Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.02.2011 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 250 мл у флаконах № 1
Показання: Як загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб.• Астенії різного генезу.• Інтенсивна фізична і розумова діяльність.• Зниження опірності організму до стресових ситуацій і несприятливих впливів навколишнього середовища.• Період одужання після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 422. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ЖЕНЬШЕНЬ АКТИВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.02.2008 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co", Німеччина
Форма випуску: Розчин для перорального застосування по 20 мл, 250 мл, 500 мл, 750 мл, 1000 мл у флаконах
Показання: Загальнозміцнюючий і тонізуючий засіб при астеніях різного генезу, інтенсивній фізичній і розумовій діяльності; зниження опірності організму до стресових ситуацій; період рековалесценції після перенесених захворювань
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 423. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® МЕЛІСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.11.2014 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Краплі по 100 мл у флаконах № 1
Показання: При неврогенно зумовлених порушеннях сну, невротичному безсонні, вегетодистонічних розладах нервової системи (підвищена емоційна активність, збудливість, дратівливість), як седативний та заспокійливий засіб.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 424. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® МЕЛІСА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Queisser Pharma GmbH & Co. KG", Німеччина
Форма випуску: Краплі по 15 мл, 100 мл, 250 мл, 500 мл у флаконах скляних № 1
Показання: Внутрішньо - неврогенно зумовлені порушення сну, серцевої, шлункової і травної діяльності, застуди; зовнішньо - головний біль, біль в суглобах, м'язах після фізичного навантаження, ревматичний біль.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 425. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® НЕРВОТОНІК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах № 1
Показання: Депресія, психоневротичні розлади (апатія, пригнічення, відчуття тривоги, занепокоєн ня, дратівливість, порушення емоційного стану, нервове перенапруження, астено невротичний синдром).
Фармакотерапевтична група: Антидепресанти
|
| 426. |
ДОППЕЛЬГЕРЦ® ТОНІКУМ К - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.08.2013 р.
Виробник: Квайссер Фарма ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Розчин оральний по 250 мл, або по 500 мл, або по 750 мл, або по 1000 мл у флаконах
Показання: Функціональні серцево-судинні порушення і розлади кровообігу;- зниження опірності до нервових перенавантажень;- стани після перенесених захворювань.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які "тонізують" центральну нервову систему
|
| 427. |
ДОРМІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.03.2013 р.
Виробник: Др. Вільмар Швабе ГмбХ і Ко. КГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25, № 50
Показання: Стани неспокою; порушення сну внаслідок нервового напруження.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 428. |
ДОРМІПЛАНТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.06.2008 р.
Виробник: "Dr.Willmar Schwabe GmbH & Co.", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 25, № 50
Показання: Неврози різної етіології; нервове збудження, безсоння; мігрень, невралгія; спастичний стан травного тракту.
Фармакотерапевтична група: Седативні засоби
|
| 429. |
ДРОПЕРИДОЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.02.2008 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Розчин для ін`єкцій по 10 мл (25 мг) в ампулах № 50
Показання: Нейролептанальгезія (в комбінації з фентанілом) для підготування пацієнтів до інструментальних і ендоскопічних досліджень, різних оперативних втручань, наркозу; усунення психомоторного збудження в післяопераційний період, шок різного походження.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 430. |
ЕВРИЗАМ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2014 р.
Виробник: ВАТ "Фармак", м. Київ, Україна
Форма випуску: Капсули по 400 мг/25 мг № 10х2, № 10х6
Показання: Порушення мозкового кровообігу: при атеросклерозі судин мозку, ішемічному інсульті, у відновному періоді після геморагічного інсульту, після черепно-мозкових травм; порушення пам’яті, функції мислення і концентрації уваги; порушення настрою (при пригніченості і дратівливості); енцефалопатії різного ґенезу; лабіринтопатії різного ґенезу: запаморочення, шум у вухах, ністагм, нудота і блювання; синдром Меньєра; профілактика кінетозів; профілактика мігрені; для покращення навчання і пам’яті у дітей з відставанням інтелектуального розвитку.
Фармакотерапевтична група: Ноотропні препарати
|
| 431. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки по 200 мг № 12х1, № 12х5 у блістері
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення нешизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 432. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг № 15х2 у блістері
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів. Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 433. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2015 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не- шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 434. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.09.2012 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 100 мг/2 мл по 2 мл в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 435. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 436. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 437. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 438. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria" для "SANOFI-AVENTIS", Франція/Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 439. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 440. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: "Sanofi Winthrop Industria", Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60 (12х5)
Показання: Гострий і хронічний психози; невротичні, психофункціональні та психоафективні розлади, пов'язані з соматичними станами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 441. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 442. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 443. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60 (12х5)
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 444. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Таблетки ділимі по 200 мг № 12, № 60
Показання: Гострі психічні розлади. Хронічні психічні розлади (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 445. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Капсули по 50 мг №30
Показання: Короткотривале симптоматичне лікування тривожних станів у дорослих, у випадках, коли звичайні терапевтичні заходи не дали результатів.Серйозні поведінкові розлади (ажитація (тривожне збудження), самопошкодження, стереотипія) у дітей віком від 6 років, особливо у пацієнтів з аутичними синдромами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 446. |
ЕГЛОНІЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.11.2010 р.
Виробник: Санофі Вінтроп Індастріа, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 2 мл (100 мг) в ампулах № 6
Показання: Короткотривале лікування станів ажитації та агресивності у пацієнтів з гострими та хронічними психічними розладами (шизофренія, хронічні порушення не шизофренічного характеру: параноїдальні стани, хронічний галюцинаторний психоз).
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 447. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 448. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 7,5 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 449. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
| 450. |
ЕГОЛАНЗА - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.01.2016 р.
Виробник: ВАТ Фармацевтичний завод ЕГІС, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 15 мг № 28 (7х4), № 56 (7х8) у блістерах
Показання: Лікування шизофренії.Підтримуюче лікування пацієнтів, які виявили позитивну реакцію на початкове лікування оланзапіном. Лікування маніакальних нападів від помірних до тяжких.У пацієнтів, у яких маніакальні напади піддавалися лікуванню оланзапіном, оланзапін показаний для запобігання рецидивам у пацієнтів з біполярними розладами.
Фармакотерапевтична група: Нейролептики
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 54
|
|
|