| 421. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.08.2016 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 150 мг № 60 (10х6) у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 422. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 24.03.2014 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 10 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 423. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 424. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Ltd.", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 425. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 150 мг № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 426. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою по 300 мг № 30
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії. Постконтактна профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забрудненими ВІЛ матеріалами, мали статеві контакти з інфікованими вірусом імунодефіциту.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 427. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Лікування гострого та хронічного гепатиту В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 428. |
ЛАМІВУДИН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.05.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна
Форма випуску: Таблетки по 0,15 г № 10х6 у контурних чарункових упаковках
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Лікування гострого та хронічного гепатиту В.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 429. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.02.2017 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 150 мг/300 мг № 60 у контейнерах
Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 430. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: "Aurobindo Pharma Limited", Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих і дітей старше 12 років.Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності.Профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забруднен
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 431. |
ЛАМІВУДИН 150 мг І ЗИДОВУДИН 300 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 18.08.2011 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у складі комбінованої антиретровірусної терапії у дорослих і дітей старше 12 років.Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності.Профілактика інфікування осіб, які отримали уколи або порізи при роботі із забруднен
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 432. |
ЛАМІВУДИН 150 мг/ ЗИДОВУДИН 300 мг та АБАКАВІРУ СУЛЬФАТ - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 08.10.2013 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Комбі-упаковка № 6х(5х4): таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 2 + таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 2 у мікроблістерах № 5, з'єднаних у блістери № 6
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 433. |
ЛАМІВУДИН 150 мг/ ЗИДОВУДИН 300 мг та ЕФАВІРЕНЗ 600 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 23.11.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, комбі-упаковка: (таблетки, вкриті оболонкою, 150 мг/300 мг № 2+таблетки, вкриті оболонкою, по 600 мг № 1) у мікроблістерах № 5 у блістерах № 6
Показання: У складі комбінованої антиретровірусної терапії ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 434. |
ЛАМІВУДИН, ЗИДОВУДИН, НЕВІРАПІН 150 мг/300 мг/ 200 мг - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.03.2012 р.
Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, № 60
Показання: Лікування ВІЛ у дорослих і дітей старше 12 років. Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних у період вагітності та під час пологів. Профілактика у осіб, які травмувалися при роботі із забрудненими ВІЛ-матеріалами;мали статеві контакти з ВІЛ-інфікованим
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 435. |
ЛАМІСТАР-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 436. |
ЛАМІСТАР-30 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 437. |
ЛАМІСТАР-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки № 60
Показання: Лікування ВІЛ-інфекції.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 438. |
ЛАМІСТАР-40 - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 05.03.2012 р.
Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія
Форма випуску: Таблетки in bulk № 1000
Показання: Фасування із форми in bulk.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 439. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 1 000 000 МО флаконах № 10
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 440. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 3 000 000 МО у флаконах № 10
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 441. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 5 000 000 МО, у флаконах № 10
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 442. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 6 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 443. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 9 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 444. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину для ін'єкцій по 18 000 000 МО у флаконах № 1
Показання: Вірусні захворювання: гострий гепатит В; хронічний активний гепатит В; хронічний гепатит С; кліщовий енцефаліт. Онкологічні захворювання: волосатоклітинний лейкоз;хронічний мієлолейкоз; нирково-клітинна карцинома; саркома Капоші на фоні СНІДу; шкірна Т-клітинна лімфома (грибоподібний мікоз та синдром Сезарі); злоякісна меланома.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 445. |
ЛАФЕРОБІОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 11.03.2014 р.
Виробник: ВАТ "Київмедпрепарат", м. Київ, Україна
Форма випуску: Ліофілізат для розчину назального по 100 000 МО у флаконах № 1
Показання: Лаферобіон застосовують для лікування та профілактики грипу, а також інших гострих респіраторних вірусних та вірусно-бактеріальних інфекцій у дорослих та дітей, в тому числі у новонароджених.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 446. |
ЛІВЕЛ® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 30.03.2015 р.
Виробник: ТОВ "Науково-виробничий онкологічний та кардіологічний центр "Макс-Велл", м. Бориспіль, Київська обл./Дае Хан Нью Фарм.Ко., Лтд, Україна/Республіка Корея
Форма випуску: Капсули по 200 мг № 50 (10х5), № 100 (10х10) у блістерах
Показання: Лікування хронічного гепатиту С тільки у складі комбінованої терапії з пегінтерфероном альфа-2b (дорослі віком від 18 років) або інтерфероном альфа-2b (дорослі, діти віком від 3 років) за наявності компенсованого захворювання печінки.Пацієнти, які раніше не отримували лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або з інтерфероном альфа-2b за наявності підвищених рівнів АЛТ і HCV-РНК в сироватці крові.Діти віком від 3 років: у комбінації з інтерфероном альфа-2b за наявності HCV-РНК в сироватці крові.Пацієнти з рецидивом після лікування альфа-інтерферонами.Дорослі: в комбінації з пегінтерфероном альфа-2b або інтерфероном альфа-2b, які отримували монотерапію альфа-інтерфероном з позитивним ефектом (з нормалізацією АЛТ в кінці лікування), але з подальшим рецидивом.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 447. |
ЛІПОФЕРОН - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "Jadran Galenski laboratorij d.d ", Російська Федерація/Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 500000 МО у флаконах № 5
Показання: Комплексна терапія гострого гепатиту В. Лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою під час проведення специфічної імунотерапії. Профілактика та лікування грипу, гострих респіраторних вірусних захворю
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 448. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 500 000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років. Комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим. Комплексна терапія хронічного гепатиту С.Лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон’юктивітом, бронхіальною астмою під час проведення специфічної імунотерапії. Профілактика та лікування грипу, гострих респіраторних вірусних захворювань.
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 449. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 250 000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років: комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим: комплексна терапія хронічного гепатиту С; лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою; профілактика та лікування грипу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|
| 450. |
ЛІПОФЕРОН® - інструкція |
|
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 10.11.2011 р.
Виробник: ЗАТ "Вектор-Медика" для "JC "Jadran" Galenski Laoratorij" Російська, Федерація / Хорватія
Форма випуску: Порошок ліофілізований для приготування суспензії для внутрішнього застосування по 1000000 МО у флаконах № 5
Показання: Дорослим та дітям старше 3 років: комплексна терапія гострого гепатиту В. Дорослим: комплексна терапія хронічного гепатиту С; лікування хворих атопічними захворюваннями, алергічним ринокон'юктивітом, бронхіальною астмою; профілактика та лікування грипу
Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
|