Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
БІСОПРОЛОЛУ ФУМАРАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: Аурохем Лабораторіес (Індія) Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk № 1000
Показання: Фасування із упаковки in bulk
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 422. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність (із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 423. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.04.2017 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стенокардія), хронічна серцева недостатність (із систолічною дисфункцією лівого шлуночка у комбінації з інгібіторами АПФ, діуретиками, у разі необхідності – серцевими глікозидами).
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 424. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 425. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг № 30
Показання: Ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), артеріальна гіпертензія, хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 426. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 5 мг in bulk по 30 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 427. |
БІСОПРОФАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 28.04.2012 р.
Виробник: АТ Фармацевтичний завод ТЕВА, Угорщина
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 10 мг in bulk по 30 кг у мішках подвійних поліетиленових
Показання: Фасування із упаковки in bulk.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 428. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 429. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: "Stada Arzneimittel AG", Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 430. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 431. |
БІСОСТАД - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.12.2010 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця, стенокардія напруження, інфаркт міокарда (вторинна профілактика); порушення ритму: синусова тахірдія, екстрасистолії; тиреотоксикоз.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 432. |
БІСОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 5 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6)
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 433. |
БІСОСТАД® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 29.10.2015 р.
Виробник: СТАДА Арцнайміттель АГ, Німеччина
Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 10 мг № 30 (10х3), № 60 (10х6) у блістерах
Показання: Артеріальна гіпертензія, ішемічна хвороба серця (стабільна стенокардія), хронічна серцева недостатність.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 434. |
БОТОКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.04.2014 р.
Виробник: АЛЕРГАН ФАРМАСЬЮТІКАЛЗ ІРЛАНДІЯ, Ірландія
Форма випуску: Порошок для приготування розчину для ін'єкцій по 100 ОД-Алерган у флаконах № 1
Показання: Для усунення спазмів м'язів:очної повіки (блефароспазм);обличчя (геміфаціальний спазм);шиї та плечей (цервікальна дистонія);руки та зап'ястки у дорослих, які перенесли інсульт; для регулювання деформації стопи за типом кінської стопи у ходячих пацієнтів.
Фармакотерапевтична група: Засоби, що діють на периферичні холінергічні процеси
|
| 435. |
БРАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2012 р.
Виробник: Мікро Лабс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 100
Показання: Ниркова коліка, спастичні явища сечовидільних шляхів, спазми шлунка і кишечнику, спастична дисменорея, жовчна коліка, дискінезія жовчних шляхів.
Фармакотерапевтична група: Антихолінергічні засоби, які блокують переважно периферичні холінореактивні системи
|
| 436. |
БРЕВІБЛОК - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.07.2014 р.
Виробник: Бакстер Хелскеа Корпорейшн оф Черрі Хілл, США
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Надшлуночкова тахіаритмія, включаючи мерехтливу аритмію, тріпотіння передсердь і синусову тахікардію. Тахікардія і артері альна гіпертензія у передопераційному періоді.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 437. |
БРЕВІБЛОК 10 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2009 р.
Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 10 мг/мл по 10 мл у флаконах № 5
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 438. |
БРЕВІБЛОК 250 мг/мл - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: "Baxter Healthcare Limited", Великобританія
Форма випуску: Концентрат для приготування розчину для інфузій, 250 мг/мл по 10 мл в ампулах № 1
Показання: Суправентрикулярні тахіаритмії, включаючи мерехтіння/тріпотіння передсердь, синусова тахікардія; артеріальна гіпертензія, в т.ч. під час і після операцій.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреноблокатори
|
| 439. |
БРИЗОЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: ЗАТ "Бринцалов-А", м.Москва, Російська Федерація
Форма випуску: Краплі назальні 0.05%, 0.1% по 10 мл у флаконах-крапельницях № 1
Показання: Гострий риніт, евстахіїт, синусит, середній отит (у складі комбінованої терапії), для полегшення проведення риноскопії.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які стимулюють альфа- та альфа+бета-адренорецептори
|
| 440. |
БРОМКРИПТИН - КВ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київський вітамінний завод", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 2,5 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 441. |
БРОМКРИПТИН-К® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.05.2009 р.
Виробник: ЗАТ "Київський вітамінний завод", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0.0025 г № 10, № 10х3 у контурних чарункових упаковках
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 442. |
БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.12.2014 р.
Виробник: ВАТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30
Показання: Попередження виділення жіночого молока або для пригнічення виділення молока винятково за медичними показаннями. Лікування гіперпролактинемії жінок і чоловіків (з виділенням молока або без).Лікування жіночої безплідності, пов'язаної з гіперпролактинемією.Лікування безпліддя у жінок, при якому не виявлено гіперпролактинемії.Препарат є первинним засобом для лікування макроаденом гіпофіза, а також для лікування мікроаденом, як альтернатива хірургічного втручання (транссфеноїдальна гіпофізектомія).Акромегалія для зниження рівня гормона росту в крові, як доповнення до оперативного втручання та/або променевої терапії.Лікування хвороби Паркінсона, що не піддається лікуванню в монотерапії або в комбінації з леводопою, а також лікування пацієнтів з хворобою Паркінсона, що мають феномен «on – off». Бромокриптин застосовується у випадках відсутності або недостатності реакції на терапію леводопою або при непереносимості леводопи.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 443. |
БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: "Richter Gedeon Ltd", Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 444. |
БРОМОКРИПТИН-РІХТЕР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.05.2010 р.
Виробник: АТ «Гедеон Ріхтер», Угорщина
Форма випуску: Таблетки по 2.5 мг № 30
Показання: Порушення менструального циклу, жіноче безпліддя, передменструальний синдром, гіперпролактинемія у чоловіків, акромегалія, пригнічення лактації, доброякісні захворювання молочних залоз, хвороба Паркінсона.
Фармакотерапевтична група: Дофамін та дофамінергічні препарати
|
| 445. |
БРОНХОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.12.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, з модифікованим вивільненням по 80 мг № 20 (10х2), № 30 (10х3) у блістерах
Показання: • Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), хронічні обструктивні захворювання легень (ХОЗЛ), у складі комплексної терапії бронхіальної астми.• Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку респіраторної системи та ЛОР-органів.• Респіраторні прояви кору, грипу.• Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 446. |
БРОНХОМАКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 06.01.2016 р.
Виробник: ТОВ "Фармацевтична компанія "Здоров'я", м. Харків, Україна
Форма випуску: Сироп, 10 мг/5 мл по 100 мл або по 200 мл у флаконах № 1
Показання: Лікування гострих та хронічних запальних процесів ЛОР-органів та дихальних шляхів (отит, синусит, риніт, ринофарингіт, трахеїт, ринотрахеобронхіт, бронхіт), у складі комплексної терапії бронхіальної астми. Сезонний та цілорічний алергічний риніт та інші прояви алергії з боку дихальної системи та ЛОР-органів. Респіраторні прояви кору, грипу. Симптоматичне лікування коклюшу.
Фармакотерапевтична група: Блокатори Н1-рецепторів
|
| 447. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 448. |
БРОНХОРИЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.12.2007 р.
Виробник: "Genom Biotech Pvt.Ltd.", Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Гострий і хронічний бронхіт, що супроводжується утворенням в'язкого мокротиння; інфекційно-алергійна форма бронхіальної астми, гостра і хронічна пневмонії.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 449. |
БРОНХОРИЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.12.2012 р.
Виробник: Дженом Біотек Пвт. Лтд., Індія
Форма випуску: Сироп по 100 мл у флаконах № 1
Показання: Симптоматичне лікування застійних явищ у дихальних шляхах при бронхіальній астмі, хронічному обструктивному бронхіті, синуситі, емфіземі, вазомоторному й алергічному риніті, кашлі та респіраторних вірусних інфекціях.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
| 450. |
БРОНХОФІЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Елегант Індія, Індія
Форма випуску: Таблетки № 10, № 20, № 400 (10х4)х10), № 400 (20х2)х10)
Показання: Бронхіальна астма, хронічний обструктивний бронхіт, емфізема легень.
Фармакотерапевтична група: Бета-адреностимулятори
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 71
|
|
|