Нормативна база
Лікарські засоби
Інші розділи
Зворотній зв'язок
|
| Фільтр результатів пошуку за першою літерою назви: |
| 421. |
БУКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.05.2010 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл або по 50 мл у флаконах № 50
Показання: Місцева анестезія при проведенні оперативних втручань (у т.ч. блокада трійчастого нерва, крижового та плечового сплетінь); післяопераційний та посттравматичний періоди.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 422. |
БУКАЇН ГІПЕРБАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: "Solupharm GmbH" для "DeltaSelect GmbH", Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 4 мл в ампулах № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 423. |
БУКАЇН ГІПЕРБАР - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р.
Виробник: Солюфарм ГмбХ, Німеччина
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 4 мл в ампулах № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 424. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 425. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 10
Показання: Місцева анестезія шляхом інфільтрації. Регіональна анестезія: блокада периферичних нервів (тулуба та сплетінь) та блокада центральних нервів (епідуральних та спінальних), хірургічна анестезія або знеболювання, включаючи акушерські процедури.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 426. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 427. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 428. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,25% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 429. |
БУПІВАКАЇН АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 20 мл у флаконах № 1, № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 430. |
БУПІВАКАЇН СПІНАЛ АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2015 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл в ампулах № 20
Показання: Спінальна анестезія при хірургічних втручаннях, які потребують саме такого виду анестезії: хірургічне втручання на нижніх кінцівках, урологічні хірургічні процедури з використанням ендоскопії або абдомінальна хірургія тривалістю 45-60 хв., гінекологічні операції, кесаревий розтин, абдомінальна хірургія нижче лінії пупа.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 431. |
БУПІВАКАЇН СПІНАЛ АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: "Laboratoire Aguettant", Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 432. |
БУПІВАКАЇН СПІНАЛ АГЕТАН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.03.2010 р.
Виробник: Лабораторія Агетан, Франція
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах № 1, № 20
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетень, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 433. |
БУПІВАКАЇН-ГРІНДЕКС - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 10 мл (50 мг) в ампулах № 5
Показання: Тривала блокада нервів. Епідуральна анестезія, якщо протипоказане додавання адреналіну або не бажане сильне розслаблення м’язів (наприклад, знеболення після операцій або анестезія під час пологів), анестезія при вправленні вивихів суглобів верхніх і нижніх кінцівок.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 434. |
БУПІВАКАЇН-ГРІНДЕКС СПІНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.11.2012 р.
Виробник: АТ "Санітас" та Фармацевтична компанія "Єльфа" СА для АТ "Гріндекс", Литва/Польща/Латвія
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 4 мл (20 мг) в ампулах № 5
Показання: Спінальна (субарахноїдальна) анестезія при хірургічному і гінекологічному втручаннях. Хірургічні операції на нижніх кінцівках, у тому числі операції на стегні, які тривають від 1,5 до 4 год, при хірургічних операціях на органах черевної порожнини, нижніх кінцівках та урологічних операціях тривалістю 1,5 – 3 год.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 435. |
БУПІВАКАЇН-ЗН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці
Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 436. |
БУПІВАКАЇН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2017 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій, 5 мг/мл по 5 мл в ампулах № 10 в коробці, № 10 (5х2) у блістерах в коробці
Показання: Інфільтраційна анестезія у випадках, коли необхідно досягти значної тривалості ефекту, наприклад для усунення післяопераційного болю.Тривала провідникова анестезія або епідуральна анестезія у випадках, коли протипоказане додавання адреналіну та не бажане застосування сильнодіючих міорелаксантів. Анестезія в акушерстві.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 437. |
БУПІВАКАЇН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл або по 5 мл в ампулах №10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 438. |
БУПІВАКАЇН-М - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.10.2007 р.
Виробник: Харківське державне фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м.Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0.5% по 5 мл в ампулах № 10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 439. |
БУПІВАКАЇН-М СПІНАЛ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.10.2012 р.
Виробник: ТОВ "Харківське фармацевтичне підприємство "Здоров'я народу", м. Харків, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій 0,5% по 4 мл в ампулах №10
Показання: Спинномозкова анестезія в хірургії; блокади трійчастого нерва, крижового, плечового сплетінь, соромітного нерва; парацервікальна, міжреберна, каудальна анестезія та епідуральна анестезія при кесаревому розтині; анестезія при вправленні суглобів
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 440. |
БУПІНЕКАЇН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ЗАТ НВЦ "Борщагівський ХФЗ", м. Київ, Україна
Форма випуску: Розчин для ін'єкцій по 5 мл в ампулах № 5х1, № 5х2
Показання: Різноманітні види місцевої анестезії (знеболювання при травмах, хірургічних втручаннях, проведення болісних діагностичних та терапевтичних процедур): люмбальна епідуральна анестезія; каудальна епідуральна анестезія; блокада периферичних нервів.
Фармакотерапевтична група: Місцевоанестезуючі препарати
|
| 441. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.05.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 30 г у тубах
Показання: Для пом'якшення шкіри рук та обличчя, у тому числі після впливу на шкіру несприятливих температурних факторів.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 442. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.04.2009 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках або по 30 г у тубах
Показання: Пом'якшення шкіри рук та обличчя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 443. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2008 р.
Виробник: ВАТ "ХФЗ "Червона зiрка", м.Харків, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках; по 30 г у тубах
Показання: Пом'якшення шкіри рук та обличчя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 444. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.05.2008 р.
Виробник: Київське ОДКП "Фармацевтична фабрика", м.Київ, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г, 40 г у банках
Показання: Пом'якшення шкіри рук та обличчя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 445. |
ВАЗЕЛІН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.09.2007 р.
Виробник: ТОВ "Квантум сатіс":ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола" для ЗАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м.Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Мазь по 25 г у банках, або у тубах, або у контейнерах; по 50 г у контейнерах
Показання: Пом'якшення шкіри рук та обличчя.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 446. |
ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.08.2017 р.
Виробник: ПрАТ Фармацевтична фабрика "Віола", м. Запоріжжя, Україна
Форма випуску: Масло по 25 мл або по 50 мл у флаконах в пачці або без пачки
Показання: Внутрішньо - хронічні запори у дорослих. Зовнішньо – перед застосуванням банок, при сухості шкіри (у тому числі навколо природних отворів), перед проведенням медичних процедур (змащують наконечник клізми, газовивідної трубки).
Фармакотерапевтична група: Проносні засоби
|
| 447. |
ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.07.2014 р.
Виробник: Комунальне підприємство Київської обласної ради "Фармацевтична фабрика", м. Київ, Україна
Форма випуску: Масло по 25 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо - хронічні запори у дорослих. Зовнішньо - перед застосуванням банок, при сухості шкіри (у тому числі навколо природних отворів), перед проведенням медичних процедур (змащують наконечник клізми, газовивідної трубки).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 448. |
ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 27.11.2013 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м. Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Масло для перорального застосування по 25 мл у флаконах
Показання: Хронічні запори у дорослих.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 449. |
ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.07.2013 р.
Виробник: ВАТ "Хімфармзавод "Червона зірка", м. Харків, Україна
Форма випуску: Масло по 30 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо: хронічні запори у дорослих. Зовнішньо: перед застосуванням банок, при сухості шкіри (у т.ч. навколо природних отворів), перед проведенням медичних про цедур (змащують наконечник клізми, газо вивідної трубки).
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
| 450. |
ВАЗЕЛІНОВЕ МАСЛО - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.12.2008 р.
Виробник: ВАТ "Фітофарм", м.Артемівськ, Донецька обл., Україна
Форма випуску: Масло для перорального застосування по 25 мл, 50 мл у флаконах
Показання: Внутрішньо - запори різного походження; зовнішньо - перед застосуванням банок, при сухості шкіри, перед проведенням лікарських процедур.
Фармакотерапевтична група: Препарати, які розм'якшують калові маси
|
Сторінки: 1 . . . 10, 11, 12, 13, 14, [15], 16, 17, 18, 19, 20 . . . 67
|
|
|