Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція Форма випуску: Порошок для приготування 200 мл (1 мг/мл) розчину для внутрішнього застосування по 12,6 г у флаконах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція Форма випуску: Капсули по 30 мг № 56 Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.10.2012 р. Виробник: Брістол-Майєрс Сквібб, Франція Форма випуску: Капсули по 40 мг № 56 Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 15.01.2008 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція Форма випуску: Порошок для приготування розчину для перорального застосування по 200 мл (1 мг/мл) у флаконах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих, які раніше отримували тривалу терапію зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 09.01.2008 р. Виробник: "Bristol-Myers Squibb", Франція Форма випуску: Капсули по 15 мг, 20 мг, 30 мг, 40 мг № 56 Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих хворих, які раніше отримували тривалу терапію зидовудином. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічний вірусний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2015 р. Виробник: Глаксо Оперейшнс ЮК Лімітед/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 28 (14х2) у блістерах Показання: Хронічний вірусний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "GlaxoWellcome Operations" для "GlaxoSmithKline Export Limited", Великобританія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей з прогресуючим імунодефіцитом. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: "GlaxoSmithKline Inc." для "GlaxoSmithKline Export Limited", Канада/Великобританія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: Лікування ВІЛ-інфікованих дорослих і дітей з прогресуючим імунодефіцитом. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ГлаксоВеллком Оперейшнс/ГлаксоСмітКляйн Фармасьютикалз С.А., Великобританія/Польща Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 100 мг № 14, № 28 Показання: Зеффікс показаний для лікування хронічного гепатиту В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 07.04.2010 р. Виробник: ГлаксоСмітКляйн Інк., Канада Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 5 мг/мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: Хронічний гепатит В на фоні реплікації вірусу гепатиту В (ВГВ). Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика в ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 25.08.2014 р. Виробник: Гетеро Драгс Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 1000 Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м.Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника "Hetero Drugs Limited", Індія) Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.
Для профілактики передачі ВІЛ від матері плоду. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 19.04.2011 р. Виробник: ТОВ "Фарма Старт", м. Київ, Україна Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10х10 у контурних чарункових упаковках (фасування із in bulk фірми-виробника Hetero Drugs Limited, Індія) Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Для профілактики передачі ВІЛ від матері плоду. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 26.07.2009 р. Виробник: "Hetero Drugs Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг in bulk № 1000 у контейнерах Показання: Фасування із упаковки in bulk. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 16.07.2007 р. Виробник: "Cadila Healthcare Limited", Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 10, № 100 Показання: Лікування та профілактика інфекції, що викликається ВІЛ Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.06.2014 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах № 1 Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами. Профілактика трансплацентарного ВІЛ-інфікування плода. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 17.03.2014 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 Показання: Комбіноване лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих разом з іншими антиретровірусними препаратами. Профілактика трансплацентарного ВІЛ-інфікування плода. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 14.05.2009 р. Виробник: "Cipla Ltd", Індія Форма випуску: Розчин для перорального застосування 50 мг/5 мл по 100 мл у флаконах Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 02.07.2017 р. Виробник: Ципла Лтд, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті плівковою оболонкою, по 300 мг № 60 у контейнерах № 1 Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих і дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 03.01.2017 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 у контенерах Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії).Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг № 100 (10х10) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції вагітним і новонародженим. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 13.12.2015 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м. Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 250 мг № 40 (10х4) у контурних чарункових упаковках Показання: Лікування ВІЛ-інфекції у дітей та дорослих у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами.Для застосування у разі ВІЛ-позитивної реакції вагітним і новонародженим. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 21.09.2014 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Розчин для перорального застосування, 50 мг/5 мл по 240 мл у флаконах № 1 Показання: ВІЛ-інфекція у дорослих та дітей (у складі комбінованої терапії). Хіміопрофілактика у ВІЛ-позитивних вагітних жінок, починаючи з 14-го тижня вагітності та під час пологів з метою запобігання передачі вірусу дитині від матері, початкова профілактика ВІЛ-інфекції у новонароджених Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 20.07.2011 р. Виробник: Ауробіндо Фарма Лімітед, Індія Форма випуску: Таблетки, вкриті оболонкою, по 300 мг № 60 Показання: Зидовудин у комбінації з іншими антиретровірусними препаратами показаний для лікування ВІЛ-інфекції. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати
Термін дії реєстраційного посвідчення закінчився 01.12.2010 р. Виробник: ЗАТ "Фармацевтична фірма "Дарниця", м.Київ, Україна Форма випуску: Капсули по 100 мг №10х10 у контурних чарункових упаковках Показання: Системні вірусні інфекції, СНІД. Фармакотерапевтична група: Противірусні препарати