні нейрохірургічні дослідження та кінцеві призначення, такі як нейрохірургічне втручання та інша специфічна терапія.Інші показання: – туберкульозний менінгіт із субарахноїдальною блокадою або загрозою блокади (разом із відповідною протитуберкульозною терапією);– трихіноз з неврологічними симптомами або трихіноз міокарда.Показання для внутрішньосуглобового введення або введення у м’які тканини: як допоміжна терапія для короткочасного застосування (з метою виведення пацієнта із гострого стану або при загостренні хвороби) при:– ревматоїдному артриті (тяжке запалення окремого суглоба);– синовіїті при остеоартриті;– гострому та підгострому бурситі;– гострому подагричному артриті;– епікондиліті;– гострому неспецифічному тендосиновіїті;– посттравматичному остеоартриті.Місцеве введення (введення в місце ураження):– келоїдні ураження;– локалізовані гіпертрофічні, запальні та інфільтровані ураження при оперізувальному лишаї, псоріазі, кільцеподібній гранульомі;– дискоїдний червоний вовчий лишай;– ліпоїдний атрофічний дерматит Оппенгейма;– локалізована алопеція.Можливе також застосування при кістозних пухлинах апоневрозу або сухожилля (ганглію).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
| 450. |
ДЕКСАМЕТАЗОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Наброс Фарма Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 4 мг/мл по 1 мл в ампулах № 5
Показання: Дексаметазон вводять внутрішньовенно або внутрішньом’язово у невідкладних випадках, а також за неможливості перорального застосування препарату при таких станах:Ендокринні порушення:• замісна терапія первинної або вторинної (гіпофізарної) недостатності надниркових залоз (гідрокортизон або кортизон є препаратами вибору; за необхідності, синтетичні аналоги можуть застосовуватися разом з мінералокортикоїдами; в педіатричній практиці сумісне застосування з мінералокортикоїдами надзвичайно важливе);• гостра недостатність надниркових залоз (гідрокортизон або кортизон є препаратами вибору; може виявитися необхідним сумісне застосування з мінералокортикоїдами, особливо у разі застосування синтетичних аналогів);• перед операціями та у випадках серйозних травм або захворювань у пацієнтів зі встановленою наднирковою недостатністю або при невизначеному адренокортикальному запасі;• шок, стійкий до традиційної терапії, при наявній або підозрюваній недостатності надниркових залоз; • уроджена гіперплазія надниркових залоз;• негнійне запалення щитовидної залози;• гіперкальціємія, спричинена раковим ураженням. Ревматичні захворювання: як допоміжна терапія для короткочасного застосування (для виведення пацієнта з гострого стану або при загостренні хвороби) при:• посттравматичному остеоартрозі;• синовіті при остеоартрозі;• ревматоїдному артриті, включаючи ювенільний ревматоїдний артрит (деякі випадки можуть потребувати низькодозової підтримуючої терапії);• епікондиліті;• гострому неспецифічному тендосиновіті;• гострому подагричному артриті;• псоріатичному артриті;• анкілозуючому спондиліті.Колагенози: в період загострення або в окремих випадках як підтримуюча терапія при:• системному червоному вовчаку;• гострому ревматичному кардиті.Захворювання шкіри: • пухирчатка;• тяжка мультиформна еритема (синдром Стівенса-Джонсона);• ексфоліативний дерматит;• бульозний герпетиформний дерматит;• тяжкий себорейний дерматит;• тяжкий псоріаз;• фунгоїдний мікоз.Алергічні захворювання: контроль тяжких або інвалідизуючих алергічних станів, що не піддаються традиційному лікуванню:• бронхіальна астма;• контактний дерматит;• атопічний дерматит;• сироваткова хвороба;• хронічний або сезонний алергічний риніт;• алергія на ліки;• кропив’янка після переливання крові;• гострий неінфекційний набряк гортані (препаратом вибору є епінефрин).Очні захворювання: тяжкі гострі та хронічні алергічні та запальні процеси з ураженням очей:• ураження очей, спричинене Нerpes zoster;• ірит, іридоцикліт;• хоріоретиніт;• дифузний задній увеїт та хоріоїдит;• неврит зорового нерва;• симпатична офтальмія;• запалення переднього сегмента;• алергічний кон’юнктивіт;• кератит;• алергічна крайова виразка рогівки.Шлунково-кишкові захворювання: для виведення пацієнта із критичного періоду при:• виразковому коліті (системна терапія);• хворобі Крона (системна терапія).Захворювання дихальних шляхів:• симптоматичний саркоїдоз;• бериліоз;• вогнищевий або дисемінований туберкульоз легенів (разом із відповідною протитуберкульозною хіміотерапією);• синдром Лефлера, який не піддається терапії іншими методами;• аспіраційний пневмоніт.Гематологічні захворювання:• набута (аутоімунна) гемолітична анемія;• ідіопатична тромбоцитопенічна пурпура у дорослих (лише внутрішньовенне введення; внутрішньом’язове введення протипоказане);• вторинна тромбоцитопенія у дорослих;• еритробластопенія (еритроцитарна анемія);• уроджена (еритроїдна) гіпопластична анемія.Онкологічні захворювання:• паліативне лікування лейкемії та лімфоми у дорослих;• гостра лейкемія у дітей. Стани, що супроводжуються набряком:• стимулювання діурезу або зменшення протеїнурії при ідіопатичному нефротичному синдромі (без уремії) і порушення функції нирок при системному червоному вовчаку.Діагностичне випробування гіперфункції надниркових залозНабряк мозку:• набряк мозку через первинну або метастатичну пухлину мозку, краніотомію або травму голови.Застосування при набряку мозку не заміняє належні нейрохірургічні дослідження та кінцеві призначення, такі як нейрохірургічне втручання та інша специфічна терапія.Інші показання: • туберкульозний менінгіт із субарахноїдальною блокадою або загрозою блокади (разом із відповідною протитуберкульозною терапією);• трихіноз з неврологічними симптомами або трихіноз міокарда.Показання для внутрішньосуглобового введення або введення у м’які тканини: як допоміжна терапія для короткочасного застосування (з метою виведення пацієнта із гострого стану або при загостренні хвороби) при:• ревматоїдному артриті (тяжке запалення окремого суглоба);• синовіті при остеоартриті;• гострому та підгострому бурситі;• гострому подагричному артриті;• епікондиліті;• гострому неспецифічному тендосиновіті;• посттравматичному остеоартриті.Місцеве введення (введення в місце ураження):• келоїдні ураження;• локалізовані гіпертрофічні, запальні та інфільтровані ураження при оперізувальному лишаї, псоріазі, кільцеподібній гранульомі;• дисковий червоний вовчий лишай;• ліпоїдний атрофічний дерматит Оппенгейма;• локалізована алопеція.Можливе також застосування при кістозних пухлинах апоневрозу або сухожилля (ганглію).
Фармакотерапевтична група: Гормони кори надниркових залоз та їх синтетичні аналоги
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 57
|
|
|